Амиотрофична латерална склероза: причини, симптоми, третманот

болест "амиотрофична латерална склероза"

Преглед

Амиотрофична латерална склероза се смета за неизлечива болест. Тоа влијае на централниот нервен систем. Патологија, има некои други имиња: болеста на Лу Гериг, Луис Гериг, на пример. Дијагнозата не е секогаш лесно. Фактот дека во последниве години значително зголемен број на заболувања во различни клинички манифестации се забележани никакви абнормалности, како што се, и синдром амиотрофична латерална склероза. Во овој поглед, денес експертите веруваат најважните разграничување задача и префинетост на етиологијата на болеста.

Амиотрофична латерална склероза: Симптоми

Манифестации на патологија се поврзани, пред се, со поразот на долниот моторен неврон. Амиотрофична латерална склероза, чии симптоми вклучуваат атрофија, слабост, фасцикулации, има знаци на оштетување на кортикоспиналните канал. Вторите се спастичност и зголемување на тетива и патолошки рефлекси без сензорни нарушувања. Во овој случај, трактати на кортико-булбарна може да бидат вклучени. Ова, пак, ќе го забрза развојот на патологија на ниво на мозочното стебло. АЛС влијае на постарите лица. Патологија не е развиена, додека на возраст од 16 години.

покажува карактеристики

Во лица кои страдаат од амиотрофична латерална склероза, означени на раните фази на болеста амиотрофија (Напредна проток) со хиперрефлексија. Оваа функција е најважниот клиничка манифестација. Патологија може да почне да се развива со сите напречно-пругастите мускули влакна. Амиотрофична латерална склероза може да има неколку форми: булбарна, висока, лумбосакралниот и грлото на матката-торакална. Причина за смртта, како по правило, тоа е поразот на респираторните мускули по околу 3-5 години. Амиотрофична латерална склероза има неколку карактеристики. Еден од најчестите манифестации смета прогресивна слабост на мускулните влакна на една од горните екстремитети. Обично, тоа почнува на зглобот. Со развојот на проксимално отстранува ткиво патологија олицетворение тек е поповолна. На почетокот на болеста поврзана со развојот на мускулна слабост во рацете, процесот се вклучени thenar влакна. Го покажува слабост аддукција (донесување) и опозицијата на палецот. Резултатот е повеќе тешко да се сфати на палецот и показалецот, нарушен прецизна контрола на моторот. Пациентите со Лас чувствуваат тешкотии вметнување (закопчување надолу) и подигање на мали објекти. Ако тоа влијае на доминантната рака се појавуваат тешкотии при пишување, секојдневни активности во домот. Релативно поволни смета лумбосакралниот форма.

Шведското за патологија

Во овој случај не е стабилна, прогресивна вклучување во процесот на мускулите на истиот ногата. Потоа почнува да се шири другата рака да го порази булбарна влакна или нозете. Амиотрофична латерална склероза може да започне со мускулите на јазикот, устата, лицето и нозете. Во овој случај, последователно уништување "не се израмни" оригиналот. Во овој поглед, тоа се смета за најкратко очекувано траење на животот во форма на булбарна. Пациентите умираат, останувајќи речиси на нозете, не чекајќи на долните екстремитети парализа.

понатамошен развој

Амиотрофична латерална склероза придружени со различни комбинации на знаци на парализа (булбарна и псевдобулбарна). Ова поповолно манифестираат дисфагија и дизартрија, а подоцна и респираторни заболувања. А карактеристика на речиси сите форми на болеста се смета за почетокот на зајакнување на рефлекс на вилицата. При голтање на течна храна дисфагија забележани почесто отколку со цврсти материи. Во исто време, треба да се напомене дека употребата на вториот во текот на прогресија на болеста станува потешко. Постои слабост во џвакалниот мускулите, започнува овенати мекото непце, јазикот станува атрофичен и фиксни. Амиотрофична латерална склероза почнува придружени со континуиран проток на плунка, anarthria. Станува невозможно да се проголта, поверојатно аспирациона пневмонија. Исто така, треба да се напомене дека грчеви (повремени грчеви во потколениците) се пријавени кај сите пациенти, а често се смета за првите знаци на болеста.

Видео: амиотрофична латерална склероза (ALS). Кој е изложен на ризик

Дистрибуција на атрофија

Јас треба да се каже дека тоа е доста селективна. Во рацете на пациентот забележува пораз хипотенарот, thenar, interosseous и deltoids. На нозете атрофија развива во областа на извршувањето дорзална флексија. На мускулите булбарна оштетените ткива на мекото непце и јазикот. Окуломоторен влакна се смета за најголем отпорни на атрофија.

практични согледувања

Во патологијата на ретки и сфинктер нарушувања. Еден од неверојатни карактеристики на болеста е недостатокот на чирови од притисок во парализиран за долго време пациенти врзани за кревет. Исто така, се покажа дека деменција се јавува кога болеста е исклучително редок. Освен веруваат само неколку подгрупи: семејството и сложена форма "паркинсонизам-деменција од АД склероза". Опишан како случаи на униформа мали или големи моторни неврони. Ова може да биде меродавен порази некој простор. На пример, на горниот моторен неврон може да страдаат посилна. Во овој случај зборуваме за примарна латерална склероза. Преовладува штета може да се забележи во долните моторни неврони. Во овој случај станува збор за синдромот perednerogovom.

rheotachygraphy

Овој метод е особено дијагностичка вредност кај paraclinical методи на проучување на болеста. Користење на ЕМГ открива сериозната штета на клетките од предниот рог (вклучувајќи го чуваат (клинички) мускули) со фасцикулации фибрилација, промени во потенцијалите на моторните единици, позитивен бран против нормална брзина на ширење на побудување влакна во сензорните нерви.

дијагностика

Да се ​​спроведе истражување да се идентификуваат со патологија, мора да имате:

• Знаци на оштетување на долните моторни неврони. Тоа е неопходно, особено, и спаси потврда ЕМГ (клинички) на мускулите
• Симптоми на горниот штета моторни неврони во прогресивен курс.

За дијагноза не смее да биде:

Видео: Levitsky Глеб Николаевич ", амиотрофична латерална склероза"

• нарушувања сфинктер.
• Сензорни нарушувања.
• Паркинсонова болест.
• Оштетување на видот.
• BASS имитираат манифестации.
• Деменција од типот Алцхајмерова болест.
• Автономна нарушувања.

Дијагнозата се потврдува фасцикулации во 1 или повеќе зони, ЕМГ знаци нормална брзина на ширење на побудување сензорни и моторни влакна. Меѓу категории треба да се забележи:

Видео: ALS (амиотрофична латерална склероза), РС - тоа е веќе возможно да се третираат! дел 2

• Обезбеди со колеги. А случај во точка доаѓа да се откријат знаци на повреда во долниот дел на моторните неврони и првите три области на телото.
• Веројатно. Во овој случај, постојат знаци на лезија во долниот и горниот дел на моторните неврони и во две области на телото.
• Можно. Лезии покажа знаци на горниот и долниот моторен неврон во една област на телото или да се оштетени во вториот зони 2-3. Во вториот случај ние зборуваме за манифестациите на АЛС во еден екстремитет, прогресивна булбарна парализа и примарна форма.

Третман на амиотрофична латерална склероза

Денес прв и единствен лек кој се користи во патологија, е средство за "рилузол". Тоа е одобрен во Европа и во САД, но во Русија не е регистриран и не се препорачува од страна на официјалниот лекар. Лековите не се елиминира болеста. Но, тоа е единствениот лек кој има позитивен ефект на очекуваното траење на животот на пациентите. медицина "рилузол" а со тоа намалување на концентрацијата на глутамат (невротрансмитер во CNS), ослободена за време на премин на нервните импулси. Вишок на ова соединение е пронајден во опсервациите деструктивни акти на невроните и 'рбетниот мозок. Според резултатите од клиничките студии откриле дека оние кои се на лекови, живееле во просек од 2-3 месеци подолго од оние кои користат плацебо.

антиоксиданси

Оваа класа на соединенија на хранливи материи помага да се спречи оштетување на телото кои можат да предизвикаат слободните радикали. Се верува дека лице со АЛС може да биде повеќе подложни на нивното негативно влијание. Денес, студии се во тек за да се идентификуваат, да се открие корисни ефекти додатоци кои содржат антиоксиданси. Некои од овие производи имаат положено тест, не успеа да ја докаже својата ефикасност.

истовремена терапија

Различни активности помогне да се направи животот полесен за пациентите да се направи повеќе удобно. Конкретно, ние зборуваме за релаксација. Се верува дека Рефлексологијата, и ароматерапијата масажа помогне да се елиминира стресот и намалување на анксиозност, да се релаксираат мускулите, нормализација на крвта и лимфата циркулација. Овие процедури помогне да се ослободи од болката поради синтеза на ендоген аналгетици произведени од страна на телото и ендорфин. Или дека медицината или која било постапка треба да се препорачани од страна на лекар. Во амиотрофична латерална склероза авто-лек не е високо препорачливо.