Наследувањето е автозомно доминантно. Видови на наследство на особини кај луѓето

Сите карактеристики на нашето тело се појави под влијание на гените. Понекогаш таа е одговорна за само еден ген, но почесто тоа се случува, дека неколку единици на наследноста се одговорни за манифестација на особина.

Тоа веќе е научно докажано дека човечкиот манифестација од таков особини како боја на кожата, косата, очите, степенот на менталниот развој зависи од активноста на неколку гени одеднаш. Тоа наследство не е точно покорува закони Мендел, но оди многу подалеку од тоа.

студија хуманата генетика не само интересен, но исто така е важно во смисла на разбирање на наследствата од различни наследни болести. Тоа е сега станува сосема тематски третман на младите брачни двојки во генетско советување, за да се анализираат педигре на секој брачен другар, може да се каже со сигурност дека детето ќе се роди здраво.

Видови на наследство на особини кај луѓето

Ако знаете како да го наследат одредена функција, тоа е можно да се предвиди веројатноста за нејзината манифестација во потомството. Сите знаци во телото може да се подели во доминантна и рецесивна. Интеракцијата меѓу нив не е толку едноставно, а понекогаш не е доволно да се знае кој му припаѓа на која категорија.

Сега научниот свет, постојат следниве видови на наследството кај луѓето:

1. Моногенски наследство.
2. Полигенско.
3. Неконвенционален.

Овие типови на наследство, пак, исто така се поделени во неколку варијанти.

Во срцето на моногенски наследство лага првиот и вториот закони Мендел. Полигенско врз основа на третиот закон. Ова укажува на наследство на неколку гени, често не-алелни.

Неконвенционални наследство не е предмет на законите на наследноста и се врши на неговата сопствена земја, никој не знае правилата.

моногенски наследство

Овој вид на наследство на особини кај луѓето е предмет на законите на Менделеев. Со оглед на фактот дека во генотип е присутна на двете алели на секоја генот интеракција помеѓу женските и машките геном се разгледуваат одделно за секој пар.

Врз основа на ова, постојат следниве видови на наследство:

1. Автозомно доминантно.
2. Автосомно рецесивно.
3. Споен со Х-поврзан доминантно наследување.
4. Х-врзано рецесивно.
5. Golandricheskoe наследство.

Секој тип на наследување има свои карактеристики и карактеристики.

Знаци на автозомно доминантно наследување

Наследувањето е автозомно доминантно - ова е наследството на доминантните карактеристики на кои се наоѓаат во autosomes. Фенотипски манифестации тие можат да бидат многу различни. Некои индикација може да биде едвај забележлива, а понекогаш и премногу интензивен неговото манифестирање.

Наследувањето е автозомно доминантно ги има следниве карактеристики:

1. Симптомите на пациентот се манифестира во секоја генерација.
2. Број на пациенти и здрави за истото, и нивните сооднос 1: 1.
3. Ако децата се болни родители родени здрави, тогаш нивните деца ќе бидат здрави.
4. Оваа болест влијае подеднакво и момчињата и девојчињата.
5. Болеста се пренесува подеднакво за мажите и жените.
6. На посилно влијание врз репродуктивната функција, толку е поголема веројатноста за појава на разни мутации.
7. Ако двата родители се болни, детето е родено хомозиготи за оваа особина, болни потешко во споредба со хетерозиготна.

Сите овие карактеристики се реализираат само во услови на целосна доминација. Така само присуството на еден доминантен ген ќе биде доволно за манифестација на симптоми. Наследувањето е автозомно доминантно може да се забележи во човечкото наследство пеги, кадрава коса, кафени очи, и многу други.

Автозомно доминантен пат

Повеќето од лицата кои се носители на автозомно доминантно патолошки карактеристики се на него хетерозиготи. Бројни студии потврдуваат дека хомозиготи доминантна абнормалности се повеќе сериозни и тешки симптоми во споредба со хетерозиготи.

Овој тип на наследување во човечката карактеристика не само на патолошки симптоми, но некои се сосема нормални и така наследни.

Меѓу знаците на нормално со овој тип на наследство може да се забележи:

1. Кадрава коса.
2. Темни очи.
3. Прав нос.
4. Грпка на носот.
5. Ќелавост на рана возраст кај мажите.
6. Право непристрасност.
7. Способноста да го исклучите јазикот на цевка.
8. А падина во брадата.

Меѓу аномалии кои имаат тип на наследување е автозомно доминантен, Најпознати се:

Видео: Онлајн биологија лекција. секс поврзување

1. Polydactyl може да биде или на рака или на нивните нозе.
2. Фузија на ткива фаланги.
3. Брахидактилија.
4. Марфанов синдром.
5. Миопија.

Ако доминација не е комплетна, манифестација на знаците може да се забележи во секоја генерација.

Видео: Џин болест

Автосомно рецесивно наследување

Покажа знаци во овој тип на наследување е само во случај на формирање на хомозиготи за оваа патологија. Такви болести обично се потешка, бидејќи двете алели на еден ген може да се неисправни.

Веројатноста од овие симптоми се зголемува со тесно поврзани бракови, според тоа, да склучи сојуз меѓу роднини е забранет во многу земји.

Главните критериуми за таквите наследство се како што следува:

1. Ако двата родители се здрави, но се носители на абнормални гени, детето ќе биде болен.
2. Полот на детето не игра никаква улога во ред.
3. Еден двојки ризикот од појава на уште едно дете со истата патологија е 25%.
4. Ако се погледне на педигре, а потоа следат хоризонталната распределба на пациентите.
5. Ако двата родители се болни, а потоа сите деца ќе се родат со истата болест.
6. Ако едниот родител е болен, а другиот е носител на генот, тогаш веројатноста за болно дете раѓање е 50%

Според овој тип на наследил многу болести поврзани со метаболизмот.

Тип на наследство, поврзани со X хромозомот

Ова наследство може да биде или доминантен или рецесивен. Знаци доминантно наследување се како што следува:

1. Може да влијае на двата пола, но жените се 2 пати почесто.
2. Ако таткото е болен, тој може да помине на болните ген само на своите ќерки, бидејќи синовите на него се Y-хромозом.
3. Мајката на пациентот е подеднакво веројатно награди од таква болест на децата од двата пола.
4. Потешки тече болести кај мажите, бидејќи тие немаат втор X хромозом.

Ако има рецесивен ген, наследството има следниве карактеристики на хромозомот Х:

1. Болно дете да се роди и фенотипски нормални родители.
2. Најмногу страдаат од мажите, и жените се носители на генот на пациентот.
3. Ако таткото е болен, тогаш синовите на здравјето не може да го грижете се, тие не можат да ги примите на неисправни ген.
4. Веројатноста за болно дете раѓање во женски носители е 25%, во случај на момчињата, што се издига до 50%.

Така наследни болести, како што се хемофилија, боја слепило, мускулна дистрофија, синдром и други Kallmana.

Автозомно доминантна болест

За откривање на овие болести е доволно да имаат дефектен ген, ако тоа е доминантен. Автозомно доминантните нарушувања делат некои карактеристики:

1. Во моментов, има околу 4.000 вакви заболувања.
2. Тоа влијае на двата пола подеднакво.
3. Изречена фенотипски demorfizm.
4. Ако мутација е доминантен ген во гамети, тоа сигурно ќе се појави во првата генерација. Докажано е дека мажите со годините го зголемува ризикот од такви мутации и, според тоа, нивните деца, тие може да додели такви болести.
5. Болеста често се појавува кај сите генерации.

наследство неисправни автозомно доминантен ген болеста има никаква врска со полот на детето и степенот на развој на оваа болест кај родителот.

Видео: Порфириј / порфирија

За автозомно доминантно болести ги вклучуваат:

1. Марфанов синдром.
2. Хантингтоновата болест.
3. Неурофиброматоза.
4. Туберозна склероза.
5. Полицистична бубрежна болест, и многу други.

Сите овие болести може да се манифестира во различни степени во различни пациенти.

Марфанов синдром

Оваа болест се карактеризира со лезии на сврзното ткиво, и, следствено, нејзиното функционирање. Несразмерно долги екстремитети со тенки прсти даде причина да се верува Марфанов синдром. тип на наследување на болеста - автозомно доминантно.

Можете да наведете следните симптомите на овој синдром:

1. Слим.
2. Долга "пајажината" прсти.
3. Малформации на кардиоваскуларниот систем.
4. Појавата на стрии на кожата за да нема некоја очигледна причина.
5. Некои пациенти пријавите болка во мускулите и коските.
6. Раниот развој на остеоартритис.
7. Искривување на 'рбетот.
8. Премногу флексибилни зглобови.
9. Можеби говорно оштетување.
10. Оштетување на видот.

Тоа може да биде долго време да се јавите на симптомите на болеста, но повеќето од нив се поврзани со скелетниот систем. Конечната дијагноза е направен по сите испитувања поминаа, и карактеристични функции се наоѓаат во најмалку три органски системи.

Тоа може да се забележи дека некои од симптомите не се манифестира во детството, но стануваат очигледни подоцна.

Дури и сега, како лек е доволно високо за да целосно да се излечи Марфанов синдром е невозможно. Со користење на современи лекови и третман технологии, можно е да се продолжи животот на пациентите со одбивање и подобрување на неговиот квалитет.

Најважниот аспект на третманот е да се спречи развојот на аортна аневризма. Бидете сигурни да се консултираат со кардиолог. Во екстремни случаи, операцијата е прикажано трансплантација на аортата.

Хантингтоновата хореа

Оваа болест, исто така, има еден вид на автозомно доминантно наследување. Таа почнува да се појавуваат на возраст од 35-50 години. Ова се должи на прогресивно губење на неврони. Клинички може да се идентификуваат следниве карактеристики:

1. Неуредно движења во комбинација со низок тон.
2. Антисоцијално однесување.
3. Апатија и раздразливост.
4. Манифестација на шизофренија тип.
5. промени во расположението.

Третманот е насочено само кон елиминирање или намалување на симптомите. Употреба смирување, антипсихотици. Без третман може да го запре прогресијата на болеста, па по околу 15-17 години по појавата на првите симптоми смртта се случува.

полигенско наследување

Многу од знаците на болеста, а имаат еден вид на автозомно доминантно наследување. Она што веќе е јасно, но во повеќето случаи тоа не е толку едноставен. Многу често наследството во исто време не еден, туку неколку гени. Тие се манифестираат во одредени услови на животната средина.

Карактеристична особина на ова е можност за подобрување на наследството на поединецот влијанието на секој ген. Главните карактеристики на тоа наследство се како што следува:

1. Потешките текови болест, толку е поголем ризикот за развој на болеста кај роднините.
2. Многу симптоми од повеќе фактори влијаат на одреден пол.
3. Колку е поголем бројот на членови на семејството има таква функција, на повисок ризик од развој на оваа болест во иднината на децата.

Сите видови на наследство се однесува на класичната верзија, но, за жал, не може да се објасни голем број знаци и болест, затоа што тие се неконвенционални наследство.

При планирањето на раѓањето на бебето, не занемарување на посетата на генетско советување. Надлежен специјалист ќе ви помогне да ги разберете вашите предци и проценка на ризикот да се има дете со посебни потреби.