Бубрежната карлица

Видео: Како работата на бубрезите. Структура и функција на бубрезите и уринарниот систем на телото

бубрежната карлица Тоа е дел од системот на бубрезите празнина. Таа се наоѓа на местото на бубрежната портата. Неговата физиолошка сума се движи од четири на осум милилитри. бубрежната карлица собира чаши урина за следните тоа транспортни надолу уретерот. На предниот дел се бубрежните крвни садови, со што повеќе удобно и безбедно вршење на дисекција на ѕидот на дното или на задната површина.

Видео: бубрежната карлица прошири новороденче. Што е причината?

бубрежната карлица може да биде екстраренален и интрабубрежниот. Како по правило, тоа изгледа како триаголник (инка). Сепак, неговата форма може да биде торба, ampullary или разгранета. Според pielouretalnomu сегмент на бубрежната карлица поминува во уретерот. Овој сегмент е многу значајно место и бара внимателно третман за време на операција.

Хидронефроза се нарекува болест, што резултира со зголемување на бубрежната карлица. Оваа состојба предизвикува ткиво чистење и губење на бубрежната функција. Појавата на хидронефроза поради повреда на природните уринарни одлив од карлицата. Таквите нарушување доведува до нарушување на протокот на крв во бубрежното ткиво. Хидронефроза се повеќе склони кон жените и децата.

Зголемување на карлицата кај децата може да се забележи и на десната и на левата страна на бубрезите. Во тешките случаи на билатералните хидронефроза, кои обично се развива како резултат на уролошки патологија.

Вродени хидронефроза класифицирани во (основно) и стекнати (средно).

Видео: лечење на бубрезите / бубрежната карлица третман

Во првиот случај, болеста се јавува поради аномалии во развојот на горните делови на уринарниот тракт. Секундарен болест е компликација на било која друга природа уролошки заболувања (уролитијаза, тумори на простатата или уринарниот тракт, инфламаторни заболувања).

Без оглед на класификација, хидронефроза е заразено или стерилен и може да се развие во три фази.

Практиката покажува дека децата најчесто се развие основните (вродени) болест. Тоа е резултат на затурање на уретер, неговата компресија или стегање.

Зголемување на бубрежната карлица на фетусот може да се открие во дваесеттиот недела на развој. Со помош на ултразвук детектира аномалија, но точната дијагноза е ретка. Ова се должи на фактот дека патологија исчезнува сама во понатамошниот формирање на органи.

Во некои случаи, зголемување на бубрежната карлица е забележан кај бебињата. Симптомите на болеста во такви случаи се во проширената стомакот крв и урина.

Треба да се напомене дека таквата состојба на детството е сосема лесно да се грижи, и во повеќето случаи не е потребна хируршка интервенција.

На проширување на бубрежната карлица фетусот е се должи на формирањето на пречките за уринарниот одлив. Вообичаено, болеста може да се идентификува со ултрасонографија на 18-22 недела на развој.

Умерено проширување, како по правило, не влијае на здравјето на детето по раѓањето. Обично антенатална умерена pyelectasia исчезнува сама од себе. Кога протокот болест изречена на урината од бубрезите е значително намалена. Ова, пак, предизвикува оштетување на бубрежната функција, и компресија и атрофија на ткиво. Од оваа болест често се придружува и воспаление (пиелонефрит).

Набљудувањата покажуваат дека често pyeloectasia забележани во фетуси со Даунов синдром. Треба да се напомене дека додатокот на карлицата идентификација не го зголемува ризикот од присуство на синдром и не се однесува на индикации за други дијагностички мерки.

Како по правило, на умерено pyeloectasia пропишани за спречување на ултразвук секој трет месец по раѓањето. Во присуство на инфекција на уринарниот тракт може да се третира со антибиотици. Во случај на зголемување на степенот на pyeloectasia пропишува поблиските уролошки истражување.