Што е дисплазија на сврзното ткиво
Сврзното ткиво дисплазија е нарушување на структурата на телото на развојот, дури и во фазата на ембрионот, а во првите години од животот. Повреда се предизвикани од мутации во одредени гени кои кодираат синтезата на супстанции неопходни за нивното создавање (колаген, еластин, протеогликаните, итн) и се манифестира како промена на структурите фиброзно ткиво. Исто така, во некои случаи, дисплазија може да биде предизвикана од нарушување на метаболизмот на овие супстанции, без оглед на отстапување од нормата во генетски код.
Cодржина
Видео: сврзното ткиво дисплазија - Александар Василиев
Со генетски дисплазија вклучуваат оние болести кои не само што се наследени, но, исто така, имаат силна клиничка слика (на пример, Марфанов) синдром.
Но најчест т.н. неиздиференциран сврзното ткиво дисплазија.
Таа е предизвикана од комплексен ефект на овошје на различни фактори кои водат кон синтеза на повреда и метаболизам. Обично, тоа е едноставно невозможно да се утврди вистинската причина за болеста.
Видео: Предавање "Сврзното ткиво дисплазија"
Таквите дисплазија, сврзното ткиво се јавува во форма на надворешни и внатрешни карактеристики. Надворешни вклучуваат заеднички, кожата, коските и скелетни малформации и мали.
На внатрешната вклучуваат настани како што се дисплазија на сврзното ткиво на срцето, нервниот систем, респираторниот систем, визуелна анализатор, абдоминалните органи.
А посебна карактеристика на оваа болест се смета да биде тоа што е, или слабо или воопшто не се појави веднаш по раѓањето, дури и во случаи каде форма на јасно се разликува. маркери дисплазија на детето почнуваат да се појавуваат подоцна и расте во текот на животот. Постарите лице станува, и поголем ефект на негативни фактори во животната средина е тоа, толку повеќе се изговара стане диспластични карактеристики.
Огромна улога се игра од страна на т.н. dizelementozy - дефицит на одредени минерали.
Магнезиум се смета за суштински микронутриенти кои придонесуваат за нормален развој на сврзното ткиво.
Колку подолго лицето не е добивање на потребната количина на магнезиум, се случуваат повеќе длабоки промени.
Дисплазија сврзното ткиво недостаток на магнезиум се манифестира во таков начин што почнува да произведува голем број на протеолитички ензими.
Видео: дисплазија (наследна болест на сврзното ткиво)
Ова резултира со значително ублажување на колагенските влакна. Ова води кон фактот дека сврзното ткиво се подложува на понатамошно деградирање, и како резултат на тоа, симптомите на дисплазија е значително зголемена.
Третманот на оваа болест често се базира на приемот на препарати кои содржат основните елементи во трагови во право пропорции. Исто така, важно е да не само на износот на хранливи материи, но исто така и за нивната врска.
Адхезии во матката
Дисплазија на грлото на матката
Што е дисплазија на грлото: симптоми
Дисплазија кај децата
Хип дисплазија: природата на патологија и прогноза за иднината
Обединувањето на човековото ткиво
Дисплазија на колкот кај децата. Совети, совети, дијагноза
Ектодермална и фиброзна дисплазија. бубрезите дисплазија
Вагинален пролапс
Што ги предизвикува генетски болести
Хип дисплазија кај новороденчињата. Што треба да знаете за оваа болест?
Дисплазија - повреда на формирање на ткивата и органите. Колку опасно е тоа патологија?
Дисплазија кај кучиња: степен, причини, третман
Марфанов синдром: Причини, Симптоми и третман методи
Хип дисплазија кај децата - значајна причина за загриженост
Што е синдром Гарднер?
Spondiloepifizarnaya дисплазија на горните и долните екстремитети: причините и карактеристики на…
Дисплазија на грлото на матката: Третман.
Внимание! Дисплазија на коленото!
Стела медицина за жените Осврти
Како да се третираат на грлото на матката ерозија и други коморбидитети