Хантингтоновата болест: Опис на болеста

Хантингтонова болест е хронична прогресивна наследни невродегенеративно заболување, која е придружена од страна на психијатриски и моторни нарушувања. Примарната причина за патологија е дефектен ген кој придонесува за појава на нервните клетки во патолошки протеини кршење нормално интрацелуларен метаболизам и да доведе до појава на биохемиски абнормалности во мозокот. Со што болеста напредува со текот на времето, и симптомите да станат посериозни.

Видео: Хантингтоновата хореа се лекува производи Agel, НП 140526 резултати болест

Кога болеста во мозочните клетки акумулираните зголемување на бројот на гама-аминобутерна киселина и кранијалните нерви клетки се зголемува и размената на железо обем е нарушен допамин.

Синдром на пациентот Хантингтон се пренесува од родител кој е носител на генот за сиромашните автозомно доминантно. Кога болеста на родителот хореа ризикот од манифестации на болеста на детето е педесет проценти. Првите симптоми патологија манифестира во опсег возраст 30-40 години.

Болеста се јавува во 3-7 случаи на стотици илјади. Човек меѓу Европјаните, во другите земји е лошо еден во милион.

Хантингтонова болест: симптоми

Видео: Џин несреќата. Се однесуваат на секоја естер на 2015/08/14

На почетокот на болеста се појавуваат карактеристика хореа хиперкинеза, не-ритмички, брзи, непредвидливото движење. Ако првите фази на пациенти кои не можат да се потисне манифестација на податоци по волја, со развојот на болеста, како способност слабее. Konginitivnye и ментални нарушувања обично почнат да се забележи по одредено време по почетокот на болеста.

Кога болеста кај луѓето е намалена интелигенција и развој на деменција.

За време на прогресијата на болеста, пациентите имаат големи потешкотии, ако сакате да се претстават некои моќни движења. На пример, при одење лице врши прекумерен гестови, прави седат прозорци, го прави лицето, се тетерави додека возите. Кај пациенти со тешко говор, намален мускулен тонус, постепено развивање на деменција. Човек не може да се одржи долго време окупирана позиција (направи тупаница, да се поправи на објектот).

Може да се случи ендокриниот и neurotrophic нарушување.

Хантингтонова болест: дијагноза

Дијагнозата се базира на клиничките симптоми и семејната историја. Во процесот на истражување и утврдување на дифузни атрофични промени во мозокот на главата. Кога дијагнозата е одвоена од хореа Алцхајмерова болест, Паркинсон, сифилис, енцефалитис, тумори на мозокот, кои имаат слични симптоми.

Видео: Осудени? Се однесуваат на секоја естер на 2015/06/04

Хантингтонова болест: Третман

Денес, постојат третмани за оваа болест, која ќе им овозможи да се елиминираат сите манифестации на синдром Хантингтон или запре прогресијата на своите. Во повеќето случаи, симптоматска терапија. За да го спречите хиперкинеза, пациентите кои земаат одредени лекови.

Видео: 245 Хантингтоновата хореа, со методот protsedury.ROSSIYSKY RANC.

Кога ќе се појави депресија, антидепресивни лекови и психотерапија. За да се олесни состојбата на пациентот е пропишано антипсихотици (невролептици) лекови, лекови за смирување, симпатомиметици, антидепресиви.

Болеста е комплицирана од заразни манифестации може да се случи аспирациона пневмонија.

Централна живот луѓето кои страдаат од оваа болест е 15 години од првите знаци на болеста. Обично кога примарниот манифестација на симптоми на порана возраст патологија напредува побрзо. Значи, ако првиот коментар знаци на болест кај пациенти до 20 години, нивниот животен век е помалку од 8 години. Најчесто умираат од компликации поврзани хореа. Една петина од пациентите извршил самоубиство.