Биохемиски скрининг - каков вид на анализа?

Бремена мајка во текот на целиот период од бременоста на бебето да се оди преку голем број на различни дијагностички тестови за следење на здравствената состојба на жената и нејзиниот фетус. Некои тестови се задолжителни, додека други се советодавни во природата. Тоа беше толку биохемиски скрининг. Што е тоа, што се изведува и кои болести може да се открие со негова помош, сметаме дека во статијата.

што е биохемиски скрининг во текот на бременоста?

Овој метод на дијагностичките студии има стекнато широко распространета во клиничка пракса во последно време. Првично се врши исклучиво од страна на лекар заради рано дијагностицирање на одредени генетски нарушувања. Но, благодарение на достапноста и ефикасноста на овој метод почна да се користи во судските процеси за превенција. сега бремена жена без посебни медицински индикации може евентуално да го помине овој тест.

Значи, биохемиски скрининг - што е тоа? Оваа анализа на венска крв за да се утврди хромозомски абнормалности. Но скрининг резултати не може да биде дефинитивна дијагноза со апсолутна прецизност користење на овој метод не е возможно да се потврди присуството на хромозомски болести. Тоа се дефинираат само веројатноста за таква патологија во секој случај.

Со цел правилно да се интерпретираат резултатите на биолошки анализи, непосредно пред земање крв, бремената жена се испраќа до ултразвучно испитување. На пример, ултразвук на фетусот лекар прави мерења, проценува неговото богатство. Отстапувања од воспоставените норми, заедно со високо ниво на резултатите од биохемиска анализа на крвта може да се зборува за присуство на генетски аномалии на плодот. По откривање на висок степен на веројатност на постоење на експерти фетусот хромозомски нарушувања може да ве советува да се подложи на дополнителни дијагностички процедури. На пример, во овој случај, лекарите може да му ја додели интраутерина истражувачки материјал за конечна дијагноза.

Така, само одредува веројатноста за присуство на хромозомски аберации биохемиски скрининг. Каков вид на анализа како се врши, дознаваме подоцна во овој член.

Индикации за скрининг

Како што споменавме погоре, истражување се спроведува и во превентивни и клинички потреби. Задолжителна проверка е во такви случаи:

• Ако двојката се блиски роднини;
• бремена жена претрпел некаква инфекција непосредно пред бременоста и за време на периодот веднаш;
• историјата е пропуштена абортус, раѓање на мртво дете, спонтан абортус, предвремено породување и раѓање на деца со генетски дефекти;
• семејството има роднини со хромозомски болести;
• возраста на бремена мајка е над 35 години;
• Бремените земање лекови кои се забранети во текот на период од бременоста на детето, или бил изложен на Х-зраци, а емисијата на зраци;
• непосредно пред зачнување на идниот татко или мајка имаше радиотерапија или Х-зраци прегледи;
• резултатите на ултразвук бремена неизвесна, а тоа се препорачува да се спроведе пренатална биохемиски скрининг (што е исто така опасно за бремените дали таква студија, се опише во детали на лекар).

Што го одредува анализа?

Биохемиски скрининг се врши во два или три пати во текот на бременоста. И во зависност од периодот со негова помош се дијагностицира различни хромозомски абнормалности кај фетусот:

• синдром Едвардс;
• синдром Patau;
• е Даунов синдром;
• Lange синдром;
• присуство на цевка дефект на нервните.

Првите три болести имаат заедничко име како трисомија. Дефинирање на раните фази на таквите аномалии хромозоми врска им помага на лекарите биохемиски скрининг. Што е оваа болест, се опасни? Во присуство на трисомија во биохемиска анализа на крвта на бремените лабораторија откриени 22 пара нормални хромозоми и еден "тројно". Во зависност од тоа каде се формира патологија и се прави разлика болест.

Првата проекција триместар

Во медицинската пракса, често се впуштат во таква анализа, како биохемиски 1 триместар скрининг. Што е тоа, што ви треба и кога се врши? За прв пат бремена жена се соочува со концептот на скрининг за период од 11-14 недели. Ова истражување вклучува САД, каде што лекарот го мери нухална транслуценца во фетусот, изјави дека гестациската старост и EDD.

По жена ултразвучно испитување на испратени на лекар за тест на крвта. Во оваа фаза на хорионски гонадотропин човечки и протеини PAPP. Врз основа на резултатите експерти се осомничени оштетен фетален раст, вклучувајќи и за откривање на хромозомски абнормалности, како што Даунов синдром.

Исто така наречен "двојно тест" биохемиски скрининг 1 триместар. Што е тоа? Една студија од страна на 11-14 гестациска недела има стекнато ова име се должи на фактот дека тестот на крвта на две специфични супстанции: hCG и PAPP протеини.

Стандарди за изведба на првата проекција триместар

Индикатори на hCG и PAPP под влијание на надворешни фактори како што се тежината на бремената жена, на теренот и област на живеење клима, времетраењето на бременоста и други. Со цел да се прилагодат на правилата за повеќето жени овие единици се дизајнирани како ИОМ. Биохемиски скрининг норми се пресметува во такви единици. Со цел да се пресмета ги доби резултатите од тестот на крвта бремена поделено со сет за одредена локација, време и индикатори категорија дебелината кај жените норма. Така, ако резултатот е 0,5-2,5 мајка, хормон е во границите на нормалата. Но, над 2,5 мајка, укажува на висок ризик од хромозомски абнормалности.

Вториот триместар Скрининг

Назначен триместар биохемиски скрининг 2: Што е тоа и зошто треба да се подложат на таков преглед? Второ скрининг може да се именуваат за период од 16-18 недели. За време на таквите детално истражување на ултразвучна дијагностика, доколку е потребно, во 3Д-формат ќе се одржи во текот на кој доктор ќе изврши мерења на плодот, ја ценат неговата чукање на срцето и позиција во матката.

А тест на крвта ќе се спроведува за да се утврди на три или пет хормони, како hCG, PAPP, естриол, плацентарен лактоген и инхибин. Таквата анализа се нарекува и трокреветни тест.

Доколку е потребно, бремена мајка може да бидат испратени за консултации со генетичар, кој ќе се оцени резултатите од скрининг вториот триместар и да даде препораки.

Скрининг третиот триместар

Скрининг во третиот триместар е претежно изведена од страна на лекар во 32-34-та недела. Во текот на ултразвучен преглед во текот на овој период на лекарот оценува состојбата на внатрешните органи на детето, неговата презентација, присуство или отсуство од заплеткување кабел, состојбата на плодовата вода и плацентата. Крвта се анализираат за тројно тест.

Видео: клинички и дијагностичка лабораторија LRTS

Карактеристики скрининг на третиот триместар се дополнителни дијагностички тестови во форма на Доплер и КТ. Користење на првата постапка и проценетата протокот на крв утврдени фетална хипоксија. Вториот одредува дефект на срцето. Овие постапки се врши на ист начин како што се САД, се сосема безбеден и безболен за една бремена жена и нејзиното бебе.

Подготовка за скрининг

Препорачаната лекар подложат биохемиски скрининг? Како да се земе тест за да го добиете точниот резултати? Соодветна подготовка за скрининг - важна компонента што ја одредува сигурност на резултатите. На пример, неусогласеност со совети за исхрана во процесот на хемиски реакции лабораторија само ќе се масти маса, од каде што ќе биде тешко да се утврди ништо. Затоа, еден ден пред перинатална скрининг во која било фаза од бременоста не може да се користи на следниве производи:

• зачинета храна;
• пушеле;
• масни и пржена;
• чоколада;
• Црна силен чај и кафе;
• цитрус.

Даруваат крв на празен стомак.

анализа

Скрининг обично се одвива во две фази. Првата политика вклучува ултразвук испит. Само по добивањето на резултатите од ултразвук, можно е да се обратите за тест на крвта. Обично, биохемиски скрининг резултати може да се добие само по доволно долг период на време - од пол до три недели. Во приватни клиники може да се спроведе анализа на забрзана време - до една недела.

Потребни дали скрининг за бремени жени? Скрининг е испитот препорака на бремени жени. Од една страна, благодарение на овој лесен и безбедност студии може да се открие сериозна патологија на бебето во раните фази. Но, во исто време утврдени од страна на начин на болеста не се лекува. Покрај тоа, резултатите укажуваат само на ризик од пореметувања во развојот и не се дијагностицира. Кога се откриени отстапувања на бремена жена се соочува со тежок избор на понатамошен развој на бременоста. Затоа, конечната одлука за само непосредна иднина, родителите можат да ги преземат во текот на донесувањето на таква анкета.

препис

Дешифрирање на биохемиски скрининг бара достапноста на професионална експертиза. Да се ​​интерпретираат резултатите може само лекар. Тоа е важно да се разгледа и да се споредат различни фактори да се споредат стандарди за да се оцени предиспозиција за генетски болести.

со што се тест на крвта се вели:

• 1:10 000 е низок ризик за болест;
• 1: 1000 - медиум;
• 1: 380 - висок, се бара дополнително истражување.

Показателите претставуваат, за случај на бројот на бремености е можно патологија. Тоа е, на пример, на ниска веројатност ризикот од хромозомски нарушувања е 1 во 10.000.

Рекоа за нас

Бремените радува на средбата со своето бебе на ултразвук. Но, во исто време, оваа инспекција носи многу искуство. Често на ефикасноста на скринингот е под влијание на надворешни фактори, и за време на преиспитување на девијација не најде потврда својата. Но, во ова време на бремена жена се соочува со сериозни стравот од непознатото и опасност идентификација, што е исклучително негативно влијание врз неговата состојба и развој на трошки.

Тоа е причината зошто пациентите Осврти на иновативни дијагностички методи се контроверзни. Некои одат со доверба во испитување за рано откривање на развојот на детето, како и други одбиваат за морален и духовен поглед.

Цената на скрининг

Друг фактор што придонесува за одбивање на идните мајки пренатален скрининг е неговата цена. Само во случај на насоката читања и однесување преглед во болница или клиника анализа на јавноста може да биде осигурен настан.

Видео: УЈП PAY управување на бременоста / Моето искуство во CTA / Колку? ABM биохемиски скрининг

Ако проверката се врши по барање на превентивна мерка или во приватна болница, ќе мора да плаќаат 5000-9000 рубли, во зависност од клиниката и се користат во неговата опрема.

Во нашата член, разговаравме зошто е важно да се подложат на биохемиски скрининг, таа се врши, кој е читање. Одлуката за тоа дали или не да се помине една ваква студија, тоа е потребно да се земе една бремена заедно со вашиот лекар. И последно, но не и најмалку важно, се вклучите во позитивен резултат и разумна проценка на анализата на одговорите добиени.