Синдром Hutchinson-Gilford: особености на третман и причини на болеста

синдром Hutchinson-Gilford - А генетска болест,

симптоматологијата на болеста

синдром Хачинсон-Гилфорд има очигледни знаци:

• мало зголемување;
• черепот има ненормално зголемување димензии;
• недостаток на косата, веѓите и трепките;
• "лице птица";
• коска и други телесни системи се деформирани;
• недостаток на поткожното масно ткиво;
• силна заостанати во физичкиот развој, и размислување и менталитет се нормални.

Треба да се каже дека луѓето имаат одредена очекуваното траење на животот: 14 години, иако знае за единствен случај на лице со оваа дијагноза живеел до 45 години. Смртта обично се јавува поради срцева слабост, и прекумерна масти депозити во мозочното ткиво.

Причините за болеста и посебен третман

синдром Хачинсон-Гилфорд - патологија предизвика нарушувања во човечки хромозоми, односно целосно лек во моментов не може да биде. На значењето на дефект лежи во фактот дека бројот на клетки поделби е значително намалена, во споредба со норма.

Треба да се напомене дека синдром Hutchinson-Gilford (дете форма) може да се разболат секое дете (без оглед на возраста и начинот на живот на родителите). Тој станува забележлив на возраст од две години. Исто така постои и Вернер болест која влијае на веќе возрасни. Растот на телото запира на возраст од три години.

Специјални дијагноза на оваа болест не е присутен, како што не е испитуван темелно. Покрај тоа, таа е јасно видливо на наведените симптоми. Во однос на третманот на болеста, ефективноста на лекови кои може да го ostanosit и се врати на нормален човечки живот, бр. Сепак, децата кои се на синдромот на Хачинсон-Гилфорд мора да бидат регистрирани со лекар и постојано се опфатени со истражувањето. Одредени третмани може да ја забави прогресијата на болеста.

план за лекување синдром се изготвени за секој пациент. Тоа вклучува зголемување на моторна активност на детето, процедури за физикална терапија. Поради аспирин upotrebelniyu ниски дози кај дете го намалува ризикот од мозочен удар. Понекогаш пациентите биле подложени на операција, кои се насочени на васкуларните бајпас, ексцизија на основното заби.

Ако немате идеја што личи на дете со синдромот на Хачинсон-Гилфорд, фотографии објавени во статијата, ќе ви го покаже тоа.

Карактеристики на развојот на децата кои страдаат од оваа болест претстави

Ако детето физички не може да расте, размислување и менталитет не е засегната. На дете може да научи да чита, да се здобијат со знаење. Се разбира, процесот на учење ќе се одржи во домот.

Како и за идните изгледи, тоа е разочарувачки. За долго време, како деца не живеат. Фактот дека во една година, што се одржа од 6-8 години. Се разбира, научниците работат на тоа да се открие механизмот на настанување на болести и начини да го спречи тоа. Сепак, сегашното ниво на развој на медицината може само малку да се подобри квалитетот на животот на пациентот, како и да го забават процесот на стареење.