Акутна миелоидна леукемија

Видео: Елена татковина, 21 години, рак на крвта (акутна миелоидна леукемија). Лена треба вашата помош !!!

акутна леукемија хематопоетски систем болест, при која основа - неограничен размножувањето на туморните клетки, кои се морфолошки супстрат. Акутна миелоидна леукемија на класификацијата ФАБ е поделена на седум опции. На основа на класификацијата - на ниво на диференцијација на клетките претставува подлогата леукемија. Миелобластите тумор клон е изведен од матични клетки, кои се способни за производство колонии поголем број на миелоидна клетки, мегакариоцити, еритроцити, макрофаги.

Видео: Кирил Миронов, 2 години, акутна миелоидна леукемија, трансплантација на коскена срцевина за да се спаси

Најчесто забележани Варијанти М0 М3. Основа на првите две клетки, без разлика. differentsirovanokletochny - М2 опција. M3 промиелоцитна олицетворение е карактеризира со абнормални клетки да гигант зрна. М4 и М5 - миелопластична леукемија и monoblastny. М6 - erythromyelosis, со зголемување на пролиферацијата на еритроидните клетки. M7 - megacaryoblastic леукемија. На сите опции, кои се претставени со акутна миелобластна леукемија, прогнозата е најповолна кога М0 М2.

етиопатогенезата леукемија

Што е акутна миелоидна леукемија. способност болест се зголеми на клетките на мутации се должи на дејството на надворешните фактори (зрачење, вируси, хемиски супстанции) и предиспозиција за генетска нестабилност на геномот. Резултатот е туморните клетки, можат да се поделат на неодредено време. Тие формираат клон кој, пак, од повтори мутации доведува до subclones.

Туморските клетки постојано се произведени во коскената срцевина, и принудувајќи оштетување нормално микроб хематопоеза. Постепено, тие одат во периферната крв и метастазира на органите, формирајќи дополнителни фокуси на абнормални хематопоеза. Развивање миелоидна леукемија со карактеристична клиничка слика за него.

Клиниката акутна миелоидна леукемија

Поради нарушување на нормалната хематопоеза кај пациенти со анемија, бројот на зрели неутрофили и тромбоцити се намалува драстично. Загрижени вртоглавица. слабост. Постојат знаци на крварење: хеморагии во кожата и мукозните мембрани, зголемување на крварење за време на менструацијата, носот. Болки во коските, отечени лимфни јазли на различни групи. Зголемување на слезината и црниот дроб. Поради повреди леукоцитите функција, намалување на имунолошкиот акутна миелопластична леукемија текови инфекции пристапување. тој често се манифестира тешка ангина.

Видео: Зошто умираат од леукемија

Во подоцнежните фази може да биде прикачен знаци на оштетување на бубрезите и невролошки симптоми.

Во својот тек акутна миелопластична леукемија се протега чекор распоредени манифестации, ремисија, релапс. Во случај на неуспех на третманот завршува во крајна фаза. Фаза на болеста се карактеризира со одредени клинички симптоми и крвната слика и коскената срцевина.

дијагноза на леукемија

Акутна миелоидна леукемија е направен од страна цитохемиски студии клетки претставуваат своите супстрат и имунофенотипизација - утврдување миелоидна маркери. Морфолошки методи за откривање на експлозијата клетки во одредувањето на видот на леукемија се дава индикативна вредност, иако тие и понатаму да уживаат.

Видео: Olesya Berseneva, 2 години, акутна миелоидна леукемија, кои се потребни лекови

Понекогаш се користи генотипските методи врз основа на полимераза верижна реакција. Тоа се користи за да се утврди преостанатата манифестации на болеста кај пациентите во ремисија.

Акутна миелоидна леукемија прогнозата помалку поволни од прогнозата на акутна лимфатична леукемија. До 75% од пациентите со соодветен третман постигне ремисија. Постојат докази за лекување од 20% се постигне ремисија со продолжи интензивно лекување. се добиени охрабрувачки резултати трансплантација на коскена срцевина.