Ретка болест. Повеќето ретки болести кај луѓето

Во светот постојат голем број на различни човечки болести, но само некои од нив се исклучително ретки. Некои од нив, главно, е многу заразна практично исчезна, благодарение на напорите на медицината. На други - се генетски болести,

детска парализа

Поради задолжителна вакцинација, сега е исклучително ретки вирусни болести. Тие страдаат од нив, главно, луѓето во земјите во развој со слаб лек. Полио вирус напади моторните неврони 'рбетниот мозок, што доведува до мускулна атрофија и флакцидна парализа. Продолжува со висока температура, исклучително висока стапка на смртност.

Повеќето од преживеаните остане со посебни потреби за живот. Лекување на ретки болести, како што се полио прилично комплициран процес. Полесно да се спречи болеста.

progeria

Тоа е една ретка генетска болест се карактеризира со ненормално брзо стареење на организмот. Се направи разлика помеѓу возрасните и децата верзии на болеста. Статистика објави еден случај од четири милиони евра. Патологијата на болеста го следи моделот на природно стареење, но забрзано многу пати.

Болните деца за една година од животот на возраст од 10-15 години одеднаш. Тие донесе многу проблеми како ретки болести. Фото пациенти може да се види во овој член.

Првите симптоми Детски progeria станува втората или третата година од животот на бебето. Во тоа време детето ќе престане да расте, тоа истенчува на кожата, во голема мера ја зголемува главата. progeria деби возрасни на возраст од 30-40 години.

полињата болест

Можеби ретка болест во светот. Во историјата на медицината е опишан во сите еден случај со двајца пациенти. Лошо малолетни сестри близначки на Полиња семејство, кои живеат во Англија.

Болеста се манифестира прогресивна загуба на контрола врз доброволна движења поради дефект во мускулното ткиво. Како што напредува болеста, пациентите се повеќе зависи од помош на другите и на инвалидска количка, целосно го губат способноста за самостојно патување.

Напредува fibrodisplations (Myunheymera болести)

Оваа болест е исклучително редок, статистиките велат дека еден случај два милиони луѓе. Основната генетска мутација која води до вродени аномалии на развој. Манифест нарушување на прстите на рацете и нозете, 'рбетот и други заболувања на коските. За оваа болест се карактеризира со неприроден раст на коска, Регенерација на мекото ткиво во коските. Секоја повреда доведува до формирање на нов раст на коските во огништето.

Тоа е многу тешко кога тоа го манифестираат ретка болест кај човекот. Фото покажува изгледот на болниот.

Видео: На повеќето ретки и болна болест

Лекарите се уште не излезе со начините да исцелуваат болни. Хируршко отстранување на коскени тумори доведува до спротивен ефект, стимулирање на нови раст област. Овие многу ретки плашиш болест, но лошо се обидуваат да живеат.

куру

Таа е екстремно ретка, но многу опасни заразни болести. Инфективен агенс - приони се протеини со погрешно просторната структура. Еднаш во телото, прион движи кон мозокот. Постојат инфективен агенс дава соседните просторната структура на протеини, што доведува до програмирана клеточна смрт. И на местото на мртвите нервните клетки се формираат шуплини - вакуоли.

Болеста е придружена со сериозни нарушувања на нервниот систем, и неизбежно води кон смрт. Куру беше дистрибуиран во Нова Гвинеја меѓу канибал племиња, и се случи на инфекција по ритуалот јадење на човечкиот мозок. Во моментов канибализам речиси дојде до ништо, а бројот на нови случаи е многу мал. Па, тоа ретко се толку ретка болест. Листа и опис на другите да гледа во написот подолу.

микроцефалија

Оваа болест се карактеризира со несразмерно мала черепот на новороденчето. Мала маса на мозокот доведува до тешко ментално заостанати, постојан неразвиеност. Родени бебиња со таква патологија, обично се преживее, но се будали, а во најдобар случај имбецили или заостанат.

Главниот фактор кој придонесува за раѓањето на болно дете, се изложеноста на бремени жени со радиоактивно зрачење и генетските фактори. од родителите како ретки деца болест треба многу храброст и трпение.

Morgellons болест

На прво место на кожата симптоми: рани, еластична нишка жив, ползење под кожата. Во исто време, тоа почнува да страда меморија, психата пациенти, остро намалување на ефикасноста.

Конвенционалната медицина има тенденција да се скептични на поплаките на пациентите, објаснувајќи нивните ментални нарушувања и манифестации на кожата - различни видови на дерматитис. Се верува дека болеста особено подложни и сугестибилни хистерични пациенти.

паранеопластични пемфигус

И покрај фактот дека вообичаениот пемфигус - доволно заеднички болест, пемфигус, која е базирана паранеопластични процесот страда од мал број на пациенти. Оваа болест е исклучително опасни и потенцијално фатални. Посебен предизвик во правилна дијагноза и третман е диференцијалната дијагноза со конвенционалните пемфигус. Основа на болеста - сегашната малигниот процес.

Видео: тежок товар (ретка болест на детето)

Кожни манифестации на болеста се појавата на меурчиња на кожата и мукозните мембрани, што пука стане парник на патогени бактерии. Многу пациенти умираат од сепса или рак. Повеќето ретки болести се отпорни на лекување. Луѓето се принудени да страдаат и искуство не само физички, туку и морална болка.

синдром Стендал

Се јавува ментално растројство кога пациентот посети изложби и музеи, каде што се прикажани дела на уметноста. Тоа се манифестира како анксиозност, вртоглавица и висок крвен притисок. Во некои случаи, можно халуцинации.

Синдромот беше официјално признат во 1972 година, по италијанскиот психијатар Magerini опишано многу од истите случаи на болеста меѓу туристите во посета на изложби и музеи. Кај некои пациенти, овие реакции се предизвикани од слушање на класична музика.

Експлодира синдром на главата

Оваа болест се карактеризира со аудитивни халуцинации, пациентите слушаат различни звуци и експлозии во мојата глава. Обично, овие настани се случуваат кога се подготвува за спиење или во текот на спиењето, како и веднаш по будењето. Аудитивни халуцинации и придружени vegetovascular промени кај пациенти со висок крвен притисок, зголемено потење. Во некои случаи, во прилог на акустични и визуелни ефекти се забележани во вид на светол зрак на светлината.

Научниците сугерираат дека поттик за оваа болест се стрес и подолг напон психички сфера. Тие се разболуваат почесто од жените на среден и старост. Ефикасна терапија на болеста во моментов не е дизајниран, поради својата реткост. На пациентите им се препорачува да се јаде целосно, поминуваат повеќе време за прошетки и не премногу работа.

погрешно Kapgrasa

Ментално растројство, се манифестира во силно чувство лошо дека нивните брачни другари се менуваат клон. Пациентите одбиваат да делат заеднички дом со "странец". Според истражувачите, болеста во најголемиот дел предизвикана од оштетување на десната хемисфера на мозокот. Понекогаш болеста се манифестира по предозирање со дрога.

Многу се плаши од такви ретки болести. Тие се ретки, но донесе многу болка од страна на пациентот и за своите најблиски.

Blashko линија

Кожни синдром е именуван по германскиот дерматолог Алфред Blashko, го опиша првиот случај на болеста. Blashko линии претставуваат на шемата на ленти и влезен програмира во геномот на секој поединец. Нормално, овие линии не се видливи, но почнуваат да се појавуваат во некои ендокрини нарушувања. Болни бебиња се раѓаат со видливи ленти.

micropsia

Невролошко нарушување, се манифестира во нарушување на видот. Пациентите гледаат објектите на светот се сведе на неколку пати, misjudge растојанието помеѓу објектите.

Болест го нарушува не само на визуелната перцепција, но исто така и на сетилото за допир и слух. Пациентот дури и не може да го препознае своето тело. Со mikrolepsii резултат на органски лезии на мозокот, или со земање лекови. Оваа ретка болест создава многу проблеми на болниот.

синдром сина кожа

Кожата станува сина или виолетова боја, која воопшто не влијае на здравствената состојба, сепак, имаат негативен ефект врз изгледот. Оваа болест е генетски и наследни. Тешко за луѓето да бидат во општеството, како што тие се постојано се обрне внимание на околината.

синдром Kleine-Levin

Невролошка болест, уште познат како болест на спиење убавина. Пациентите имаат патолошка поспаност, тие целосно го прекинаа дневна рутина. Речиси сите од нив се врши во време на спиење и се будам само да јадат и да одат во тоалет. Исто така, пациентите се жалат на слаба меморија, халуцинации и зголемена реагираат на бучава стимули.

Видео: Ретки и невообичаени болести во светот

Повеќето пациенти - тинејџери кои ја имаат болеста е епизодната. Напад се случува еднаш на секои неколку месеци, а трае неколку дена, а потоа се враќа во нормала тинејџерски живот. Со созревање, болеста обично се повлекува. Па, кога многу ретка болест остави човекот по растат.

синдром жив труп

Ментално нарушување, кое се манифестира во упорни верувањето на пациентот дека тој е мртов. Со оглед на самиот труп, болни луѓе да се почувствува мирисот на гнили месо, видете на црви индексирање на вашето тело. Многу често пациентите се самоубие, бидејќи тие не можат да го издржат сили на кошмарните визии.

синдром Среќен Куклата или Angelman синдром

Тоа е генетско нарушување предизвикано од мутација на еден од хромозомите. На болно дете не расте, таа страда напади на беспричинска смеа. Екстремитети лошо слуша, треперење или грчеви. При одење, нозете свиткани лошо, личи на кукла одењето, што резултираше со името на синдромот.

И покрај фактот дека пациентите се ментално ретардирани, тие се во можност да научат како да го изговара некои зборови, и слушање да се разбере уште неколку.

Порфирија (болест на вампир)

Како резултат на генетски дефект кожата на пациентите со различни екстремна чувствителност на ултравиолетово зрачење. Од сончева светлина кожата почнува да се чеша, да пукна, покриена со што не води сметка рани и лузни. Воспаление влијае не само на површината на кожата, но, исто така, 'рскавичните ткиво. Свиткајте ги ушите, носот и ноктите, кои се слични на канџи.

Се напушти домот пациенти претпочитаат во текот на ноќта, кога нема сонце. Ретки болести луѓето да предизвика непријатност кај пациентите и луѓето кои ги опкружуваат. Но, во исто време, важно е да не очај.

CIPA

Генетска болест, во која нема чувствителност на болка сензации, при што пациентите не се забележи модринки, рани, исекотини. Можни смрзнатини и изгореници. Пациентите кои имаат оваа ретка болест, неопходно е постојано да се следи на околината и планираат секој чекор.

синдром на сирена

Овој генетски дефект манифестира физички дефект, во која децата се раѓаат со поврзувани нозе. Покрај тоа, доенчињата забележано патологија на внатрешните органи, што резултира со висока смртност.

Секогаш шок најретките болести во светот. Особено ако болеста се манифестира при раѓањето.

pica

Ментално растројство, се манифестира развратен параметри вкус. Пациентите се јаде целосно може да се јаде, а понекогаш и опасни предмети. Во стомакот на пациентите најчесто се:

• земјата;
• пепел;
• отпад;
• гума;
• копчиња.

Истражувачите веруваат дека начинот на кој телото се обидува да надомести за недостатокот на минерали. Овие ретки човечки болести укажуваат на редовно следење на членовите на потесното семејство.

хиперрефлексија

Пациентите реагираат насилно на ненадејна експлозија на звукот. Автономниот одговор вклучува зголемено потење, забрзан пулс и висок крвен притисок. Пациентот може буквално да скокаат од страв.

Закачен државата во анти-анксиозност лекови, го намалува ексцитабилност на нервниот систем.

Алергија на електромагнетни полиња

Првите случаи на болеста се евидентирани по животот на една личност се цврсто електрични и електронски производи. Додека во електромагнетно поле зона на дејствување, пациентите се жалат на влошување на здравјето, зуење во ушите, главоболка, гадење.

Некои пациенти имаат да се откаже од апарати.

И покрај фактот дека ретки болести боледува од мал број на луѓе, медицина продолжува да бара нови начини на лекување. Во многу земји постојат посебни програми кои се активно истражување најретките болести во светот.