Кавасаки синдром: опис, симптоми, третманот
Мукокутани limfouzelkovy синдром, познат како синдром Кавасаки, е автоимуна болест се карактеризира со воспаление на крвните садови во текот на телото. Оваа болест се јавува кај деца под 5 години, иако тоа ретко може да се случи во адолесценцијата. Кавасаки синдром влијае на многу органски системи, но првенствено на оние чие функционирање се поврзани со крвните садови, кожата, мукозните мембрани и лимфните јазли. Најголемиот ризик е срцева слабост, која се јавува кога аневризма коронарна артерија
Cодржина
симптоми
На слузницата на очите, устата и црвенило на кожата забележани карактеристика со која лекарот може да се дијагностицира синдромот Кавасаки (фото №1). испукани усни и да стане сува. Јазикот можат да бидат мали испакнатини ( "јагода јазик"). Често се појавуваат отоци на рацете и нозете може да се зголеми на грлото на матката лимфните јазли. Во зависност од фазата на болеста, треска може да варираат од благи (38 ° C) до високи (над 40 ° C). Кај децата, не се третира, фебрилна период трае 10 дена во просек, но исто така може да трае од 5 до 25 дена. Само на медицинско лице, закажан испитувања на крвта и ја отфрли можноста за други слични болести, може точно да се идентификува болеста Кавасаки. Синдром како се дијагностицира со помош на анализа на урина, електрокардиограм и ехокардиограм.
причини
За прв пат на болеста е опишана во јапонски Т. Кавасаки во 1967 година, но точната причина за болеста се уште е непознат. Можни услови за развој на болеста, како што е случај со сите автоимуни болести можат да бидат тоталитетот на генетски и средински фактори, веројатно вклучувајќи инфекција. Теоријата на генетската предиспозиција сметки за фактот дека болеста е најчест во јапонски. Во моментов, не постојат податоци за можноста да ги предупреди Кавасаки синдром.
третман
Деца со болеста се хоспитализира и да останат под надзор на лекар со искуство со оваа болест. Во некои случаи, Кавасаки синдром се третира од страна на неколку специјалисти: педијатриски кардиолог, ревматолог и специјалист за инфективни болести. Непосредна услов е да се започне веднаш се започне веднаш по дијагноза, способен за спречување на можните нарушувања на коронарните артерии. Големи дози immunoglobilina администрира интравенски, угасне воспалителни процеси, за отпочнување на третман во текот на првите 10 дена, а можеби и да се спречи сериозно оштетување на крвните садови. Аспиринот е доделен за целиот период во текот на кој покачена температура се одржува, сепак, може да се откаже со појавата на симптоми како што се болки во стомакот, тинитус и гастричен крварење. Со поразот на срцето може да се стави друг третман, кој вклучува хирургија.
Синдром Stevens-Johnson
Сјогренов синдром. Што е тоа?
Кушингов синдром Кушингов: симптоми и третман методи
Синдром на 'рбетниот артерија. Причина и последица.
Синдром Булбарната: симптоми, причини, третман
Антифосфолипиден синдром: пазете се од срцев удар
Трнење во прстите. Предизвикува.
Синдром Едвардс: главните симптоми и третман методи
Аномалија Kimerli
Кавасаки болест
Симптоми поврзани со синдром на хемолитична-уремичен и нејзиниот третман
Може ли да се ослободи од синдромот на 'рбетниот артерија?
Причини, симптоми и третман на Хорнеров синдром
Причини и симптоми на синдромот на хеморагичен
Што се автоимуни болести? листа на патологии
Синдром Menkes: опис и дијагноза
Синдром Frehley: опис, дијагноза, третман, бременост и породување
Што е синдром Гарднер?
Argyll Robertson-синдром: причини, симптоми, третманот
Синдром на 'рбетниот артерија. третман
Синдром Вебер-Krabbe: причини, симптоми и карактеристики третман