Болните сестра Аделина Sotnikova? Што дијагноза Маша Sotnikova сестра Аделина Sotnikova?

Болните сестра Аделина Sotnikova? Ова прашање е доста често се поставува од страна на навивачите млад лизгачката. Во овој поглед поднесување, член, решивме да го посвети на оваа тема.

Кој е Аделина Sotnikova?

Пред да дознаете што е болна сестра Аделина Sotnikova, решивме да ви каже повеќе за повеќето спортист. Всушност таа неодамна се покажа на светот дека е најдобар млад лизгачката. Како што знаете, тоа се случи на оваа Олимпијада 2014 година, во рускиот град Сочи. По тешка и жестока борба со многу силна спортисти од други земји Аделина Sotnikova беше признат како најдобар и заслужено го освои златниот медал во еден говор.

Русија рекордер

Треба да се напомене дека 17-годишниот шампион на Олимписките игри во 2014 година не се само победи златен медал, но, исто така, да се покаже како голем потенцијал на нашата голема земја во уметничко лизгање. Впрочем, таа се скрши неколку рекорди, која ја овозможи да се понапред на поени. Патем, претходно најдобар во синглови на жените во уметничко лизгање беше Ирина Slutskaya, кој освои сребрени и бронзени медали. Дел од актуелниот шампион помогна победи Маша болест (сестра Аделина Sotnikova). Впрочем, confessedly скејтер, нејзиниот талент и упорност ќе биде веројатно да доведе до одлична имплементација на планираните програма без постојана мисла на роднини и пријатели на лицето. Значи она што е болна сестра Аделина Sotnikova? Одговорот на прашањето, ќе видите малку подоцна.

семејни врски

Дури и пред настапот на Олимписките игри во 2014 година освои сребрениот медал на Европското првенство во Аделина Sotnikova, изјави за новинарите во врска со неговата мотивација за понатамошно изведби на мраз. Таа рече дека таа има сестра, која има некои сериозни здравствени проблеми. До одреден степен, овој немил настан во животот на еден скејтер и беше еден од факторите кои се уште се држи во професионалниот спорт, особено во клучните моменти. Девојчето е многу сака да им помогне на својата сестра и да заработи колку што е можно. Маша не три операции. Тоа се многу пари. И во тоа, тие во голема мера помогна Татјана Tarasova. Таа брзо се најде спонзор (компанија), која плати сите оперативни трошоци. Спортист истакна дека тој и Маша беа среќни со родителите: нивните тесно поврзано семејство, иако сите беа заедно само за време на викендите. Во прилично блиску и доверлив однос Adeline со неговата мајка. И таа го разбира како мама и тато имаат тешко време.

Болните сестра Аделина Sotnikova?

Како што е познато, помладата сестра Adeline Марија уште од детството, страда од синдром Treacher Колинс (или синдром Treacher Колинс). Патем, оваа ретка болест има друго име, што звучи како "максилофацијална dysostosis". Оваа е автозомно доминантна болест која се карактеризира со краниофацијална деформација. Тоа беше прв пат опишана во 1900 година од страна на британската офталмолог Едвард Treacher Колинс.

Главните симптоми

Дијагноза сестра Аделина Sotnikova Маша беше дадено од страна на лекарите веднаш по неговото раѓање. Треба да се напомене дека таква сериозна болест која се карактеризира со значително деформација на черепот и лицето. Покрај тоа, болниот може целосно го губат нивниот слух. Со оваа болест, пациентот често содржи абнормалности на дишните патишта потенцијално опасна по живот. Тоа е причината зошто Маша Sotnikova (сестра Аделина Sotnikova), како и илјадници други пациенти, постојано се забележани од страна на лекарите.

степенот на болеста

Постојат неколку степени на оваа болест - со речиси незабележлива знаци на многу сериозна. Треба да се напомене дека поголемиот дел од пациентите со оваа дијагноза прилично неразвиен коските на лицето. Ова доведува до фактот дека едно лице е формиран "потонати" се соочуваат со многу голем нос, мали вилица и мала брадата. Некои пациенти исто така е присутен расцеп на непцето.

Во потешки форми на micrognathia болеста дислоцира деца на јазикот, така што тоа претставува бариера во орофаринксот, при што пациентот може да се развие абнормалности во дишните патишта, што е исклучително опасни за животот. Со цел да се спречи фатален исход, епиглотисот мора да се отстрани хируршки. Знаејќи за овие сложността, Аделина Sotnikova детството не се за да се успее во уметничко лизгање и да заработи доволно пари, која е неопходна за лекување на нејзината сестра. Аделина 4 години започна лизгање, и поради оваа мотивација во рамките на 8-9 години за извршување на најсложените фигури на мраз.

Причините на болеста

Поради некоја причина се разболат од оваа болест Маша Sotnikova? Treacher синдром Колинс - тоа е исклучиво генетски нарушувања. Најчеста причина за таквите опасни по живот болест е глупости мутација (или појава на стоп кодон) во TCOF1 ген, кој води кон понатамошно haploinsufficiency. Овозможено синдром се наследува автосомно доминантен принцип, и се најде само 1 во 50.000 новороденчиња. Болеста се јавува во прилично рана фаза на развојот на фетусот. До денес, биле идентификувани односите помеѓу здравствената состојба на мајката или таткото со појавата на такви мутации.

Треба да се напомене дека таква дијагноза најчесто се веќе се стави во болница. Бидејќи болеста има јасни клинички знаци (особено во тешки), имено силна страбизам, малата големина на устата, брадата и ушите, и очните капаци и колобома зголемени нос. Патем, овие се симптоми на болеста е тешко да се хранат на новороденче доста силно, што го става својот живот во опасност.

Разузнавање и физички способности

Сестра Марија Аделина Sotnikova, како и другите пациенти со синдром Treacher Колинс, физички ослабени. Но, додека тоа целосно зачувана интелект. Таквите пациенти подложени на сите фази на зрелост, заедно со нивните здрави врсници. И покрај тоа што треба да се забележи дека во некои случаи се уште може да биде задоцнување во психичкиот развој. Покрај тоа, често губење на слухот кај овие пациенти предизвикува говор негативни последици. Исто така, на надворешните промени може да биде за девојки и момчиња се доста сериозни психолошки проблем кој е тешко да се бориме без посебна помош.

третман на болест

Treacher Колинс синдром Третманот зависи од степенот на постоечките болести. Типично, ваквите третман вклучува следнава постапка:

• 

  Генетско советување. Тие може да се врши како за поединецот така и за целото семејство (во зависност од тоа дали болест е наследна или не).
• Облечен во слушно помагало (ако пациентот развива проводен губење на слухот).
• Дентална и ортодонтскиот третман. Неопходно е да се поправи на malocclusion.
• Говорна терапија сесии со експерти, во насока на подобрување на комуникациските вештини. Патем, и говор патолози се работи со луѓе кои имаат проблеми со голтање храна или пијалаци.
• Хируршки методи. Операции помогне да се подобри изгледот на една личност, како и квалитетот на животот.