Симптом Graefe
Graefe синдром (синдром на Graefe-Usher) - една пигментна дистрофија, во комбинација со губење на слухот
Cодржина
Болеста може да се пренесе рецесивно наследна (фреквенција од 43,5%).
Болест е изразена во постепено зголемување офталмоплегија, која напредува, може да доведе до апсолутна неподвижност окото и да се вкупно птоза. Речиси половина од пациентите, за да биде точно - во четириесет проценти, симптомите се во комбинација со пигмент дистрофија. Исто така, треба да се каже за тешки дегенеративни промени поврзани со централниот нервен систем.
Видео: hydrocephalic синдром (вода на мозокот)
Симптом Graefe - болест која е најподложна на децата кои не се родени по природен пат и со царски рез. Оваа болест различно исто така е наречена "синдром на зајдисонцето". Зошто таа има такво име? Ова се должи на појавата на болните: дете намалува нејзините очи, а во горниот очен капак во тоа време почнува да се шушка надвор.
Кои се причините за оваа прилично непријатна болест?
Видео: невролошки преглед на новороденчето - невролог Zaitsev СВ
Треба да се напомене дека ако се појават симптоми, во време кога бебето се менува позиција, постои шанса дека болеста ќе ги пренесе своите по некое време. Ако тоа се случи во секое време, а потоа итно треба да се консултираат со лекар. Ова може да се објасни со фактот дека првиот случај е предизвикан од страна на незрелост на нервниот систем, а вториот - зголемување на интракранијалниот притисок.
Видео: Нарушувања Perenatalnoe реверзибилна ЦНС
Ако одеднаш забележите симптоми на оваа болест, тоа е подобро дури и не се однесува на еден вешти во уметноста, и на повеќе од една да се опише на повеќето комплетна слика. Треба да оди на невролог.
Слух за оваа болест, од страна на лекар не треба да се стави на крстот дете. прескокнете дијагноза "на глуви уши" исто така, не треба, затоа Graefe симптом треба да се третира како и секоја друга болест. Колку порано на болеста се открие, толку подобро, бидејќи во претходните фази може да се направи нежна третман. Но, ако се одложи, треба да имате на интензивен курс.
Понекогаш болеста оди далеку. Со возраста, нервен систем конечно созрева и синдром исчезнува. Во секој случај, треба да се консултираат со специјалист, кој ќе му ја додели сите потребни тестови, вклучувајќи мозокот ултразвук. Само по полагањето на тестовите може да се извлечат заклучоци во врска со природата на процесите и да се утврди прогнозата и третманот, ако е потребно.
Важно е да се напомене дека во секој случај тоа е невозможно да се прекине за време на третманот пропишани од страна на лекар ако забележите најмала резултати. Ова е само почеток, а не крај резултат на тоа, мора да се донесе сè до крајот.
Видео: Фон Graefe
На специјалист ќе се утврди начинот на кој пациентот мора да се подложи на текот на третманот - дома или во болница. Интракранијален притисок - ова е многу сериозна работа, но се сеќавам дека симптом Graefe - е гаранција за неговата достапност.
Симптом Graefe, фото:
Вашето бебе - тоа е најскапоценото нешто што треба, па бидете внимателни. Паника без никаква причина, се разбира, не е неопходно, но ако се двоумите - обратете се кај невролог.
Хипертензија hydrocephalic синдром: симптоми, причини, ефекти
Хорнеров синдром е симптом на други нарушувања
Штета перинатална CNS во акутната период
Синдром на Паркинсонова болест - болест која може да влијае на сите
Што е синдромот на Олпортовиот?
Болеста на Мениер: Симптоми и лекување
Пеп дете: колку е сериозен?
Синдром на деменција или деменција
Кои се симптомите кај децата Graefe
Пациентите hydrocephalic синдром: како да се подобри многу?
Hydrocephalic синдром кај децата: Што е опасност?
Usher синдром: опис болест
Менингококната болест и симптом Kernig
Голема главата на детето: болеста или норма?
Duchenne мускулна дистрофија. наследни болести
Што е Kearns-Sayre синдром?
Argyll Robertson-синдром: причини, симптоми, третманот
Дизи: она што може да биде оваа болест
ICP: Симптоми и лекување
Хипертироидизам: симптоми
Дистрофија на мрежницата