Како да се направи генетска анализа? Генетските анализи: осврти, цена

Развој на генетиката на крајот помина надвор од чисто научни учења и да се претвори во индустрија практики. Многу од денешните лекари се користи генетски информации тестирање за да се стави на правилна дијагноза, да се предвиди можно да се елиминира болеста и факторите кои придонесуваат за нивниот развој. За да го направите ова, пациентот треба само да се помине на генетски тест кој покажува целосна слика за предиспозиција за оваа болест.

Неколку зборови за ДНК

Dezoksirybonukleinovaya киселина (ДНК) - е сложен збир на нуклеотиди, кои се формираат во синџирот - гени. Тоа е овој интрацелуларен формирање носи наследни информации од родителите и се пренесуваат на децата.

Видео: Шокантно: Торта на кинетичката SAND - како се уште да не се случило досега!

Во времето на формирањето на ембрионот се врши многу побрз клеточната делба. Во оваа фаза, во случај на мали грешки, кои се нарекуваат генски мутации. Тоа се оние кои се дефинира личноста лице. мутации може да биде и позитивно и негативно.

Научниците беа во можност делумно да ја декриптираат генетскиот код лице. Тие знаат дека присуството на некои гени кои предизвикуваат болест, а кои придонесуваат за вродена отпорност на некои болести. Генетските анализи дава на докторите слика за тоа како тоа е подобро за лекување на пациентот, со оглед на неговата склоност.

Моногенски болести и полиморфизам

Лекарите препорачуваат да се направи генетска анализа на секој поединец. Се одржува еднаш во животот. Според резултатите на генетски пасош е направен. Ги идентификува сите можни болести и предиспозиција за нив.

За вродени болести се моногенски мутации. Тие се јавуваат како резултат на промена на еден нуклеотид во генот на друг. Често, како замена се безопасни, но понекогаш може да предизвика сериозна болест. Меѓу нив се, на пример, и fenilketanuriya мускулна дистрофија.

Полиморфизам е поврзан со замената на нуклеотиди во генот, но не директно да предизвика болест, но само служи како индикатор за предиспозиција за такви болести. Полиморфизам - прилично честа појава. Тоа се манифестира во повеќе од 1% од поединци во населението.

Присуството на полиморфизам покажува дека под одредени услови, влијанието на штетните фактори може да се развие болеста. Но, тоа не е дијагноза, но само една од опциите. Ако водат здрав начин на живот, избегнување на штетни фактори, тоа е веројатно дека болеста нема да се појави.

Rognozirovanie вродени болести

Развојот на модерната генетика не само да се утврди присуство на вродени болести или предиспозиција за нив, но, исто така, да се предвиди здравјето на неродените деца. За таа цел, родителите во фазата на планирање на бременоста е потребно да се помине на генетска анализа. Ова е особено важно ако еден од родителите веќе имаат комплексна болест.

Видео: мојата бременост. Проекција на 2 термини. Циста папочната врвца и маркери на генетски аномалии.

Ова исто така важи и за болести кои се пренесуваат генетски. Меѓу нив е и хемофилија, што влијае на речиси сите монархистичките династии на Стара Европа, каде бракови биле вообичаени за зајакнување на политичките врски.

Исто така, генетска анализа ќе се покаже на предиспозиција на детето на рак, дијабетес, хипертензија, коронарна срцева болест. Ова е особено важно ако некој од идните родители во семејството имаат такви дијагнози. Подложност гени може да биде рецесивен (потиснати) состојба, но тоа е веројатно дека во иднина ќе се појават на детето.

Видео: ДНК тестирање за тестирање на ДНК татковство - независни генетски лабораторија

Тестови за време на бременоста

Ако во моментот на планирање на детето се препорачува да се предаде анализи родители, за време на бременоста се врши генетско тестирање на фетусот. За таа цел, се земени за анализа на амнионската течност, кабелот крв или на дел од плацентата.

Видео: Како да се да се земе ДНК тест

Ваквите студии се потребни за да се утврди можноста за вродени болести. Ова е многу непредвидлив болести кои се јавуваат како резултат на фетусот мутации кои не може да се предвиди однапред. Меѓу овие болести припаѓаат на Даунов синдром кога фетусот поради некоја причина не постои дополнителен хромозом. Нормална количина за еден човек - 46 хромозоми, 23 парови, еден од татко и мајка. Даунов синдром се појавува 47. нечифтосан хромозом.

Исто така, генетски мутации можно откако му беше извршена сложена заразни болести за време на бременоста се: сифилис, рубеола. Според резултатите од оваа анализа може да се одлучи да абортираат, бидејќи на нероденото дете ќе биде сосема неоправдано.

Жени со ризик

Се разбира, на тест за фетусот болест ќе биде подобро да се направи секоја бремена жена, но постојат голем број на индикации за оваа постапка. Прво на сите, тоа е возраст. По 30 години, секогаш голем ризик од абнормалности кај фетусот. Таа, исто така се зголемува ако имало случаи на абортус. На раните фази на свесни за опасноста, потребно е да ги положат тестовите покажуваат дека сè е во ред.

Се јавуваат кај бремени жени и заразни болести и повреди. Тие, исто така може да влијае на текот на формирањето на плодот. Колку побрзо ќе се појават, толку е поголем ризикот од опасни мутации.

Секогаш постои опасност од злоупотреба феталниот развој, ако во моментот на зачнување или во раните фази по мајка падна под влијание на опасни фактори. Тие се рангирани како алкохол, силни лекови, психотропни супстанции, X-зраци и други зрачење.

Видео: Јас сум шокиран: кинетичка песок запленети мојот ум - Отпакување Кинетичка боја песок

И, се разбира, подобро да се биде безбеден, ако семејството веќе има едно дете со вродени аномалии.

татковство Тест

Понекогаш во животот, а таквата ситуација кога татковството на детето не е. Или поради некоја причина, не постои сомнеж дека таткото и детето, или мајката и на детето роднини. Во овој случај тоа е можно да се изврши на генетски тест на крвта за да се утврди сродство. Точноста на овие истражувања, повеќе од 90%.

Да, и самата постапка е едноставна. Доволно е да се предаде на крвта родител и дете. Мултииндикаторско е лесно да се утврди дали заеднички гени во овие две лица.

Утврдување на татковство, како по правило, се користат во форензичката наука се докаже или негира потребата за цел одржување.

предиктивна медицина

Секоја година, лекарите имаат тенденција да не за лекување на болеста, и да ги предупредат пред првите симптоми. Како што е прикажано од страна на генетска анализа, ова не е толку тешко. Бидејќи генотип е веќе возможно да се сугерира кои болести едно лице е најмногу.

Овој тренд е наречен предвидливо (предвидлив) медицина. Врз основа на генетски пасош, лекарот одредува животот на својот пациент, предупредувајќи го на опасни нешта што може да биде причина за развој на болеста. Тоа е многу полесно и поевтино отколку да трае долго, а понекогаш и не се многу ефикасни, терапијата.

тестови за ХИВ / СИДА

Денес, дури и тестови за ХИВ / СИДА направен со помош на генетски истражувања. Постапката не е комплицирано, но должината на времето на истражувањето. Но, резултатите од оваа анализа се поточни и откривање.

Многу современи дијагностички центри се направи генетска анализа, цената на која е достапна за секого со просекот на пациентот. Сето тоа зависи од целите: цената се движи од 300 рубли за десетици илјади. Затоа, не постои причина да се одбие да спроведе таква студија информативни, особено ако тоа може да го спаси животот на вас и вашите деца.