Хантингтонова болест

Хантингтонова болест е ретка наследна нарушување. Тоа го открил во врска со една личност во десет илјади. Хантингтонова болест предизвикува прогресивно нарушување на нервниот систем. Најголемата слабост се откриени во два, кој се наоѓа длабоко во мозокот супстанција, групи на клетки. Оваа школка и опашкастото јадро. Овие области се вклучени во регулирањето на произволни дејства на потсвеста ниво. Причини Хантингтоновата болест не е баш јасно, но научниците да продолжат да работат на ова прашање.

Видео: 265 Хантингтоновата болест

Симптомите на болеста се случи, обично на возраст од 35-50 години. Главните манифестации кои го придружуваат Хантингтоновата болест вклучуваат:

- повреди dvizheniy-

Видео: Популарни Видео - хореа дете

- прогресивно намалување на менталните перформанси до деменција.

Покрај тоа, тие може да се случи, и други симптоми поврзани со нарушувања на нервниот систем.

На поголемиот дел од пациентите (околу 90%) на Хантингтонова болест се карактеризира со присилно спазматичен движења (хореа). Ова е често на повеќето првиот симптом.

Други нарушувања на движењето специјалистите ги вклучуваат ригидност, или промена на тонусот на мускулите, тешкотии со доброволни движења и постурална проблеми со јасноста на изговорот на зборови (дизартрија), тешкотии при голтање (дисфагија), и несоодветни сообраќај око хаотичен карактер.

Прогресивна постепено намалување на менталната активност што ја придружува Хантингтоновата болест, може да се случи во врска со развојот на ментални нарушувања. Пациентите, особено, не може да се концентрира, изгуби долгорочни и краткорочни меморија, способноста да се разбере и да се најде рационално решенија за проблемите. За некои пациенти, се карактеризира со раздразливост, промени во сексуалното однесување, агресија, апатија, психоза, депресија.

Ако постојат знаци на патологија за точна дијагноза е потребно се потврдува постоењето на синдромот кај семејна историја на роднини. Користење на експертската студија на нервниот систем кај носители на абнормални ген овозможува да се одреди мала промена во брзината, контрола на движењето и реакции долго пред времето кога нарушувањето стане изречена.

Лабораториска анализа на крв користење на примероци на ДНК се користи за откривање на аномалии во одредени групи. Тие вклучуваат:

- пациенти - носители gena-

- Пациенти со знаци zabolevaniya-

- бебињата во матката.

Видео: 19 хрумване г-дин Хантингтон

Сепак, тоа треба да се напомене дека генетски истражувања може да предизвика доволно силен стрес и да го загрози понатамошниот тек на бременоста.

Во процесот на дијагностицирање предуслов е да се исклучат други причини за развој на болеста. Овие вклучуваат, особено, се добиваат одредена категорија на лекови, мозочен удар, злоупотреба во текот на подолг период на алкохол.

Видео: Популарни Видео - хореа болест

Денес, болеста не може да се лекува. Сепак, ќе се применуваат терапевтски мерки во насока на олеснување на симптомите, намалување на нивниот интензитет, како и обезбедување психолошка грижа за пациентите.

Меѓу лекови кои може да го намали интензитетот на симптомите, што се користи фенотијазини. Тие ја контролираат хореа. Третманот е избран доволно внимателно, во согласност со карактеристиките на пациентот со цел да се избегне несакани ефекти. Ја задржат контролата на цврстината на мускулите се во можност да други лекови - допамински агонисти. Сепак, практиката покажува дека во овие услови, тие се помалку ефикасни од Паркинсоновата болест.

За ублажување на анксиозност, депресија, раздразливост и други психо-емоционални пореметувања, пациентите пропишани физиотерапија.