Овој мистериозен огледало болест

Видео: Мистериозно лекување, или е Бог. документарен филм

Поголемиот дел од луѓето, зборува за срцето, стави рака на левата страна на градниот кош. Сепак, во 1643 година на италијанскиот хирург Марко Северино опиша прв случај во историјата на срцето на правото, а по уште 50 години беше опишан прв пат целосно транспонирање на внатрешните органи, познат како огледало болест. Во оваа болест, на локацијата на внатрешните органи е огледало на нормалната. Значи, срцето е во право, тоа, исто така, се соочува со врвот на десната страна, е право и стомакот, но на мочниот меур жолчката и црниот дроб, напротив, на левата страна. Цревата, крвта и лимфни садови, нерви, исто така, се огледува. Тоа допира синдром на огледало и навидум симетрични светлина: право има 2 лобуси, а левата - 3.

Се разбира, се заинтересирани во оваа анатомски аномалии, луѓето почнаа да се погледне за нејзините причини. Во огледало болест средниот век се припишува подеднакво интриги ѓаволот и подароци бог. Тоа беше само многу подоцна, научниците откриле објаснување за ова мистериозен феномен и врзан со примарна цилијарна дискинезија и синдром Kartagener. Во принцип, синдром на огледало - генетски determenirovannoe заболување поврзано со оштетен цилијарно епител активност поради вроден дефект морфологија. Во оваа патологија се случува мутации во 12 различни гени кои кодираат синтеза на протеини потребни за изградба и цилијарното функција правилно. Како резултат на тоа, пациентите имаат растројства респираторно заболување како што е тешко празнење на слуз од дишните патишта и кај мажите (ретко жени) исто така чести неплодност.

Во текот на ембрионалниот развој на фетусот е движењето на трепки дефинира оската околу која табот власти, и затоа што, на крајот, во кршење на функциите на трепки се случи tranpozitsii. Како и повеќето други генетски абнормалности, болеста се карактеризира со огледало автосомно рецесивен начин на наследување, но поради нејзината фреквенција е многу ниска, само во периодот од 1 во 10.000 до 1 во 60.000.

Понекогаш, во особено тешки ситуации, постои нецелосно транспонирање на внатрешните органи: тие се огледува, но срцето се уште го остави. Во 95% од случаите, ова морфологија пациентите страдаат од разни вродени срцеви мани. Како и за други случаи, синдром на огледалото, тоа е практично нема научно докажан ефект врз здравјето, квалитетот и животен век. Можно само некои непријатност од фактот дека луѓето генерално не се свесни за оваа функција, туку затоа што во случај на здравствени проблеми лекарите постојат значајни на прв поглед тешкотии со дијагноза на болести.

Сепак, сегашното ниво на развој на медицината дозволи на лекарите да се дијагностицира не само транспонирање на органи од луѓе, но, исто така, да се направи генетска анализа да се идентификуваат мутации во целните гени. Но, главниот проблем со кој може да се соочи луѓе дијагностицирани "рефлекс болест" - тоа трансплантација на органи. Поради реткоста на болеста, се најде потенцијален донатор е тешко, и често се чини дека не е можно.

Видео: тоа е неопходно да се знае! ПЕПЕЛ - лек 2016/10/08!

Вреди да се напомене фактот дека на situs inversus се најде не само кај луѓето, но исто така и меѓу претставниците на светот на животните, како полжави. На пример, полжав, обично има мијалник, извртени на десната страна, но со фреквенција од 1 до 10000 - 1 100000 поединци кои имаат мијалник, искривени кон лево.

Покрај тоа, болест огледалото е одлична основа за развој на суеверија. И покрај фактот дека во средниот век одамна падна во заборав, многу луѓе се уште веруваат дека со situs inversus пациенти поседуваат натприродни моќи, а официјалната наука, пак, продолжува да воодушевено ја проучува факторите кои предизвикуваат таква специфична мутација на геномот.