Синдром Булбарната: симптоми, причини, третман

синдром булбарна наречен булбарна парализа - синдром на сублингвалните повреда, глософарингеална и вагална кранијалните нерви, јадрото на кои се наоѓаат во мозок медулата. синдром Булбарната се јавува во дуплекс (помалку на еден-страно) оштетени јадра X, IX, XI и XII кранијален нерв, каудално кои се однесуваат група и вградени во мозок медулата. Покрај тоа, оштетување изложени корени и нервни стебла во черепната празнина и пошироко.

Кога синдром булбарна случува флакцидна парализа на мускулите на грлото, усните, јазикот, мекото непце, епиглотисот и гласните жици. Како резултат на ова е парализа дисфагија (голтање нарушување функција) и дизартрија (Говорот). Булбарна дизартрија се карактеризира со слаба и шупливи глас, до целосното афонија, има и носов изговор "замаглување" звучи. Изговор на согласка звуци кои се разликуваат во местото на артикулација (apicals, лабијална, веларна) и метод за формирање (слот, occlusives, меки и цврсти) станува ист вид, и самогласки - ретко се разликуваат едни од други. Овие пациенти се дијагностицирани со "синдром булбарна" Тоа забави и многу уморен пациенти. Во зависност од тежината на мускулна пареза и синдром на својата дизартрија преваленца булбарна може да биде глобална, делумно или селективна.

Пациенти со булбарна парализа задави дури и течна храна, како можност да се произведе голтање движење, во потешки случаи, пациентите развиваат нарушувања на срцевата активност и дишењето ритам што често доведува до смрт. Затоа е исклучително важно навремено итна медицинска помош за пациентите со овој синдром. Тоа е да се елиминира закана за животот и последователните транспорт на специјализирана медицинска установа.

Булбарната синдром се карактеризира со следните заболувања:

- генетски болести, како што се болест Кенеди и порфирија;

- васкуларна болест (миокарден медулата);

- siringobulbiya, моторните неврони болест;

- воспалителни и заразни болести (Лајмска болест, Guillain-Barre синдром);

- рак (глиома, мозочното стебло).

Основа за дијагностицирање булбарна парализа е идентификација карактеристични знаци или клинички симптоми. Најсигурни методи за дијагностицирање на оваа болест се електромиографија податоци и директен преглед на орофаринксот.

Постојат булбарна и псевдобулбарна синдроми. Главната разлика меѓу нив лежи во фактот дека синдромот псевдобулбарна парализа на мускулите не атрофираат, т.е. парализа е периферна, без фибриларен грч мускулите на јазикот и реакцијата на дегенерација. Псевдобулбарна парализа е често придружена со насилни плаче и се смее, кои се предизвикани од комуникација неуспех помеѓу централната субкортикални јазли и кората. Псевдобулбарна парализа, за разлика од булбарна не предизвика апнеа (престанок на дишење), и нарушувања на срцевиот ритам. Тоа е забележано во значителен дифузни лезии на мозокот имаат васкуларна, заразни, трауматски или интоксикација генеза.

синдром Булбарната: третман.

булбарна парализа на третманот е главно насочен кон елиминирање на основната болест и надоместок функции се оштетени. За да се подобри голтање функции се доделуваат на лекови, како што глутаминска киселина, Неостигмин, nootropics, галантамин и витамини, а зголемена саливација - дрога атропин. Хранат овие пациенти е направен преку сонда, односно, ентерално. Во случај на повреда на респираторната функција е доделен на вентилатор.