Шарко синдром. Како да се справи со оваа болест Шарко?

синдром на Шарко - Што е тоа и како да се манифестира? Дека ние се посвети презентирани на овој член.

Опис на болеста

Шарко синдром (или интермитентна клаудикација) е болест која се карактеризира со појавата и интензивирањето на болка и слабост во долните екстремитети текот на одење. Таквите прикажува често предизвикуваат пациентот да се запре, бидејќи само на симптомите име скоро и да не се мачи. Најчесто ова одбивање на луѓе се изложени како резултат на:

• прекумерна употреба на алкохол и тутун;
• прекумерна тежина;
• на нивото на холестерол висок крвен;
• наследноста, и така натаму.

Главните симптоми

синдром на Шарко - ова е прилично болна состојба што предизвикува непријатност на пациентот и значително ја намалува квалитетот на животот. Со ова одбивање на лице често се жали на замор, како и на непријатност и болка во нозете при одење, особено во задникот и мускулите на листот. Има случаи кога локализирана болка во мускулите ткива на бутовите и на половината. Како пациенти со дијагноза на болеста Шарко делумно се повлекува и се ослабени веднаш по краток одмор.

Видео: Болеста Charcot-Marie

Во таква болест во дисталните долните екстремитети на пациентот често се забележани трофични и вегетативна-васкуларни заболувања (на пример, akrozianoz, студени нозе, прошараноста на кожата и дегенеративни промени, недостаток на пулсот во артериите на нозете и гангрена на прстите, кои често се протега проксимално насока).

Покрај тоа, синдром на Лу Гериг, се карактеризира со дегенеративни и дистрофични промени во коските и зглобовите (хипертрофија на одделни делови, дегенерација на 'рскавица, коска sequestrations, остеофити, интраартикуларна и спонтани фрактури на долгите коски). Покрај тоа, разврат и намалена чувствителност на зглобовите значително го зголемува ризикот од сериозни повреди.

причини за

синдром на Шарко - болест предизвикана од поразот на артериите во ногата (тромбоангиитис, сраснување на атеросклероза, периферни форма на неспецифична aortoarteritis и така натаму.). Болката на пациентот да се случи поради недоволен проток на крв во мускулите на долните екстремитети. Исто така, болеста може да резултира од компресија на cauda equina во 'рбетниот стеноза, барем - како резултат на исхемија на' рбетниот мозок, или артериовенска малформација атеросклероза на аортата.

третман на болест

Терапија Интермитентна клаудикација е главниот извор на директни лекување на болеста, односно артерии. Обично, во такви случаи, лекарите советуваат своите пациенти да се откаже од лошите навики, телесната тежина и да ги следат строга диета. Пациентите, исто така, се доделуваат посебен сет на физички вежби, кои ќе го порази на симптомите на болеста.

Видео: Во Харков жена со болеста на Лу Гериг имаше бебе

Што се однесува до конзервативната методи на лекување, а потоа тие вклучуваат примање разни лекови. Нивната акција дава аналгетик и вазодилататорен ефект. Исто така, аптека средства да помогне во намалување на холестеролот во крвта и разредување.

Во акутна потреба од хируршка интервенција се користат во процесот кој се шири луменот на артеријата со воведување во тоа посебен катетер.

Видео: Се надевам дека Nadiya Olizarenko треба помош: од олимпискиот шампион - болеста на Лу Гериг

Синдром, Charcot-Marie-Tooth болест

Оваа девијација претставува група на наследни болести, кои се карактеризираат со дегенерација на периферните нервни влакна. Треба да се забележи дека различни варијанти се нарекува синдром може да се базира на различни генетски дефекти. Повеќето од овие болести се наследува автосомно доминантен механизам. Сепак, во моментов се идентификувани и олицетворение на болести поврзани со лепење на X хромозомот.

Во такви дијагноза, синдром на Charcot-Marie, кај пациент под влијание на 'рбетниот мозок и периферните нерви. Во зависност од специфични генетски дефект кај луѓето може да се формираат на аксонот или демиелинизирачка невропатија.

Најчесто застапени отстапување почнува да се развива во адолесценцијата или адолесценцијата. Симптомите на оваа група болест крајот засилена, а болеста напредува, при што се јавува фер степен на инвалидност, не доведува до смрт.

На симптомите на отфрлање

Оваа болест почнува да се појавуваат од дистална мускулна атрофија и слабост на ткивата на ногата. Со текот на времето, деформирани нозе и прсти се големи и hammertoes. Кај деца со оваа дијагноза скоро секогаш се гледа одложен физички развој.

Видео: синдром на болест Guillain-Barre. ненадејна парализа

Лечење на наследни болести

Специфична терапија на таква патолошка состојба не постои. Меѓутоа, за да се подобри здравјето на пациентите, лекарите често пропишува физикална терапија и работна терапија. Покрај тоа, пациентите со оваа дијагноза се користат сите видови на медицински помагала кои ќе ви овозможи да се елиминира болка симптоми. На пример, кога нозете виси применуваат ортопедски заграда зајакнување тело и така натаму. Исто така, има многу важно генетско советување.

фон Вилебрандова болест

Треба да се напомене дека за да се наследни болести вклучуваат не само Шарко синдром. фон Вилебрандовата болест, исто така може да се пренесе од страна на блиски роднини.

Како што е познато, отстапувањето е претставена од најчестите наследни нарушувања, што доведува до нарушување на коагулацијата на крвта или згрутчување на процесот. Меѓутоа, често болеста се јавува во текот на животот, како резултат на други болести (т.е. стекнати форма).

симптоми на болест

Ризикот од крварење кога тие отстапувања значително се разликува во зависност од видот на болеста. Главните карактеристики на овој наследно заболување се повторливи носот, бесплатен модринки и модринки, крварење на непцата, и така натаму. Жените може да стане тешка менструација, и за време на раѓањето на ризикот од губење на големи количини на крв.

третман на болест

Пациенти со оваа дијагноза не е потребно лекување, но ризикот од обилно крварење секогаш промовиран. Така, на пациентот може да се препорача за лекови кои го намалуваат јасен симптом на болеста. Ако пациентот е предвидено да се направи операцијата, докторот мора да изврши превентивен третман.