Markovnikov правило е. V. Суштина и примери

Хемиски реакции на местото на уништување на двојната врска во алкени и alkynes во тројна да се вклучиш различни честички. Што е предмет на законите на овој процес? Учев однесувањето асиметрични хомолози на етилен и на gidrogalogenirovanii хидратација руски научник В Markovnikov. Тој открил дека механизмот на реакцијата на проток зависи од тоа колку бројот на водород со јаглерод поврзан со двојна врска. Хипотезата изнесен од страна на научник, потврди по откритија во областа структура на атомот.

Видео: Органска хемија

Markovnikov правило е

Рускиот научник во активноста се посвети многу време за проучување на асиметрични механизам реагенси прилог на незаситени јаглеводороди. Во неговата статија, објавена во Германија во 1870 година, VV Markovnikov го привлекоа вниманието на научната заедница на селективноста на интеракцијата на водород халиди со јаглеродни атоми се наоѓа во двојна врска во несиметрично алкени. Рускиот истражувач наведе податоците се базира на искуство во лабораторија. Markovnikov пишува дека халоген мора да се приклучи на јаглеродниот атом за кој што содржи најмалку водородни атоми. Најпопуларните научни трудови стекнати во почетокот на XX век. Тој предложи хипотезата на механизмот на интеракција се нарекува "владеењето на Markovnikov".

Животот и делото на научникот-органски

Владимир Markovnikov е роден 25 (13 според статијата. Стил) во декември 1837 година. Студирал на Универзитетот во Казан, а подоцна предавал во истото училиште и на Универзитетот во Москва. Markovnikov проучувале однесувањето на незаситени јаглеводороди со реакција со водород халогениди од 1864 година. До 1899 година, научниците во другите земји не му обрнаа внимание на заклучоците Руски хемичар. Markovnikov, освен правило, името во негова чест, направи голем број на други наоди:

• Добив cyclobutanedicarboxylic киселина;
• Јас истрага на нафта од Кавказот и органски материи отвори посебен состав - нафта;
• Јас во собата на разликата во точки на топење на соединенијата со разгранети и исправен ланец;
• докажаните изомеризам масни киселини.

Постапка научник значително придонеле за развојот на домашните хемиската индустрија и наука.

Суштината на хипотезата изнесен од страна Markovnikov

Научникот поминал многу години проучување на реагенс Покрај реакции на незаситени јаглеводороди со една двојна врска (алкени). Тоа е забележано дека ако во соединенија од водород присутни, тогаш што е простор на јаглеродниот атом, кој содржи повеќе честички на тој вид. На анјон е прикачен на соседни јаглеродни. Ова е правило Markovnikov нејзината суштина. Научен гениј да се предвиди однесувањето на честичките, структурата на кој во тоа време не беа многу јасни. Според правило, да се етилен јаглеводороден се приклучи соединение материјали кои имаат состав НХ, каде што X е:

Видео: владеење Markovnikov

• халоген;
• OH;
• киселински остаток на сулфурна киселина;
• други честички.

Модерни звук Markovnikov правило се разликува од формулации научник: атом на водород од NH молекули може да се закачи алкен е насочена кон јаглерод двојна врска во тоа веќе содржи повеќе атоми на водород, и X е на честички оди на најмалку хидрогенизирани атом.

Видео: алкени. Електрофилна Покрај механизам.

На механизам на прикачување на електрофилна честички

Размислете за видови на хемиски реакции во кои важи правилото Markovnikov. примери:

1. Додавање реакцијата на водород хлорид за да се пропен. Во интеракција помеѓу честички се уништува двојна врска. Хлор анјон е насочена кон помалку хидрогенизирани јаглерод се наоѓа на двојна врска. Водород реагира со повеќето од овие хидрогенизирани атоми. Формирана 2-хлоро пропан.
2. хидроксил Покрај тоа реакција на молекула на вода на своето членство доаѓа до помалку хидрогенизирани јаглерод. Водород е додадена на повеќето хидрогенизирани атом на двојна врска.

Постојат исклучоци од предложените правило Markovnikov во овие реакции каде што реактантите се алкени, во која јаглеродниот на двојната врска веќе има голем број на негативни групи. Го избира делумно електрони густина, што обично се привлечени од позитивно наелектризираните водород. Не ги следат правилата и во реакциите случува радикални наместо електрофилна механизам (Harish ефект). Овие исклучоци не го одвлекува вниманието од основаноста на правила кои произлегуваат познатиот руски органски хемичар Владимир Markovnikov.