Наследни болести - нивните причини
Наследни болести - тие се болести кои се пренесуваат преку микроб клетки од генерација на генерација. Севкупно има повеќе од шест илјади на болести од овој тип. Околу илјада од нив можат да се најдат дури и пред раѓањето на детето. Исто така, овие болести може да се појави на крајот на втората деценија на животот, па дури и по 40 години. Главната причина на наследни болести се гени или мутации на хромозоми.
Cодржина
Класификацијата на наследни болести
Генетски болести се поделени во две групи:
Видео: наследни болести. класификација
- Odnoprichinnye или monofaktornye. Тоа се болести кои се поврзани со мутации во хромозомите или гени.
- Pluricausal или повеќе фактори. Овие се болести кои се предизвикани од промени во различни гени и влијанието врз животната средина како резултат на надворешната средина на бројни фактори.
За појава на слична болест во некој од членовите на семејството, лицето треба да имаат слични или исти комбинација на гени, кои веќе со своите најблиски. Затоа наследна болест поврзана со присуството на заеднички гени во различни степени во однос на афинитет.
Видео: ORTHO fut 5-ти сесија болести нозе и нивните причини
Степенот на односот и процент од вкупниот гени поврзани со
Од прв степен роднина афинитет на секој пациент има 50% од неговите гени, па овие луѓе може да имаат идентична комбинација од гени предиспозиција за појава на болеста. Роднините на третиот и вториот степен на крвно сродство имаат малку помала веројатност на пациентот да имаат ист сет на ген.
Наследни болести - видови
Наследна болест може да биде повеќе од еден вид. разликуваат:
- Хромозомски болести. Често, кога ќе се појави како клеточната делба дека поединецот пара хромозоми останат заедно. Како резултат на тоа, новиот мобилен број хромозом повеќе отколку во било кој друг. Овој факт доведува до метаболички нарушувања. Овие болести се јавуваат кај 1 од 180 новороденчиња. За овие деца има многу вродени деформитети, интелектуален дефицит и така натаму.
- Абнормалности во autosomes води кон повеќе и сериозни болести.
- Генски мутации. Моногенски болести вклучуваат мутации во еден единствен ген. Овие болести се наследуваат врз основа на закон на Мендел.
- Наследна метаболички болести. Речиси целата генетска абнормалност поврзани со наследни метаболички болести. Кога мутации во структурата на оперон на синтезата на протеините се случува со неправилна структура. Како резултат на тоа, ненормални метаболички производи се акумулира, што е многу штетно за мозокот.
Постојат и други наследни болести. Пред да започнете со нивниот третман, ќе мора да помине комплетна дијагноза. Лекари препорачуваат да се биде крајно внимателен за сите идни мајки во семејство каде што има пациенти со оваа дијагнозата. Ова се должи на фактот дека таквите жени треба да бидат под посебен надзор. Само во овој случај на степенот на манифестација на болеста кај детето може да се сведе на минимум. Главната работа е да се запамети дека секоја наследна болест, при медицинска интервенција во одреден саканиот период на време може да протекува полесно.
Наследни болести - човечки ген мутации
Што ги предизвикува генетски болести
Хромозомски болести - патологија, што зависи од мутации
Мултифакториелна болест, генетика и нивната распространетост
Екстра хромозомот кај луѓето. хромозомски абнормалности
Теоријата на хромозомски на наследноста
Алели - објаснување на концепти, методи на интеракција
Ген Интеракции
Метод близнаци
Хромозом, ген и геном мутации и нивните својства
Која ги проучува медицинска генетика
Генска терапија
Генски мутации. повеќе allelism
Генетика. Првиот закон Мендел
Мутација на луѓе. Хромозомските мутации кај луѓето
Наследувањето е автозомно доминантно. Видови на наследство на особини кај луѓето
Како да се направи генетска анализа? Генетските анализи: осврти, цена
Алелни и не-алелни гени
Генетски информации: рецесивен и доминантни гени
Хромозом. Не-хомологни и хомологни хромозоми.
Колку хромозоми кај луѓето?