Дистрофија - е тоа што во медицината? Црниот дроб, срцето, рожница, болки во мускулите
Дистрофија - болест во која ткивата на телото се јавува во загуба или акумулација на супстанции кои не се специфични за нормална држава.
Cодржина
- Видео: корнеална дистрофија - prchiny и лекување
- причини за
- симптоми
- класификација
- Видео: корнеална дистрофија. трн во окото
- вродени дистрофија
- Мобилен (паренхимните) масни дегенерација
- Видео: го зајакнува крвните садови и мускулите, лечи хепатитис, херпес - канадски јавор. Народната медицина.
- Протеини паренхимните дегенерација
- Видео: Периферни дистрофија на ретината - објаснува офталмолог
- Паренхимални јаглени хидрати дистрофија
- Екстрацелуларниот (мезенхимални) дистрофија
- Мускулна дистрофија на Душен
- болест е steinert
- Третман и превенција
Видео: корнеална дистрофија - prchiny и лекување
Оштетување на клетките и меѓуклеточната супстанција води до фактот дека заболениот орган престанува да функционира соодветно. На основа на оваа болест е трофични нарушувања (серија на процеси кои обезбедуваат значајна активност на клетките).
причини за
Ова патологија има многу различни причини. Овие може да биде наследна метаболички нарушувања, заразни болести, стрес и ментални здравствени проблеми, намален имунитет, дефект на гастроинтестиналниот тракт, лошата исхрана, негативното влијание на различни фактори, хромозомски и соматски болести.
Тоа е во ред дека дистрофија - болест која влијае само предвремено родени бебиња. Развојот на таква болест може да предизвика продолжено гладување или вишок на јаглени хидрати кои содржат храна во исхраната. Причината за вродена слабост може да биде премногу млади или, напротив, постари мајка.
симптоми
Во зависност од видот и тежината на болеста има три степени, кои се карактеризираат со одредени симптоми.
На првиот степен - на пациентот е намалување на телесната тежина и тонусот на мускулите, ткива стане помалку еластични, нарушен имунолошки систем, може да има проблеми со стол.
Втор степен - против позадината на прогресивно губење на тежината станува потенка, па дури и може да исчезне поткожното ткиво, телото страда од недостаток на витамини.
Третиот Степен - организмот е целосно исцрпена, лицето нарушена дишење и работата на срцето, намалување на температурата на телото и крвниот притисок.
Покрај тоа, сите форми на дистрофија се придружени со општи симптоми: пациентот премногу возбуден, тој се намали или нема апетит, нарушен сон, постои општа слабост, постојат промени во телесната тежина, гастроинтестинални нарушувања, намален имунитет. Овој човек не знае дека тој дистрофија симптомите задолжи до замор или стрес.
класификација
Класифицирање на болест според неколку критериуми. Така, според потеклото на патологија е вродени и стекнати, за распространетоста на процесот - локална или општа, според девизниот повреди ум разлика на протеини, масти, јаглени хидрати дистрофија. Зависност од тоа каде е локализирана на процесот, болеста може да биде мобилна (паренхимните), екстрацелуларниот (мезенхимално, стромални-васкуларни) и мешани.
Исто така, изолирани видови како што неухранетост и gipostatura paratrofiya.
Неухранетост - најчестата форма на болеста. Тоа е вроден и стекнат. Се карактеризира со недостаток на телесната тежина во однос на растот на пациентот.
Видео: корнеална дистрофија. трн во окото
Paratrofii кога има вишок на телесна тежина, која е предизвикана од неухранетост и метаболизмот.
Gipostatura изразени во истиот недостаток на тежината и висината, во согласност со правилата за одредена возраст.
вродени дистрофија
Оваа состојба е резултат на наследни нарушувања на метаболизмот на протеини, масти и јаглехидрати. Кога телото на детето не се било ензим, акумулација се случува не е целосно проголтана продукти на метаболизмот во ткивата и органите. Без оглед на процесот на локализација, секогаш постои оштетување на ткиво на централниот нервен систем, што доведува до смрт.
Во зависност од локацијата на следниве видови на оваа болест:
Мобилен (паренхимните) масни дегенерација
Ова е проблем што се случува кога група на клетки кои се одговорни за функционирањето на телото, постои метаболички нарушувања. Меѓу факторите кои предизвикуваат развој на болеста може да се забележи хипоксија, инфекција, интоксикација (особено алкохол), лошата исхрана и недостаток на витамин.
Еден пример на таква патологија е дегенерација на црниот дроб. се манифестира во неможноста на клетките на црниот дроб да ги извршуваат своите функции, што доведе до замена на нивните масното ткиво. Ова може да предизвика воспаление и цироза.
Видео: го зајакнува крвните садови и мускулите, лечи хепатитис, херпес - канадски јавор. Народната медицина.
Тешки ефекти имаат акутен и токсични форма на болеста. Првата држава е брзиот развој, резултатот може да биде на црниот дроб. Токсични црниот дроб дистрофија е причина некроза на нејзините клетки.
Дистрофија срцето - уште еден пример на мобилните дегенерација киселини. Во овој случај на оштетување на миокардот, неговата функција е оштетена. Срцето се зголемува во големина, миокардот станува мало, жолта, произлегуваат од ендокардиумот ленти поради нееднаквата таложење на масти. Масна дегенерација на срцето е резултат на хипоксија (недостаток на кислород), инфекции кои доведуваат до метаболички нарушувања, неухранетост.
Протеини паренхимните дегенерација
Тоа е поделено во неколку вида:
- Хиалина капки дегенерација карактеризира со акумулација во бубрезите (понекогаш страда од црниот дроб или срце) протеин капки. Ова се случува кога на бубрезите, како што се мултипла миелома, гломерулонефритис, амилоидоза. Болеста е скриена и води до неповратни последици.
- Кога хидропс (хидропс) дистрофија со органи (црн дроб, надбубрежните жлезди, миокардот, клетките на кожата) се случува кластер протеини течни капки. Со вишок од нив во клетка произлегува балон дегенерација (на јадрото е принуден да периферијата). Да предизвикаат слична состојба може да повреди на вода-сол метаболизмот, хипопротеинемија, едем, заразни болести и труења.
- Rogovaya дистрофија карактеризира со формирање на курот супстанција, каде што не може да биде, или прекумерна акумулација на местото каде што треба да биде во нормална количина (кожа, нокти). Предизвика болест може да бери-бери, кожата дефекти на развој, вирусни инфекции, како и хронично воспаление.
Дистрофија на ноктите може да биде резултат на инфекции, кожни заболувања, дефекти гастроинтестинални, ендокриниот и централниот нервен систем. Покрај тоа, оваа патологија е понекогаш придружени со одредени болести на кардиоваскуларниот и циркулаторниот систем.
Дистрофија на ноктите можат да бидат вродени или стекнати. Во конгенитална форма на болеста може да биде целосно отсуство на, чистење и задебелување на ноктите плоча. Стекната болест се карактеризира со постепено одлепување на ноктите плоча, лак за одмор или белење на. Покрај тоа, ноктите плоча може да биде премногу конвексни, со попречни и надолжни жлебови. Причините за ваква болест може да биде егзема, псоријаза, лихен планус, нокти траума.
Рожницата дегенерација има неколку видови:
- Хиперкератоза - вишок на кератин на кожата.
- Вродени хиперкератоза на кожата, која е наречена ихтиоза. телото на новороденчето е покриен со дебела кожа која наликува на риба скали.
- Леукоплакија - болест во кои мукозна coarsen. Ова се изложени на грлото на матката, хранопроводникот, устата, и така натаму. Д.
Видео: Периферни дистрофија на ретината - објаснува офталмолог
Паренхимални јаглени хидрати дистрофија
Тоа е резултат на размената на гликоген и гликопротеини повреди. Повреда на гликоген метаболизмот карактеристика на патолошки состојби како што се дијабетес или гликогеноза.
Благодарение на нарушен метаболизам на гликопротеини во клетките предизвикува акумулација mucoids и mucins (слуз супстанции). Ова се случува во болести како што се ринитис, гастритис, бронхитис и така натаму. Д.
Екстрацелуларниот (мезенхимални) дистрофија
Таа се развива во стромата (врз основа се состои од сврзно ткиво) тела. Во овој случај, процесот вклучува целиот ткиво и крвните садови. Еден пример може да биде ретинална дистрофија. Болеста може да биде или вродени или стекнати. Кај луѓето, намалена острина на видот, тоа е тешко да се движите во мракот. Во завршна фаза на болеста се јавува одвојување на мрежницата, или pigmentalnaya дистрофија. Често се вклучени во процесот и на рожницата.
корнеална дистрофија карактеризира со својата непроѕирност, намалена острина на видот и чувствителност. Тоа може да биде наследна или стекната. Болеста напредува брзо, снимање на двете очи, па затоа е многу важно навремено дијагностицирање.
Симптомите, кои треба да се обрне внимание - тоа е болка и чувство на туѓо тело во очите, црвенило на очите, водени очи, страв од светлина, намалена визија.
Секундарен корнеална дистрофија се јавува како последица на траума. Исто така, може да се должи на недостаток на витамин, пренесува колаген болести, вроден глауком.
Мускулна дистрофија - состојба која се карактеризира со прогресивна мускулна слабост и дегенерација. Најчестите два вида.
Мускулна дистрофија на Душен
Главно се јавува кај децата. Во оваа болест има зголемување на мускулите на потколеницата поради акумулација на масти и зголемувањето на бројот на сврзното ткиво. Болеста е многу тешка и има развиено брзо, на 12 години пациентот ја губи способноста да се движат наоколу. Неколку луѓе живеат подолго од дваесет години.
болест е Steinert
Таа е најчеста кај возрасните. Болеста може да се наследи, се чини дека на било која возраст. Меѓу првите симптоми може да се забележи миотонија (по сечење на мускулите се релаксираат многу бавно) и слабост на мускулите на лицето. Мускулна дистрофија напредува полека и влијае на мазните мускули на срцевиот мускул.
Кога мезенхимални протеини дистрофија може да страдаат од црниот дроб, бубрезите, слезината и надбубрежните жлезди на човекот. Постарите луѓе нарушуваме срцето и мозокот.
Стромални васкуларни масни дегенерација - ова појавување болна нодуларен депозити на човечки екстремитетите (на пример, dercum болест). Болеста може да биде локална и воопшто, да предизвика акумулација на супстанции, како и нивната загуба.
Како резултат на мезенхимални јаглени хидрати дистрофија може да биде едем, оток или омекнување на зглобовите, коските и 'рскавицата на човекот.
Третман и превенција
Откако ќе се постави точната дијагноза, тоа е неопходно да се пристапи веднаш кон третманот на оваа болест во зависност од видот и тежината. Одбери тактиката на третман ќе им помогне на експерт, но за секоја форма на слабост треба да се организира соодветна грижа за болните, да се елиминираат сите фактори кои може да предизвика компликации.
Во прилог на спроведување на основните третман е исто така неопходно да се почитуваат режимот на ден, и се држи до строга диета, му се припишува на лекар, бара свеж воздух, хидротерапија, вежбање.
За да се следи внимателно превенција од оваа болест за сопственото здравје, колку што е можно да се елиминираат сите негативни фактори кои може да предизвика дегенерација на било кој вид.
Го зајакнува имунолошкиот систем, јадат рационално и избалансиран, вежбање и да се избегне стресот - ова ќе биде најдобра превенција е не само тоа, туку и многу други болести.
Замастен црн дроб. Причини, Симптоми и лекување
Болка во црниот дроб
Што е замастен црн дроб
Миокарден дистрофија
Дифузен миокарден промени
Болка во мускулите: причини, симптоми и третман на основните принципи
Мускулна дистрофија
Дистрофија на мрежницата. Класификација, методи на лекување
Болки во стомакот и дијареа? Ние треба да се дејствува
Заболување на црниот дроб, како да се справи
Myocardiodystrophy - што е тоа? Myocardiodystrophy: Причини, Симптоми и лекување
Симптом на метаболички нарушувања. Метаболички нарушувања: Причини
Duchenne мускулна дистрофија. наследни болести
Duchenne мускулна дистрофија и Бекер: третман
Синус аритмија
Дистрофија на мрежницата
Distrofik - кој е ова? дистрофија
Капки Таурин. Инструкции, опис на активната состојка
`Дрога Essliver Forte`. Упатство за употреба
`Deksametazon` таблети
Стекнати стеатоза на црниот дроб: Причини, симптоми и подобрување на исхраната