Бас болест: причините, симптомите и се разбира. Дијагноза и третман на амиотрофична латерална склероза

Модерната медицина е постојано се развива. Научниците се создаде нови лекови за неизлечиви болести порано. Сепак, експертите не може денес обезбеди соодветен третман за сите болести. Една таква болест е ALS болест. Причините за појава на оваа болест се уште е неистражен и бројот на пациенти само секоја година се зголемува. Во оваа статија ние ги одблизу на оваа патологија, нејзините главни симптоми и методи на лекување.

општи информации

Амиотрофична латерална склероза (ALS, болеста на Лу Гериг) е сериозна патологија на нервниот систем, на која т.н. губење на моторните неврони во 'рбетниот мозок, како и во кората на мозокот. Тоа е хронична и неизлечива болест која постепено води до дегенерација на нервниот систем. Во последните фази на болеста, лицето станува беспомошни, но тој го задржа проѕирен ум и ментално здравје.

АЛС болест, причините, и во кој се стави крај на патогенезата не е проучен, не се разликува специфични дијагностички и терапевтски методи. Научниците денес продолжуваат да го истражуваат активно. Сега се знае дека болеста се развива главно кај луѓето на возраст меѓу 50 и до 70 години, но има случаи и претходно пораз.

класификација

Во зависност од локацијата на првите симптоми на болеста специјалисти се следниве во форма:

1. Лумбосакралниот форма (постои повреда на моторната функција на долните екстремитети).
2. Булбарна форма (некои засегнати мозокот јадра, што подразбира парализа на централниот лик).
3. Грлото на матката-градната форма (првите симптоми се запознаени со измените на моторните функции на горните екстремитети).

Од друга страна, експертите се разликуваат три вида на Лас болест:

1. Маријана форма (основни симптоми се јавуваат многу рано, постои бавно текот на болеста).
2. Класичен спорадични тип (95% од сите случаи).
3. Типот на семејството (разликува крајот на манифестацијата и наследна предиспозиција).

Зошто има АЛС болест?

Причините за оваа болест, за жал, се уште е слабо разбрана. Научниците сега изолирани голем број на фактори, со чие постоење е веројатно да се развие зголемена неколку пати:

• ubikvina протеин мутација;
• кршење акција невротрофен фактор;
• мутации на одредени гени;
• зголемување на слободни радикали оксидација во себе невронот клетки;
• присуство на инфективен агенс;
• зголемена активност на т.н. стимулирачки амино киселини.

ALS болест. симптоми

Фото на пациентите со оваа болест може да се најде во специјализирани директориуми. Сите од нив се обединети само една работа - на надворешните симптоми на болеста во доцните фази.

Во однос на основните клинички знаци на болест, тие многу ретко предизвикуваат загриженост од страна на пациентите. Покрај тоа, потенцијалните пациенти често се објасни нивната постојана стрес или недостаток на одмор од работата рутина. На следниве се симптомите на болеста, кои се случуваат во раните фази:

• мускулна слабост;
• дизартрија (тешкотии во зборување);
• чести грчеви во мускулите;
• вкочанетост и слабост на екстремитетите;
• светлина грчење на мускулите.

Сите овие знаци треба да ги алармира сите и да стане причина за упатување на специјалист. Инаку, болеста ќе напредува, што е неколку пати ја зголемува веројатноста за појава на компликации.

болеста

Како е ALS? Болеста, симптомите на кои биле наведени погоре, првично започнува со мускулна слабост и екстремитет вкочанетост. Ако патологија развива со нозете, пациентите може да имаат потешкотии при одење, постојано се сопнуваат.

Ако болеста се манифестира со нарушување на горните екстремитети, има проблеми со спроведувањето на повеќето основни задачи (закопчување на кошулата, свртете го клучот во бравата).

Како поинаку може да се препознае АЛС болест? Причините за појава на оваа болест во 25% од случаите се покриени со лезии на мозок медулата. Првично, проблеми со говорот и потоа голтање. Сето ова повлекува проблеми со џвакање на храната. Како резултат на тоа, луѓето веќе не се јаде правилно и телесната тежина. Во овој поглед, многу пациенти падне во депресивна состојба, бидејќи болеста обично не влијае на когнитивната функција.

Некои пациенти имаат тешкотии формирање на зборови, па дури и нормална концентрација. Полесни повреди на овој вид најчесто се должи на лошата дишење во текот на ноќта. Медицински професионалци сега треба да му каже на пациентот во врска со карактеристиките на текот на болеста, опциите за третман, така што тој може однапред да се донесе информирана одлука за својата иднина.

Повеќето пациенти умираат од респираторна инсуфициенција или пневмонија. Обично, смртта се случува во рок од пет години од денот на потврда на болеста.

дијагностика

Потврди присуството на болеста може да биде само специјалист. Во овој поглед, примарната улога за надлежните толкувањето на постојните клиничката слика кај одреден пациент. исклучително важно диференцијална дијагноза ALS болест.

Видео: Елена Malysheva. Guillain-Barre синдром

1. Електромиографија. Овој метод го прави возможно да се потврди присуството на фасцикулации во раните фази на развој. Во текот на оваа постапка, експерт испитува електричната активност на мускулите.
2. МНР открива абнормални фокуси и проценка на функционирањето на нервниот структури.

Што треба да се третира?

За жал, медицината денес не може да понуди ефикасна терапија против оваа болест. Како можам да ја надмине болеста ALS? Третманот треба да биде насочена пред се на забавување на текот на болеста. следните мерки се користат за овие цели:

• посебни масажа на екстремитетите;
• во случај на неуспех на респираторните мускули е назначен од механичка вентилација;
• во случај на униние препорачливо за смирување и антидепресиви. Во секој случај, лекови се пропишуваат на индивидуална основа;
• болки во зглобовите stoped стероидни анти-инфламаторни лекови ( "Finlepsin");
• Денес специјалисти нудат сите пациенти лекот "Рилузол". Тоа е докажано дејство и е инхибитор на објавувањето на т.н. глутаминска киселина. Кога проголтан дрога го намалува оштетувањето на невроните. Сепак, дури и тоа значи дека не е во состојба да се излечи пациентот во целост, тоа го забавува само АЛС болеста;
• да се олесни движењето на пациентот со помош на специјални уреди (бастуни, столици) и јаки за комплетна фиксација на вратот.

Терапијата со матични клетки

Во многу европски земји за пациентите со Лас денес се третира со свои матични клетки, кои, исто така, помага да се забави развојот на болеста. Овој вид на терапија е во насока на подобрување на основните функции на мозокот. Матичните клетки се пресадуваат на оштетеното место, намалена подобри мозочните неврони оксигенација и стимулира појавата на нови крвни садови.

Видео: третманот на мултиплекс склероза МСП во EANM!

Изолација на матични себе и нивната непосредна трансплантација на клетки обично се изведува во амбиент амбулантска. По третманот, пациентот е сè уште 2 дена поминати во болница, каде што специјалисти се следи неговата состојба.

Во текот на третмани ќелијата се администрира во цереброспиналната течност со лумбална пункција. Надвор од телото, тие не се дозволени да се репродуцира на нивните сопствени, и реимплантација се врши само по темелно чистење.

Поважно, овој вид на терапија може значително да го забави болест колеги. Фото пациенти по 5-6 месеци по завршување на постапката јасно докажува ова тврдење. Целосно да се ослободи од болеста тоа нема да помогне. За жал, ваквите случаи се регистрирани, и кога третманот не даде никаков ефект.

заклучок

Прогнозата на болеста речиси секогаш е неповолна. На прогресијата на моторни нарушувања неизбежно повлекува смрт (2-6 години).

Видео: Прашање 9 - Што се раните знаци БОЛЕСТ

Во оваа статија ние разговаравме за тоа дека ова е патологија, како колеги. Болест, чии симптоми не може да се појави за долго време, во моментов не може да се излечи до крај. Научници од целиот свет продолжи активно да се учат на оваа болест, неговите причини и развој на брзина, се обидува да најде ефикасен правен лек.