Интересна приказна за "болест margelonov"

Марија откриени од две годишен син под рани на усните. Кога се гледа под микроскоп, беше откриено бела, сина, црна и црвена влакна. Таа одлучи веднаш да се свртиме кон лекарите за помош, како што претходно се сретнаа во мојата пракса како рани. Сепак, ниту еден од 8 лекарите не најде ништо невообичаено во дете, а некои од нив се препорачува жената да се подложи на психијатриско испитување. Според нив, Марија Leitão е "синдром Мунчхаузен со прокси."

Сепак Leitão семејство застана неговата земја и беше сигурен дека нивниот син страда некои претходно непознати болести. Во 2002 година, Марија го својот син името на болеста. Таа се нарекува нејзината болест Margelona.

Две години подоцна, Марија доведе официјалниот општествена организација, чија цел - да се соберат материјални ресурси за третман Margelonov болест. Жената само сакав да го привлече вниманието на научниците за проблемот, но се случи токму спротивното - од целиот свет да почна да се обрати на луѓето кои имале слични симптоми. Според податоците обезбедени од страна на организација, само 12 илјади луѓе побараа од САД за помош.

Медиумите за болеста Margelonov

Во пролетта 2006 година, прв пат се појави на предавам на непозната болест. Извештајот беше претставен на една од локалните канали на Јужна Калифорнија. Истиот ден, на Одделот за здравство на градот Лос Анџелес, рече дека нема здравствена установа не се потврди хипотезата за постоењето на оваа болест, па не паника.

Во текот на летото на истата година на познатиот национални канали ABC, NBC и CNN објави серија на телевизиски програми посветени на болеста Margelonov. Американскиот весник на Клинички дерматологија во соработка со членовите на јавна организација ги објави првите од ваков вид научна статија за реалноста на болеста.

4 години подоцна, се појави една статија во весникот Лос Анџелес, во која е наведено дека познатиот музичар Џони Мичел претрпеле некоја непозната болест. Според Јован, неговото тело покриена со чудни рани во различни бои. Ниту испитување не може да се утврди потеклото на овие зла. Но, тој имаше голема желба да се бори против болеста, а со тоа, се движат детска парализа, тој беше во можност да се преживее. Тој, исто така, изјави дека е подготвен да се запре музичка кариера, да биде на страната погодени од болеста, а заедно со нив да се бори за признавање на реалноста на болеста.

јавна расправа

На официјалната интернет страница на организацијата, Марија Leitão беше претставен форма да се пополни, која ви овозможува да испратите автоматското пишување Членовите на Конгресот. Илјадници луѓе ја искористија оваа можност да допрат до надлежните органи и се уште го признае реалноста Margelonov болест. Во август 2006 година ја започна својата истрага, Комисијата, која е составена од 12 научници. Во јуни 2007 година, Центарот за заразни болести информации сајт за необјаснето дермопатија беше замислен.

Според една студија во јануари 2012 година, информациите беа со оглед на тоа рани влакна беа само материјали кои се доста честа појава во облека. Членовите на социјалните движења и групи не беа изненадени такви резултати, бидејќи државата е секогаш се крие вистината од народот. Претставниците на овие групи и движења веруваат дека оваа болест има нешто вонземни потекло.

Morgellons болест - третман во вашиот дом

Луѓето чии тела се погодени со оваа болест може да се третираат независно, по совет на специјализирани форуми и веб-сајтови. Но, тоа е вреди да се напомене дека не сите методи се ефикасни и безбедни за живот, па затоа треба да се биде внимателен и не заборавајте да се консултирате со вашиот лекар!