Секундарна имунодефициенција

Секундарна имунодефициенција - повреда на имунолошкиот систем кој се развива во постнаталниот период. Тоа може да се случи и кај возрасните.

Постојат три видови на средно имунодефициенција: индуцирана, стекнати, спонтано.

Еден значаен пример е стекната форма на СИДА-та. Оштетен имунитет, во овој случај, се должи на ефектот на вирусот на хумана имунодефициенција.

Предизвикана форма се јавува под влијание на конкретни причини, кои водат до неговото појавување. тие вклучуваат Х-зраци, кортикостероиди, цитостатски терапија, хирургија, повреда, нарушена имунитет, која се развива секундарно на основната болест (на бубрезите, црниот дроб, дијабетес, рак).

Ако нема некоја очигледна причина што предизвикува повреда реактивност секундарна имунодефициенција е наречен спонтано. Клинички се манифестира често повторливи инфективни заболувања на воспалителни природата во апарат на бронхо-пулмонална, параназалните синуси, урогениталниот, гастроинтестиналниот тракт, очите, кожата, меките ткива, кои се предизвикани од опортунистички патогени. Затоа, бавни, хронична, често повторувачки воспалителни процеси на различни локализација кај возрасните се утврди клинички манифестации на секундарна имунодефициенција држави.

Доминантна форма на лидери на податоци е спонтана. примарна имунодефициенција Таа е различна од средните по тоа што е врз основа на нарушувања на вродениот имунолошки систем.

Кога болеста е нарушена функција на сите елементи на системот: Т, Б клетки, фагоцитоза, дополнуваат. Да се ​​идентификуваат пациентите со такви дефекти се поделени во три групи:

- изрази отфрлање на имунитет, кои се во комбинација со промена на неговите параметри;

- има само знаци на недостаток на имунитет, кој не е придружено со промена на неговите параметри;

- Има промени во параметрите кои не се придружени со знаци на недостаток на имунитет.

Секундарна имунодефициенција е откриен со помош на лабораториски тестови: одредување имунолошкиот статус (Број на леукоцити е истрага, субпопулации на Б и Т-лимфоцити, нивото на имуноглобулин М, G, A, фагоцитоза). Дополнителни методи вклучуваат идентификација на коморбидитети и нејзиниот понатамошен третман. Како што е определено од страна на не-специфични индикатори на акутната фаза, статус на интерферон. Дијагностиката е суштински дијагностички иста фактор кој ја идентификува оваа состојба. Само по сите дијагностички тестови е доделен специфична терапија со лекови, која помага во спречување на развојот на болести како секундарна имунодефициенција.

Третман за оваа состојба се врши во согласност со неговата тежина и коморбидитети.

Во лезии клетки кои припаѓаат на моноцитно-макрофагниот комплекс применуваат polioksidony, likopid, molgramostim, filgramostim, Buffy слој.

Дефекти во клеточниот имунитет бараат polioksidonija, taktivina, tamopina, imunofana, timogena, timolina, myelopid.

Замена, препорачливо е терапијата кај нарушувања на хуморалниот. Примени Sandoglobulin, Octagam, Intraglobin, имуноглобулин biaven, pentaglobin.

Секундарна имунодефициенција време на болничко лекување излечи по 20-30 дена. Во иднина, пациентите треба да се гледа од страна на лекар-имунолог и специјалисти од оваа болест. За време на егзацербација на болеста бара повторно постапување, за што се користат горенаведените формулации.