Теоријата на хромозомски на наследноста

Видео: Теоријата хромозомски на наследноста. Nauchfilm (СССР образовни видео)

Надежи и стравови, кој ќе биде сличен на нероденото дете, од било кој од родителите наследи интелигенција и што карактерни црти што ќе се карактеризира со тоа што секогаш ја придружува мајки, татковци, баби и дедовци во текот на бременоста и за време на детството. Но, тоа не е толку многу зависи од родителите - тука делува хромозомот теорија на наследноста, генетика и&hellip- случај.

Видео: Теоријата хромозомски на наследноста. едукативен филм

Познато е дека човечките хромозоми содржат гени кои се поделени во два вида - autosomes и полови хромозоми. Некои генетски карактеристики поврзани со човековите секс, додека во останатиот дел од autosomes содржи генетски информации. А ген е DNA сегмент содржат голем број на нуклеотиди и секвенцата на која е генетски информации, што уште повеќе се доведува до формирање на специфичните карактеристики на организмот. Тие се од два вида - доминантна и рецесивна. Метод на снимање генетски информации во гените која ги содржи нуклеотидните секвенци, и се нарекува генетски код.

И јајца и сперма при зачнувањето носат своите 23 пара неопходни за утврдување на фетусот генетски код. Дури потоа положи боја на очите на детето, неговата физичка структура на дистинктивниот тенденции и склоности. Ова е магичната бројка 23 значи дека и мајка и татко помина само половина генетски нивниот капитал - дека тоа е невозможно да се предвиди. Тоа е, секоја карактеристика на детето е резултат на премин две основен материјал. 22 autosomes се нумерирани по големина. Две други хромозоми, X и Y, се полови хромозоми. Овој модел на човечки хромозоми наредени во парови и ги повика кариотип.

Наследноста, кој игра во процесот на одгледување важна улога, е основно својство на живите организми и нивните карактеристики - морфолошки, физиолошки, биохемиски или психолошки. Основните закони на наследноста биле формулирани во 1866 година, Мендел, кој се смета за основач на науката за генетика. Тој рече дека индивидуалните особини што зависи од специфични генетски фактори (гени подоцна го доби името), во формирањето на гамети, споделување и да учествува во нивното оплодување. Како резултат на тоа, луѓето се раѓаат со различни комбинации на таткото и мајката гени.

работа Мендел продолжи, американскиот генетичар Thomas H. Морган. Неговиот хромозомски теорија на наследство врз основа на резултатите од истражувањето на муви-drozdofil. Тој заклучи дека гените се наоѓа на различни хромозоми наследи независно. Спојување на хромозомите за време на оплодувањето е многу важно во пренесувањето на наследните карактеристики. Секој пар содржи слични гени и наједноставната форма на наследство може да биде поврзано со еден пар на гени.

Видео: 28 Теоријата хромозомски на наследноста - Одделение 10

Покрај тоа, теоријата хромозомот од барањата наследство и можно гени debonding. Дефекти во нормалниот број на хромозоми во клетките и се главна причина за генетски болести лице. Некои хромозомски абнормалности не предизвикуваат болест во кариерата, иако се повеќе веројатно да доведе до раѓање на дете со абнормална количина на хромозоми (хромозом синдром). Оваа патологија може да се изрази во намалување на бројот на хромозоми, присуството на копии, обратна насока или на прикачување дел од хромозом на друг хромозом. Повеќето мутации се неутрални доволно, и нема да влијае на човековиот развој. Исклучоци се хромозомски аберации кои ја менуваат структурата на хромозомите.

истражување Морган не беа залудни. Неговиот хромозомски теорија на наследноста била потврдена и што е најважно, понатамошен развој во студијата за природата на генот.