Recklinghausen болест - неврофиброматоза тип I

Видео: Неврофиброматоза

Неврофиброматоза - болест која се карактеризира со појава на тумори во телото на лицето. Овие болести се наследни и да се вклучат голем број на настани што се случуваат во гените. Иако постојат неколку видови на неурофиброматоза, во написот ќе се смета само прв од ваков тип - болест Recklinghausen, за прв пат е објаснето од страна на научниците во 19-тиот век. Размислете за манифестација на болеста, причините и третмани.

Кои се симптомите на болеста на Recklinghausen

Едно лице кое страда од неврофиброматозата тип I (NF1), веќе родени со ова нарушување, но болеста не може да се наметне во текот на годините. Неврофиброматоза (болест Recklinghausen) за секој човек се манифестира на различни начини. Патологија се подеднакво подложни на мажите и жените.

Ако пациентот е NF1, обично се присутни симптоми како што се:

• бледо кафе-обоени дамки граничи со мазна кожа;
• noncancerous тумори на или под кожата.

Видео: Malyshev: Неврофиброматоза - нејзините видови и третман. Како да се препознае опасни дамки на кожата?

Околу една третина од пациентите кои страдаат од болеста на Recklinghausen, забележани се исто така, и други здравствени проблеми. Тие вклучуваат:

• висок крвен притисок;
• Криви рбетот (сколиоза) или други абнормалности во коските;
• можно ментални проблеми;
• проблеми во однесувањето;
• глиома на оптичките нерви;
• 10% од пациенти кои страдаат од малигнен тумор мембрани на периферните нерви (мезенхимални тумори) кој може да се случи во текот на животот.

Зошто има болест Recklinghausen

Како што е споменато погоре, неврофиброматоза тип I - наследна болест која се јавува поради мутација на одреден ген, одбележан на човечкиот хромозом 17. Ова резултира со неконтролиран раст на нервно ткиво.

Видео: Отекување на лицето Марис Неврофиброматоза Медицински Аномалија

Повеќе од 50% од случаите на Recklinghausen болест (слики се прикажани во статијата) се пренесува од родител на дете. Сепак, постојат случаи каде што појавата на NF1 samomutatsiyami поврзани со човечки гени. Оваа мутација се нарекува спорадично.

Постојат тестови за да помогне во идентификацијата на болеста Recklinghausen во дете, кој се уште е во утробата. Сепак, во повеќето случаи, болеста може да се дијагностицира само по раѓањето.

Како е Recklinghausen болест

Медицината се уште не е подготвена да даде одговор на ова прашање - ефективна терапија со лекови се уште не се пронајдени. Ако пациентот е пронајден Recklinghausen болест, тоа треба да се чува под медицински надзор. И ако болеста е опасна по живот (што се случува ретко) поради уништувањето на орган, работата на лекарите ќе бидат во насока на елиминирање на опасноста.

Видео: Неврофиброматоза. Како да ги препознаете опасен дамки на кожата [дамки на лицето]

Recklinghausen болест подложен на операција сам. Во овој случај, туморот е отстранет, се прават напори да се елиминира аномалии во коските. Покрај тоа назначен лекови за третман на други можни здравствени проблеми предизвикани од NF1. Ако човечкото тело има не еден, туку повеќе тумори, најчесто се доделени од радиотерапијата. Квалитет инспекција и навремено лекување за да им помогне на луѓето да живеат целосен и нормален живот.