Генетика - ова ... генетика и здравје. генетика методи

Генетика - наука која ги проучува знаци на начинот на пренесување од родителите на потомството поединци. Оваа дисциплина, исто така, ги проучува нивните својства и способноста да се варијабилност. Така како што медиумите издавам посебна структура - гени. Во моментов, науката има акумулирано доволно информации. Таа има неколку делови, од кои секоја има свои цели и објекти на студијата. Најважните делови: класична, молекуларна, медицинска генетика

класична генетика

Видео: 18 факти за генетиката, кои треба да ги знаете!

Класична генетика - наука на наследноста. Ова својство на сите организми помине во текот на одгледувањето на нивните надворешни и внатрешни карактеристики на потомството. Класична генетиката, исто така, се занимава со проучување на варијабилност. Тоа е изразено со симптоми на нестабилност. Овие промени се акумулира од генерација на генерација. Само преку нестабилноста како организми можат да се адаптираат на промените во нивната животна средина.

Генетски информации на организми лежи во гените. Во моментов, тие се разгледуваат од аспект на молекуларната генетика на. Иако овие концепти се појавија долго пред појавата на овој дел.

Термините "мутација", "ДНК", "хромозомите", "варијабилност" стана познат во бројни студии. Сега резултатите од векови на искуство изгледа очигледно, но откако сето тоа започна со случаен избор на парење. Луѓето се желни да се добие крави со висока млеко udoyami, поголеми свињи и овци со густо крзно. Тие беа првите, а не дури научници, експерименти. Сепак, овие услови доведоа до појавата на науката, како класичната генетика. До почетокот на 20 век, на преминот беше единствената позната и достапен начин на истражување. Дека резултатите на класичната генетика станаа значајно достигнување на модерната наука за биологија.

молекуларната генетика

Ова е делот каде што се изучува на сите закони кои се предмет на процеси на молекуларно ниво. Најважните сопственост на сите живи организми - е наследноста, што е, тие се способни за производство на зачувување на основните карактеристики на структурата на организмот, како и метаболички дијаграми процесот на проток и одговорите на влијанието на различни фактори на животната средина. Ова се должи на фактот дека на молекуларно ниво, посебни супстанции евиденција и чува сите информации, а потоа го пренесува на идните генерации за време на процесот на оплодување. Откривањето на овие супстанции и нивните следни студија беше овозможена со проучување на клеточна структура на хемиска ниво. Бидејќи се откриени нуклеински киселини - на основа на генетскиот материјал.

Отворање на "наследни молекули"

Модерната генетика знае речиси сè за нуклеински киселини, но, се разбира, не е секогаш така. Првата претпоставка е дека хемикалиите некако може да се поврзани со наследство, беше направен само во 19 век. Студијата на овој проблем во тоа време се ангажирани во биохемичар Ф. Miescher и браќа Hertwig биолози. Во 1928 година, рускиот научник Николај К. Koltsov врз основа на резултатите од студиите сугерираат дека сите наследни карактеристики на живите организми се кодирани и се става во гигант "наследни молекули". Сепак, тој рече дека овие молекули се составени од единици нареди, кои, всушност, се гените. Тоа дефинитивно беше чекор напред. Koltsov исто така, утврди дека податоците се "наследни молекули" се спакувани во кафези во посебни структури наречени хромозоми. Потоа, оваа хипотеза е потврдена и даде поттик за развој на науката во 20 век.

Развојот на науката во 20 век

Развојот на генетиката и понатамошно истражување доведе до голем број не помалку значајни откритија. Констатирано е дека секој хромозом во ќелијата содржи само една голема ДНК молекула се состои од две насоки. нејзините бројни сегменти - тоа е гени. Нивната главна карактеристика е дека тие имаат посебен начин да се кодираат информации за структурата на ензимите. Но реализацијата на генетските информации за одредени функции текови кои вклучуваат друг вид на нуклеинските киселини - РНК. Тој се синтетизира во ДНК и да направат копии на генот. Таа, исто така го носи информации за рибозомот, каде што синтезата на ензимски протеини. Структурата на ДНК тој е пронајден во 1953 година, и РНК - во периодот 1961-1964.

Од тоа време, молекуларната генетика почна да се развива од страна на скокови и границите. Овие наоди биле основа на студии, што резултираше со моделите распоредување на генетски информации беа обелоденети. Овој процес се врши на молекуларно ниво во клетките. Тоа беше исто така доби фундаментално нови податоци за чување на информации во гените. Со текот на времето, тоа е основана како механизми за ДНК дуплирање делба на клетките (Репликација), процесот на читање информации молекула на РНА (транскрипција), синтезата на протеини ензими (емитување). Принципите на наследноста и промени за да се разјаснат биле откриени нивната улога во внатрешната и надворешната средина на клетките.

Транскрипција на структурата на ДНК

генетика методи разви брзо. препис на хромозомски ДНК беше важен достигнување. Се испостави дека постојат само два вида на коло делови. Тие се разликуваат едни од други нуклеотиди. Првиот тип на секоја парцела е оригиналот, што е, тоа има вродена уникатност. На вториот содржи различен број на редовно повторување на секвенци. Тие биле повикани повторува. Во 1973 година е основана на фактот дека единствена зона секогаш е прекината од страна на различни гени. Сегмент секогаш завршува реприза. Оваа празнина кодира некои ензимски протеини, што е за нив "водени" РНК при читање на информации од ДНК.

Првиот откритија во генетскиот инженеринг

Појавување на новите методи на генетиката доведе до понатамошно откритија. Тоа е откриено единствена сопственост на сите живата материја. Станува збор за можноста за враќање на оштетените области во синџирот на ДНК. Тие може да се случи како резултат на разни негативни влијанија. Способност да се поправи е наречен "процесот на генетски поправка." Во моментов, многу еминентни научници изразуваат доволно докази врз основа на надеж за можност да се "одберам" одредени гени од клетката. Она што може да го даде? Првата можност да се елиминираат генетските дефекти. Студијата на ваквите проблеми се вклучени во генетскиот инженеринг.

репликација

Молекуларната генетика проучува процесите на пренесување на генетските информации за време на репродукцијата. Чување на непроменливоста кодирани во гените, тоа се обезбедува точна репродукција за време на клеточната делба. На целиот механизам на овој процес се изучува во детали. Констатирано е дека непосредно пред поделбата се одвива во една ќелија, се врши репликација. Ова е процес на ДНК двојно. Тоа е придружено со апсолутно точна копија на оригиналниот молекули на владеењето на комплементарност. Познато е дека дел од ДНК на само четири видови на нуклеотиди. Тоа е гванин, аденин, цитозин и тимин. Според правилото на комплементарност, откриени од страна на научниците Крик и Вотсон во АД 1953 година, во структурата на двојна нишка од ДНК аденин и тимин одговара на cytidylic нуклеотид - гванин. За време на процесот на репликација постои точна копија на секое влакно на ДНК со замена на саканата нуклеотид.

Видео: Efimov VA Концептуални основи на генетски здравје и долговечност. Патека до Авто Sync

Генетика - наука е релативно млад. процесот на репликација е испитуван само во 50-тите години на 20-от век. Тогаш тоа беше откриена ензимот ДНК полимераза. Во 70-тите години, по неколку години на истражување, беше откриено дека репликација - на повеќестепена процес. Во синтезата на ДНК молекули се директно вклучени неколку различни видови на ДНК полимеразите.

Генетика и здравје

Сите информации во врска со точката за репродукција на генетски информации во текот на процесот Репликацијата на ДНК, Таа е широко се користи во современата медицинска пракса. А темелно проучување на законите со кои обично здраво тело, а во случај на патолошки промени во нив. На пример, тоа е докажано од страна на експерименти и потврди дека лекот на одредени болести може да се постигне од страна на надворешни влијанија врз процесите на репликација на генетскиот материјал и фисија соматски клетки. Особено ако патологија поврзани со функционирањето на метаболичките процеси во организмот. На пример, болести како што се рахитис и нарушување фосфор метаболизмот, директно предизвикани од инхибиција на репликацијата на ДНК. Како е можно тоа да се промени таа состојба од надвор? Тоа е синтетизиран и тестирани лекови кои го стимулираат процесите угнетувани. Тие ги активираат репликацијата на ДНК. Тоа придонесува за нормализирање и рехабилитација на патолошки состојби поврзани со оваа болест. Но, генетски истражувања не стои уште. Секоја година, се повеќе податоци за да ви помогне не само да се лекува и да се спречи можна болест.

Генетика и лекови

Видео: Алекс Selitsky ефект на алкохолот врз генетика и здравјето на луѓето

Толку многу здравствени проблеми кои се вклучени во молекуларната генетика. Биологија на некои вируси и бактерии, така што нивната активност во човечкото тело понекогаш доведува до репликацијата на ДНК за да успеат. Исто така, веќе е утврдено дека причина за одредени болести не е инхибиција на овој процес и својата прекумерна активност. Прво на сите, тоа е вирусни и бактериски инфекции. Тие се предизвикани од страна на фактот дека на погодените клетки и ткива почнат да се размножуваат брзо патогени микроорганизми. Исто така, на оваа патологија се рак.

Во моментов, постојат голем број на лекови кои може да се потисне на репликација на ДНК во клетките. Повеќето од нив се синтетизира од страна на советските научници. Овие лекови се користат во медицинската пракса. Овие вклучуваат, на пример, група на анти-туберколоза лекови. Постојат антибиотици кои ја инхибираат репликацијата и поделба патолошки процеси и микробиолошки клетки. Тие им помагаат на телото да се брзо да се справи со странски агент, спречувајќи ги да се размножуваат. Ваквите лекови се обезбеди одлична терапевтски ефект во поголемиот дел од потешка акутна инфекција. А особено широко се користи средство за податоци се наоѓаат во третман на тумори и неоплазми. Тоа е приоритет дека Русија избра Институтот за генетика. Секоја година има се нови и подобри лекови кои го спречуваат развојот на ракот. Ова им дава надеж на десетици илјадници болни луѓе од целиот свет.

Видео: генетски тест. Зошто е тоа потребно?

Процесите на транскрипција и превод

По објавувањето на резултатите на улогата на ДНК и гени како шаблон за синтеза на протеини, додека искусни научници во генетиката лабораториски тестови беа спроведени и доби сугерираат дека амино киселини се собираат во повеќе сложени молекули тогаш, во јадрото. Но, откако новите податоци што стана јасно дека тоа не е. Амино киселини не се базирани на локации во ДНК на гени. Се покажа дека овој сложен процес се одвива во неколку фази. Прво, гените се отстранети реплики - гласник РНК. Овие молекули надвор од клеточното јадро и се пресели во одредени структури - рибозоми. Тоа е на овие органели и изградба на амино киселини и синтеза на протеини. Процесот на производство на примероци од ДНК се нарекува "транскрипција." Една синтеза на протеини под контрола на РНК - ". Емитува" Студијата на прецизни механизми на овие процеси и принципи на влијание врз нив - главна задача на модерната генетика, молекуларни структури.

Значење на транскрипција и превод механизми во областа на медицината

Во последниве години стана јасно дека коректен испитување на сите фази на транскрипција и превод е од суштинско значење за модерната здравствена заштита. Институтот за генетика, Руската академија на науките одамна е потврдена од страна на фактот дека во развојот на речиси секоја болест забележани интензивна синтеза на токсични и штетни за човечкото тело протеини. Овој процес може да се одвива под контрола на гени, кои вообичаено се неактивни. Или тоа воведе синтеза, кој е одговорен за продор на клетките и ткивото на човечки патогени бактерии и вируси. Исто така, формирањето на штетните протеини може да го стимулира активно развивање на рак тумори. Тоа е причината зошто темелно проучување на сите фази на транскрипција и превод во моментов е исклучително важно. Така може да се идентификуваат начини да се справи не само со опасни инфекции, но и до рак.

Модерни Генетика - постојана потрага за механизми за развојот на болеста, како и лекови да ги третираат. Сега е можно да го инхибираат процесот на превод во погодените органи или на телото како целина, а со тоа се потисне воспаление. Во принцип, тоа е на овој и изградени повеќето од познатите ефекти на антибиотици, како што се тетрациклин и стрептомицин серија. Сите овие лекови селективно ја инхибираат процесот на превод во клетките.

Вредноста на проучување на процесите на генетска рекомбинација

Тоа е многу важно за медицина како детална студија на процесите на генетска рекомбинација, кој е одговорен за пренос и размена на делови на хромозоми и поединечни гени. Ова е важен фактор во развојот на заразни болести. Генетска рекомбинација е основа на пенетрација во човечки клетки и воведување на странски ДНК, често на вирусни, материјал. Како резултат на тоа, синтеза на рибозомот не е "мајчин" протеини од телото и се патогени за него. Според овој принцип, постои репродукција на клетките на целиот колонии на вируси. методи хуманата генетика насочени кон развој на алатки за борба против заразните болести и спречување на собранието на патогени вируси. Покрај тоа, акумулацијата на информации за генетска рекомбинација дозволено да се разбере принципот на размена на гени помеѓу организми, што доведе до појава на ГМО растенија и животни.

На вредноста на молекуларната генетика на биологијата и медицината

Во текот на минатиот век, првиот во отворањето на класиката, а потоа и во молекуларната генетика имавме огромна, па дури и одлучувачко влијание врз напредокот на сите биолошки науки. Особено силно истапи медицина. Успесите на генетски истражувања е дозволено да се разбере еднаш необјаснива процеси на наследство на генетските особини и развој на поединец до поединец. Тоа е исто така извонреден колку брзо оваа наука од чисто теоретска за практична надмина. Таа стана од суштинско значење за модерната медицина. Детална студија на молекуларно-генетска законитости служи како основа за разбирање на процесите кои се случуваат во телото како пациентот и здрав човек. Тоа генетика даде поттик за развој на науки како што вирусологија, микробиологија, ендокринологија, фармакологија и имунологија.