Биохемиски скрининг: да го направи тоа или не?

За било какви бремена мајка природно желбата дека нејзиното бебе беше здрав. Затоа, таа се грижи за нероденото трошки. Затоа што поминува толку многу тестови и испити. Секоја бремена жена, лекарите препишуваат посебна анализа - скрининг. Се состои од ултразвук и крвни тестови за специфични протеини и хормони. Таа има за цел да се осигура дека во многу рана фаза да се идентификуваат хромозомски болести

Видео: Прво скрининг. Висок ризик од Даунов синдром. Амниоцентезата е направено или не

Затоа, ако вашиот лекар го препишал биохемиски скрининг, нема потреба да се плаши, и се плашат дека детето ќе има Даунов синдром. Испитување и насочени само за да осигура дека нема ризик од оваа и други болести. Спроведување биохемиски скрининг во првиот триместар во период од 10-14 недели, а во вториот триместар во периодот 16 - 18 недели. Во третиот триместар обично се спроведува само ултразвучен преглед.

Повеќето бремените знаеме дека бременоста може да се идентификува со присуството на hCG хормонот во крвта. Истиот хормон е показател за право или не на феталниот развој. Работата е дека за секоја гестациската возраст има свои стандарди на неговата содржина во телото. За отстапување од нормалните вредности може да се види на ризикот од било абнормалности. Тој ги дефинира износот на hCG и биохемиски проекција на првиот триместар. Намалување на неговото ниво може да се укаже задоцнување феталниот развој или на неговата смрт, ризикот од спонтан абортус. На зголемен износ на гонадотропин предупредува на можни патологии. Но нема потреба за паника одеднаш ако индикатори отстапија од нормата. Тие не се казната во краен случај. Иако ова е само предупредување дека треба да се обрати на генетика, која ќе биде во можност да се интерпретираат резултатите и да назначи дополнителни испитувања. Особено, како, на пример, индикатори на прекумерна тежина може да значи не само фетални абнормалности, но токсемија или дијабетес кај мајките, мултипла бременост, или дури и погрешно утврдување на бременоста. со нивоа на hCG проучувале количина на протеини PAPP-A. И значењето може да се толкува само во комбинација на двете перформанси

Видео: мојата бременост. Проекција на 2 термини. Циста папочната врвца и маркери на генетски аномалии.

Биохемиски скрининг во вториот триместар, студија додава на хормони од плацентата и црниот дроб на растечката дете - бесплатно Естриол и АФП. Според резултатите, исто така можете да се суди за присуство на хромозомски нарушувања, развојни нарушувања поради вирусни заболувања, интраутерина инфекција, ризик од абортус. Но, се сеќавам дека точната проценка на ситуацијата може да даде само генетичар. Дури и набљудување акушер-гинеколог не секогаш е во состојба да се подготви точни заклучоци. Можеби девијација од нормата поради состојбата на бремена жена, која треба да се обрне внимание на здравјето на бубрезите или црниот дроб.

неонатален скрининг се врши надвор од скрининг на бремените жени. Оваа анализа е потребна за сите деца се родени, и е превентивна природа. Истражување помага за откривање на присуство на наследни болести. По рано откривање на болеста поедноставува нејзиното лекување. Затоа, ако бремена жена се сомнева дали да се подложат на биохемиски скрининг одговорот може да биде само еден - дефинитивно вреди. Ова ќе помогне да се избегнат многу проблеми и да го спаси нервните клетки во недопрена - тие се уште треба во сакана потомство на образованието.