Заклучок ДНК испитување. ДНК анализа за да се утврди татковството. генетски испитување

Нашиот свет е населен од страна на различни организми, од микроскопски видливи само во моќен микроскоп, огромниот, со тежина до неколку тони. И покрај оваа разновидност, сите организми на Земјата се многу слични структура. Секој од нив е составен од клетки, и овој факт ги обединува сите живи суштества. Во исто време, тоа е невозможно да се најде две идентични тело. Исклучок може да биде само идентични близнаци. Она што го прави секој организам кој живее на оваа планета, толку уникатен?

Секоја ќелија има централна власт - јадро. Постојат одредени физички единици - гени, кои се наоѓаат во хромозомите. Од хемиска гледна точка, гени се деоксирибонуклеинска киселина или ДНК. Ова макромолекули, завиткан во двоен хеликс, тој е одговорен за наследството на бројните особини. Така, вредноста на ДНК - трансфер на генетската информација од родителите на потомството. Да се ​​донесе оваа вистина, научници од целиот свет за два века стави неверојатни експерименти, стави напред храбар хипотеза, претрпе неуспеси и триумфи искусни од страна на големите откритија. Тоа што го знаеме денес преку делата на големите истражувачи и научници, тоа значи дека ДНК.

До крајот на XIX век, Мендел основана на основните закони на знаци трансфер од генерација на генерација. На почетокот на XX век и Томас Хант Морган откри на човештвото фактот дека наследни карактеристики се пренесуваат преку гените, кои се наоѓаат во хромозомите во одредена секвенца. Нивните научници хемиски уред претпоставам во четириесеттите години на дваесеттиот век. двојната спирала на ДНК молекулата била изложена на средината на педесеттите години, принципот на комплементарност и репликација. Во четириесеттите години научниците Борис Ephrussi, Едвард Тејтум и Џорџ Beadle изрази храбра претпоставка дека гените се произведуваат протеини кои се чуваат конкретни информации за тоа како да се синтетизираат ензимот специфични за појава на одредени реакции во клетките. Оваа хипотеза е потврдена во делата Nirenberg, кој го воведе концептот на генетскиот код и донесе регуларноста помеѓу протеини и ДНК.

ДНК структура

Во јадрата на клетките на сите живи организми имаат на нуклеинска киселина, чии молекуларна тежина е поголема од онаа на протеини. Овие молекули се полимерни, нивните мономери се нуклеотиди. Во формирањето на протеини кои се вклучени 20 амино киселини и 4 нуклеотиди.

Постојат два вида на нуклеински киселини: ДНК (деоксирибонуклеинска киселина) и РНК (рибонуклеинска киселина). Нивната структура е сличен со тоа, што и двете супстанции имаат нуклеотидна состав: азотен база, остаток на фосфорна киселина и јаглени хидрати. Но, разликата е во тоа што има деоксирибозата ДНК и РНК - рибоза. Азотни бази се пурин и пиримидински. Како дел од ДНК се аденин и гванин пурин и пиримидински тимин и цитозин. RNA вклучува во својата структура на истиот пурините и пиримидински цитозин и урацил. Со поврзување на остаток на фосфорна киселина и еден нуклеотид од друг јаглени хидрати скелет е формиран од полинуклеотид на која се држат азотни база. Така, може да има прилично голем број на различни соединенија, кои ја одредуваат разновидност на видовите.

молекулот на DNA е двојна спирала на две големи полинуклеотид синџири. Тие се поврзани едни со други пурин и пиримидински со единечен ланец со други. Овие линкови не се случајни. Тие го почитуваат законот на комплементарност: Порака може да се формира помеѓу аденин нуклеотиди со timilovym, гванин - со tsitozilovym, како тие се надополнуваат едни со други. Овој принцип дава ДНК молекула единствена сопственост на авто-репликација. Специфични протеини - ензими - движење и се скрши водородни врски помеѓу азотниот бази на двете синџири. Како резултат на две слободни нуклеотид синџири кои се завршени постојат во цитоплазмата и јадрото на клетките бесплатно нуклеотиди во согласност со принципот на комплементарност. Ова доведува до формирање на две нишки од ДНК од еден родител.

генетскиот код и неговите тајни

ДНК тестирање ни овозможува да се разбере на индивидуалноста на секој организам. Тоа е лесно да се замисли еден пример на ткиво некомпатибилност во трансплантацијата на органи од донатор на примачот. "Alien" дарители на органи на кожата на пример, се смета за непријателски телото на примачот. Ова започнува синџирот на имунолошкиот одговор, антитела се произведуваат, а органот не се вкорени. Освен во оваа ситуација може да биде фактот дека донаторот и примателот на - идентични близнаци. Овие два организми се појави од една единствена клетка и имаат ист сет на наследни фактори. Кога пресадување органи во овој случај не е формирана антитела, и речиси секогаш целосно орган преживува.

Одредување на ДНК како главен носител на генетската информација е воспоставена емпириски. Бактериолог Ф. Грифитс спроведе еден интересен експеримент со пневмококи. Тој инјектира доза на патоген кај глувците. Вакцини беа на два вида: форма на капсула на полисахариди и форма В, без на капсулата, двете наследни. Првиот тип е уништен од страна на топлина, а вториот не претставуваат никаква опасност за глувци. Што е изненадување тоа беше бактериолог, кога сите на глувците почина од пневмококна форма на А. Потоа, во главата на научникот постои основано прашање за тоа како генетски материјал е префрлен - преку протеини, полисахариди или ДНК? По речиси дваесет години за ова прашање не одговори на американските, научник Освалд Теодор Everi. Тој ги стави број на експерименти за исклучување и откриле дека кога наследството на протеини и полисахариди уништување продолжува. Трансфер на генетската информација заврши само по уништувањето на ДНК структура. Ова донесе постулатот за трансфер на генетската информација одговорен молекула носејќи генетски информации.

Откривањето на структурата на ДНК и генетскиот код е дозволено на луѓето да се направи голем чекор напред во развојот на области како што се медицината, криминолошки науки, индустријата и земјоделството.

ДНК анализа во вештачење

Во моментов, прогресивна евиденција на кривичната и граѓанската постапка не може да се направи без Генетска анализа. ДНК тестовите спроведени во форензичката наука за проучување на биолошки материјал. Со помош на оваа студија криминолошки науки може да се открие траги на напаѓачот и жртвата на предмети или тела.

Видео: Анализа на ДНК тест. посвојувањето

Генетско тестирање врз основа на компаративна анализа на биолошки примероци на човечкиот маркери, што ни дава информации за присуството или отсуството на односот помеѓу нив. Секој човек има уникатен "генетски пасош" - е неговата ДНК, во која се чуваат на целосни информации.

На вештачење се користи висока прецизност процес наречен земање отпечатоци. Тоа бил измислен во Велика Британија во 1984 година, тоа е студија на примероци од биолошки примероци: плунка, сперма, влакна, епителните или телесни течности со цел да се идентификуваат во кривично трага. Така, ДНК вештачење за да ги испита вината или невиноста на одредена личност во незаконски активности, да се разјаснат сомнителни случаи на родителството.

Видео: ДНК преглед: дали судот да се утврди татковството без генетско тестирање?

Во шеесеттите години на минатиот век, германските експерти организирано општество, да се промовира геном истражувања во сферата на судството. До почетокот на деведесеттите години, создаде посебна комисија, која се занимава со објавување на значајни дела и откритија во оваа област, како законодавец стандарди во судска работа. беше дадено името "Меѓународно друштво за судска генетика" Во 1991 година, оваа организација. До денес, има повеќе од илјада вработени и 60 глобални компании кои се вклучени во истражувањето во областа на судската постапка, серологија, молекуларна генетика, математика, biostatiki. Ова донесе светот судска практика заеднички високи стандарди кои се подобри за откривање на криминал. ДНК форензичар испитување се врши во специјализирани лаборатории кои се дел од еден комплексен правен систем на државата.

Задачи за форензичка анализа на геномната

Главната задача на експертите за судска медицина - да се испита на доставените примероци и да се направи откритие на ДНК, според кој е можно да се утврди биолошките "отпечатоци од прсти" на една личност или утврди сродство.

ДНК примероци може да се содржани во следните биолошки материјали:

• potozhirovye траги;
• парчиња на биолошките ткива (кожата, ноктите, мускулите, коските);
• телесни течности (пот, крв, сперма, меѓуклеточен течност et al.);
• коса (задолжително присуство на фоликулите на косата).

Да се ​​спроведе судска медицина квалификувани презентирани докази од местото на настанот, кои содржат генетски материјал и докази.

Во моментов, голем број на напредни земји да се создаде база на податоци на ДНК на криминалците. Ова ја подобрува откривање на кривични дела, дури и со истечен рокот на застареност. молекулот на ДНК за многу векови без промени може да се чуваат. Исто така, информации ќе биде многу корисно за идентификација на лицето со голема загуба на животот.

Законодавната рамка и изгледите за форензички ДНК

Во Русија, на Законот "за задолжително геномски местење" беше усвоен во 2009 година. Оваа постапка се врши за затворениците, како и за луѓето, чиј идентитет не е воспоставена. Граѓаните кои не се вклучени во оваа листа, да го положат тестовите доброволно. Што може таква генетска база:

• намалување на бројот на кривични дела и намалување на криминалот;
• Таа може да стане главен доказ беше откривање на кривичното дело;
• решавање на проблемот на наследување во случај на спорови;
• да се утврди вистината за прашања поврзани со родителството.

Заклучок ДНК може, исто така, даваат интересни информации за идентитетот на лицето: генетска предиспозиција за болест и зависност, како и склоноста да вршат кривични дела. Прекрасното факт е дека научниците открија генот кој е одговорен за тенденцијата на едно лице да врши кривични дела.

ДНК испитување во форензичката наука помогна да се открие повеќе од 15.000 кривични дела во светот. Особено возбудливо е тоа што за да се открие кривично дело може да биде само со косата или дамка на кривични кожата. Создавање на таков рамка предвидува голем потенцијал не само во сферата на судството, но и во индустрии, како што се медицината и фармацијата. ДНК студии ви помогне да се справат со упорна болести се наследни.

Постапка за анализа на ДНК. Воспоставување на татковство (отсуство)

Во моментов, постојат многу јавни и приватни акредитирани лаборатории, каде што може да се направи ДНК анализа. Овој преглед е врз основа на споредба на фрагментарни парчиња ДНК (локуси) во два примероци: потенцијалните родители и дете. Ако се погледне логично, детето добива од неговите родители, 50% од гените. Ова го објаснува сличност со мајка и татко. Ако се споредат одредена област на ДНК на детето со иста ДНК секвенца наменети родители, тие ќе бидат исти со веројатност од 50%, односно од 12 локуси совпаѓа 6. Ако се утврдат такви индикатори, заклучокот на ДНК испитување гарантира веројатноста за појава на биолошки татковство или мајчинство 99.99 %. Кога случајно е само еден од дванаесетте локуси, оваа веројатност да се сведе на минимум. Постојат многу акредитирани лаборатории, каде што е можно да се направи тестирање на ДНК во приватни.

На точноста на анализата влијаат на природата и износот на обврските кон проучувањето на локуси. ДНК истражувања покажаа дека генетскиот материјал на сите луѓе на планетава е иста на 99%. Ако се овие слични региони на ДНК анализа, тоа може да биде дека тоа е апсолутно идентични поединци ќе, на пример, австралиските Абориџини и англиски јазик. Затоа, за прецизно студии направени се уникатни за секој поединец сајтови. На повеќе од овие области ќе бидат подложени на истрага, погоре точноста веројатност анализа. На пример, со повеќето внимателен и квалитативна студија на 16 STR ДНК заклучок ќе се добие со точност од 99,9999%, кога се потврдува веројатноста породилно / татковско и 100% на побивање факт.

Воспоставување на блиска сродност (дедо, баба, внука, внук, тетка, вујко)

ДНК анализа на односот не е фундаментално различно од тестот на родителството. Разликата е во тоа што вкупниот износ на генетски информации ќе биде два пати помалку од тест за татковство, и изнесува околу 25%, кога 3 од 12 локуси се совпаѓа целосно. Покрај тоа, исто така, треба да биде во согласност со услов роднини, меѓу кои е воспоставена врска, припаѓаат на иста линија (мајката или таткото). Важно е дека ДНК анализа дешифрирање Тоа беше се верува дека се точни.

Воспоставување на ДНК сличност меѓу матичната и полу-браќа / сестри

Браќа и сестри добиваат од нивните родители еден сет на гени, па ДНК испитување откри 75-99% од истиот ген (во случај на идентични близнаци - 100%). Збирни браќа и сестри можат да имаат малку, како и 50% идентични, и само оние гени кои беа донесени преку мајчина линија. ДНК тест со 100% точност е во можност да се покаже дали или браќа и сестри мајчин или стожерот.

ДНК-тест за близнаци

Близнаци по природа од биолошко потекло се odnoyaytsovye (хомозиготна) или дизиготни (хетерозиготна). Хомозиготни близнаци се развие од една оплодена мобилен, постои само еден пол, и се идентични генотип. Хетерозиготна е формирана од различни оплодени јајца, постојат хетеросексуалните и имаат мали разлики во ДНК. Генетски испитување е способен да во рок од 100% за да се утврди дали монозиготни близнаци или хетерозиготни.

ДНК тестирање на Y-хромозом

пренос на Y-хромозом се јавува од татко на син. Со овој тип на анализа со висока точност може да се утврди дали членовите на семеен човек и колку што тие се тесно поврзани. Одредување на ДНК на Y-хромозомот често се користи за да се создаде генеалошко стебло на семејства.

Анализа на митохондријална ДНК

Наследство mtDNA се случува по мајчина страна. Затоа, овој вид на истражување е многу информативна за пронаоѓање сродство преку мајката. Научниците користи mtDNA анализи за контрола на еволуцијата и миграција, како и да се идентификуваат луѓето. MtDNA структура е таква што е можно да се разликуваат два хиперваријабилниот HRV1 и HRV2 зона. Преку истражување локус HRV1 и споредувајќи ја со стандардот на Кембриџ секвенца на ДНК може да се добие мислење за тоа дали луѓето студирал роднини припаѓаат на иста етничка група има, една нација, една мајчина линија.

Дешифрирање на генетски информации

Постојат околу сто илјади гени кај луѓето. Тие се кодирани во секвенца, која се состои од три милијарди букви. Како што претходно наведено, двојната спирала на ДНК конструкција се поврзани еден со друг преку хемиски сврзување. Генетскиот код е составен од бројни варијации од пет нуклеотиди, означена A (аденин), C (цитозин), T (тимин), G (гванин) и U (урацил). На редоследот на нуклеотиди во ДНК локализација одредува секвенца на амино киселини во протеински молекул.

Научниците открија интересен е фактот дека околу 90% од синџирот на ДНК е генетски згура не содржат важни информации за човечкиот геном. Останатите 10% се поделени на гени и регулаторни региони.

Има случаи каде што двојно зголемување на синџир ДНК (репликација) неуспеси се случи. Таквите процеси да доведе до појава на мутации. Дури и на минималните грешка во еден нуклеотид може да предизвика развој на генетска болест која може да биде фатален за луѓето. Сите научници знаат за 4000 на таквите нарушувања. Ризикот од болести зависи од тоа што дел од ланецот на ДНК ќе влијае на мутација. Ако овој генетски згура, грешка може да оди незабележано. На нормална работа не е засегната. Ако неуспехот на репликација се случува во еден важен сегмент од генетски, таква грешка може да се плати со својот живот. ДНК истражувања на оваа позиција ќе помогне да се најде клинички генетичар начин да се спречи мутација на гените и наследни болести на поразот.

Видео: Збор експерт 15. Генетско тестирање ДНК // тестови и тестови на ДНК

Табела на генетскиот код на ДНК им помага на научниците генетичарите да се утврдат детални информации за човечкиот геном.

Генетски скрининг за планирање и за време на бременоста

Научниците генетика препорачуваме двојки се подложат на генетски истражувања се уште е во фаза на планирање на потомството. Во овој случај тоа е можно да се учат во однапред за можните промени во телото, за да се процени на ризиците на кои имаат деца со абнормалности и откривање на присуство на генетски наследни болести. Но практиката покажува дека жените ДНК студии често поминуваат во текот на бременоста. Во такви околности, исто така, ќе обезбеди информации за веројатноста за појава на малформации кај фетусот.

Генетски скрининг е доброволно. Но, постојат голем број на основи на кој една жена мора да мора да помине една ваква студија. Овие показатели се:

• биолошки возраст до 35 години;
• мајката наследни болести;
• историја на спонтани абортуси и мртвородени деца;
• присуство на мутагени агенси во периодот на зачнување: радиоактивни и Х-зраци, дека родителите имаат дрога и алкохол;
• претходни деца родени со аномалии на развој;
• пренесува бремена жена вирусни заболувања (особено рубеола, токсоплазмоза и грип);
• доказите пронајдени за време на ултразвук.

Тест на крвта за ДНК овозможува висок степен на веројатност да се утврди предиспозиција на иднината бебето да заболувања на срцето и крвните садови, коските, белите дробови, гастроинтестиналниот тракт и ендокриниот. Исто така, оваа студија покажува ризикот раѓање на бебе со Даунов синдром и Едвардс. Заклучок ДНК ќе им даде на лекар целосна слика за состојбата на жените и децата и ќе се овозможи да се додели соодветна корективна третман.

Методи на генетски истражувања во текот на бременоста

Традиционалните методи на истражување вклучува ултразвук и биохемиска анализа на крвта, тие не се за жената и фетусот постои никаква опасност. Оваа т.н. скрининг на бремени жени, спроведува во две фази. Прво изведена во 12-14 недела од бременоста, и открива сериозни повреди на фетусот. Втората фаза се врши во 20-24 недели, и дава информации за мали патологии кои може да се случи во дете. Каде што е наведено сомневање или лекарите може да му ја додели инвазивни методи на анализа:

• Амниоцентеза или земање на амнионска течност за тестирање. Специјална игла пункција е направен во матката, внесе потребната количина на амнионска течност за анализа. Оваа манипулација се врши под ултразвук насоки, со цел да се избегне повреда.
• Хорионски ресички земање примероци - земање на примероци од плацентата клетки.
• Бремените жени кои имале инфекција, пропишани platsentogenez. Ова е многу сериозна работа и да го потрошат, почнувајќи од дваесеттиот недела од бременоста, под општа анестезија;
• Земање примероци и анализа крв од папочна врвца, или кордоцентеза. Тоа може да се направи само по 18-та недела од бременоста

Така, тоа е можно од генетска анализа за да дознаете она што вашето дете, дури и пред неговото раѓање.

Трошоците за испитување на ДНК

Во едноставни лаик, не се соочуваат со оваа постапка, по читањето на овој напис постои основано прашање: "Колку е испитување на ДНК?". Вреди да се напомене дека цената на оваа постапка зависи од профилот на студијата. Еве приближната цена на ДНК-тестот:

• татковството (отсуство) - 23000 p;.
• блиску афинитет - 39000 p;.
• братучед врска - 41000 p;.
• воспоставување мајчин / полу брат (сестра) - 36000 p;.
• тест близнак - 21000 p;.
• за Y-хромозом - 14000 p;.
• mtDNA - 15000 p;.
• консултации за формирање на сродство: усно - 700 стр, напишана - 1400 стр ..

Во последниве години, научници направија многу големи откритија кои ги ревидира постулати на научниот свет. ДНК истражување е спроведено постојано. Научниците се водени од голема жед за знаење на генетскиот код тајната на човекот. Доста е веќе откриени и проучувани, но многу непознати напред! Напредокот не стои, а ДНК технологија е цврсто вградени во животот на секој човек. Понатамошни студии на овој енигматичен и уникатна структура која крие многу мистерии, отворена за човештвото многу нови факти.