Причини, симптоми и третман на Тарнеров синдром
Видео: Тарнеров синдром, дијагноза и третман | ИВФ клиника "AltraVita"
Cодржина
синдром случаи на Тарнер навистина ретки во современата медицинска пракса. ова генетска болест, која е придружена од страна на квантитативни или структурни промени во собата на полови хромозоми. Иако целосно да се излечи таква болест не може, со користење на правилно големина третман може да се ослободи од некои од симптомите и да се подобри квалитетот на животот на пациентот.
Видео: Хромозомски болест
Тарнеров синдром: Причини
Како што веќе рековме, тоа е генетска болест, кој е поврзан со целосно или делумно отсуство на еден X-хромозом кај жените. За жал, за причините за таквите промени се уште не се целосно разбрани.
Основно микроб клетки со ембриони се поставени правилно. Но, поради некоја причина, во втората половина на бременоста постои т.н. обратна развој, што резултира со намалување на бројот на клетки или брзо како што тие исчезнуваат.
Бременоста е често придружена со тешка токсичност до закана од спонтан абортус. породувањето или патолошко, или да дојде пред време за возврат.
Тарнеров синдром: Знаци
Всушност, овие симптоми може да имаат различни степени на тежина - сето тоа зависи од промените во хромозомот и карактеристики на феталниот развој. Некои знаци од девојките што се гледа и во првите недели од животот - во новороденчиња краток врат со карактеристични крило кожни набори. Раните симптоми може да вклучуваат широк градите и силно превртен брадавиците.
како дете раст симптомите на синдромот на Тарнер стануваат се поизразени. Прво, се кочи - растот на страдалникот девојки не е точно. За болести се карактеризира со абнормална структура на ушите и ниска линија на раст на косата на задниот дел од главата.
Поради недостаток на секс хромозомот забележано абнормален развој на репродуктивниот систем - јајниците или не постои или не ги исполнуваат своите функции. Затоа, кај пациенти кои не се јавуваат за време на пубертетот, не постои секундарните сексуални карактеристики. Болна девојка стерилни и страдаат од аменореа.
За Тарнеров синдром, исто така, се карактеризира со долготрајна едем на екстремитетите и тесни, буквално вградени во кожата на ноктите плоча. Околу половина од случаите постои губење на слухот. Некои пациенти присутни вродена срцева болест (продолжување на аортната валвула патологија) и бубрезите.
Видео: 10 генетски мутации кои се јавуваат кај луѓето - Интересни факти
Третман Тарнер синдром
За жал, тоа е невозможно да се елиминира генетско нарушување. Сепак болни девојки само треба лекување. Соодветен третман може да се елиминираат главните симптоми. Ако има проблеми со срцето, тоа покажува постојан надзор од страна на лекар и хирургија, ако е потребно.
Покрај тоа, со користење на нетретирани хормони за растење. и во адолесценцијата девојки администрира полови хормони кои придонесуваат за нормален развој на секундарни сексуални карактеристики. Со силна оток користење на специјални чорапи за компресија.
Иако оваа болест ограбува жената можност да имаат свои деца, добро спроведени третман може да водат нормален живот.
Хипертензија hydrocephalic синдром: симптоми, причини, ефекти
Даунов синдром. Причини, Симптоми и третман.
Што е синдром Zollinger-Ellison?
Тарнеров синдром не се меша со нормален живот
Diencephalic синдром: Причини, Симптоми и третман методи
Миелодиспластичен синдром
Хромозомски болести - патологија, што зависи од мутации
Синдром Klinefelter е
Goodpasture синдром е: Причини, Симптоми и третман методи
Синдром Patau
Како да се ослободите од Гилберт-ов синдром?
Синдром Hutchinson-Gilford: особености на третман и причини на болеста
Причини и симптоми на синдромот на хеморагичен
Бедем синдром: Симптоми и третман методи
Синдром Apert е - комплекс генетско пореметување
Proteus синдром: Симптоми и третман методи
Што е синдромот на Калман? Синдром Kallman е: симптоматологија, дијагноза и третман на одредени
Синдром магдонос - болеста е секогаш "среќен" човек
Тарнеров синдром
Хромозом, ген и геном мутации и нивните својства
Колку хромозоми кај луѓето?