Вентрикуломегалија фетусот - што е тоа?

Вентрикуломегалија фетусот - е патологија што се случува во вентрикуларниот систем, со што се зголемување на големината на страната коморите на мозокот,

Вентрикуломегалија фетусот е како целосно изолирани дефект, и може да се комбинираат со други познати аномалии. Исто така, може да биде составен дел на хромозомски аномалии и повеќе малформации.

Во текот на истражувањето се покажа дека ако има изолиран вентрикуломегалија фетусот, тогаш веројатноста за хромозомски аномалии е значително помал отколку ако тоа се случува во врска со други промени. Исто така, на фреквенцијата на екранот хромозомски абнормалности зависи од ширината на латералните комори, со нивно намалување на веројатноста за откривање станува повисока.

Во спроведување на научни истражувања утврдено е дека појавата на оваа болест е околу 0,6%. Вентрикуломегалија фетусот се дијагностицира обично на 17-34 недели од бременоста. Исто така, во зависност од хромозомски абнормалности, поради возраста на пациентот, млада бремена, таа ги исполнува три пати помалку од оние кои имаат над 35 години.

Така, сега се покажа дека за дијагностицирање вентрикуломегалија фетусот не е доволно само да се ултразвук, постои потреба за кариотипизацијата фетусот.

Видео: Како тоа функционира. ултразвук

Во случај на скрининг ултразвук вредноста странични коморите на мозокот во кој се утврдува болест, треба да биде 10 mm. Во многу случаи, вентрикуломегалија не се открие во раните фази на бременоста, а неговата дијагноза е можна околу крајот 2 - почетокот на 3 триместар. Типично, просечниот период за време на кој е можно точно да се дијагностицира оваа аномалија е во рок од 26 недели од бременоста.

Во спроведување на прецизност ултразвук пренатална дијагноза вентрикуломегалија е околу 80%. Лажно позитивни резултати се околу 9% од сите анкети.

Видео: Ултразвук бебето во стомакот на мајката 18 недели)

Обично, лекар кој врши пренатална дијагностика, постојат тешкотии во предвидувањето на развојот на детето, кој имаше состојба антепарталниот изолирани вентрикуломегалија. Таквите случаи се наведени до умерена изолирани вентрикуломегалија. Нормалниот развој на децата со оваа аномалија е околу 80%.

Смртноста од оваа болест е во просек од околу 14%. Околу 80% од децата имаат нормален понатамошен развој, и 8% имаше умерена отстапувања и околу 10% од случаите на бруто невролошки нарушувања.

Вентрикуломегалија кај новороденчињата не дозволува да се даде токму поволна прогноза на понатамошниот развој на детето. Таквите предвидувања мора да се направи многу внимателно, и спроведување на истражување и анализа на резултатите. Вентрикуломегалија новороденче овозможува да даде позитивна прогноза само ако не постои комбиниран мани кај бебето, постои нормален кариотип и динамиката не е забележано зголемување на ширината на латералните комори и нивната широчина не надминува 15 мм. Некои експерти сметаат дека тоа е еднонасочен процес може да предизвика посериозни невролошки пореметувања во развојот на детето.

Можеби третман вентрикуломегалија пренатална однесување на медицински физичка култура. Тоа се врши во две фази, прво за 20 дена вршат вежбање терапија и доби antihypoxants, а вториот период на третман се врши само вежба терапија, со фокус на динамиката и статичко оптоварување на мускулите на дното од карлицата со вклучување. Во присуство на фетусот вентрикуломегалија, третманот може да започне кога големината на странични коморите од редот на 12 mm.