Наследни болести - човечки ген мутации

Видео: На најстрашните генетски мутации интересни факти

Наследни болести имаат етиолошки фактор во форма на мутации, кои не се само причина за отстапувања, но, исто така, влијае на нивната патогенеза. Во овие случаи постои генетска предиспозиција.

Видео: наследни болести - Вера Izhevsk

Наследни мутации се поделени на генетски и хромозомски болест. Првиот помина без никакви промени во текот на генерации, која е предизвикана од дејството на мутираниот ген, но патогенезата е поврзан со примарни производи на гените (абнормална структура, недостаток на ензими и протеини).

Хромозомски наследни болести класифицирани од страна на тип на мутација синдроми кои се предизвикани нумерички (анеуплоидија, polyploidy) и структурно (удвојувања, транслокации, инверзии, бришење) преуредувања. Исто така постои и поделба на моно- и полигенски болести. Последново е често поради наследна предиспозиција.

Видео: 5 мажи мутанти (болест, мутација, болест)

Друга група се отстапувања кои се јавуваат за време на феталниот и несогласноста на антитела на мајката. Еден пример е хемолитична болест на новороденото.

наследни болести човек во голема мера се должи на состојбата на мајчина линија на родителите. На пример, ако мајката има искусни рак на дојка, постои голема веројатност од судир со сличен проблем. И ако постои близок роднина со веројатност на дијагнозата на болеста е двојно зголемена. Ако некое лице е во ризик се препорачува да прават мамограм секоја година. Се верува дека ракот на дојката е предизвикана од мутирани гени се пренесуваат од мајката или таткото. Ако гени функционираат нормално, клетките на виме развие позитивно, во случај на повреди може да започне рак на дојка.

Видео: 5 страшни човечки мутации

Ако мајка во староста скрши коска со мал пад или стануваат пократки, а потоа на остеопороза. Нејзините деца се појавува висок ризик од истата болест. слични наследна болест Тоа е многу честа во семејствата. Човекот не може да влијае врз нивните гени и да ги елиминираат различни фактори на ризик (Возраст, пол). Но, како да се одржи здравјето на коските и да се намали постојат ризици. За да го направите ова, ќе треба да го следат начинот на исхрана богата со витамин Д и калциум, се вклучи во физички вежби, елиминирање на пушење и алкохол.

Срцева болест се смета за претежно машки. Сепак, тие се една од главните причини за смртност на мајките и се наследни. Висок крвен притисок (хипертензија), холестерол и дијабетес, се главните фактори на ризик кои резултираат со развој на срцеви заболувања и имаат генетски предиспозиции. Намалување на веројатноста за болеста може да се почитуваат на здрав начин на живот и контрола на последиците од стресот. За да се добие болеста под контрола, треба да одат на редовни прегледи.

Видео: човечки наследни болести

Депресија, исто така спаѓа во категоријата на човековите наследни нарушувања. Неговиот развој влијаат гени, хормонален состав, мозокот нерамнотежа хемиски, присуство на стресни настани. Ако родителите страдаат од оваа болест, децата, исто така, ја има истата тенденција. Ако постои семејна историја на болеста треба да се следат промените во расположението, за решавање на проблемот и се до нејзиното лекување.

Автоимуни наследни болести влијаат главно само жени, а пренесува од мајка на ќерка. Ако родителот страдаат од ревматоиден артритис, инсулин-зависен дијабетес мелитус или други автоимуни болести, постои голема веројатност за пренесување на следната генерација. Овие нарушувања не мора да се поврзани со истата болест. На пример, еден член на семејството се развива целијачна болест, и други - мултиплекс склероза.