Анализа на кариотипот на брачните другари - шанса да станат родители
Видео: Kamyzyak - Песна за градоначалник (нецензуриран емитување). KVN 2012
Cодржина
Можеби повеќето среќен настан за секој од парот е раѓањето на детето. Но, за жал, во моментов, многу се соочуваат со неможност за зачнување. Главната причина за неплодност е една од неколку поради можни генетски нарушувања. Ова се должи на промени во структурата ДНК молекули кога бројот на хромозоми се вознемирени или под влијание на негативни еколошки услови, кога ќе се појават други генетски мутации. За да се утврди сите овие отстапувања и да се избегне проблеми во иднина е важно, не само да се тестира еден пар на генетски компатибилност, но со текот на молекуларната генетско тестирање.
Важноста на утврдување на кариотип сопружници
Еден од најважните генетски истражувања во рамките на подготовките за зачнување е анализа на кариотипот на брачните другари. Кариотип - опис на сите хромозоми карактеристики дека ДНК превозници. Оваа анализа ни овозможува да се одреди генетски болести или да се предвиди можност за нивна појава кај потомството. Во однос на идентификување еден родител неповолни сет од хромозоми, постои ризик дека детето може да се роди со тешка форма на ментална ретардација или други болести. Човечки кариотип не може да се промени, но навремено утврдување на методи девијации се користи за идентификување на кариотип на фетусот, како и можност за третман.
Видео: необјаснета неплодност
Исто така постои голема веројатност за неуспех на бременоста со хромозомски абнормалности. Но, благодарение на навремено дефинирање на проблемот и оригиналниот планирање на бременоста постои шанса да имаат здрави поколенија. Во случаите каде што не постои можност за лекување на еден брачен другар, создаде посебна програма донатор да им помогне на паровите во раѓањето на детето.
По утврдени кариотип брачен другар, врши дијагностика на хромозомски синдроми - кариотип. Резултатите од оваа дијагноза може да се утврди фетални аномалии поради структурните промени во хромозомот постави на родител. Во повеќето развиени земји, таквата анализа е задолжителна пред брак. Особено е важно да се спроведе оваа анализа во семејства кои долго време не можат да зачнат дете, или во случаи кога имаше спонтани абортуси (на абортуси). Одредување на кариотип на жените во овој случај - најважната задача. Тоа е причината зошто е неопходно спроведување на такви испитувања и да се избегне раѓање на деца со тешка болест.
Видео: Стотици филмови
Анализа за кариотип
Постапка за утврдување на кариотип на сопружниците е целосно безболно и е да се предаде крв од вена. Резултатите се определува во рок од две недели, а може да се открие отстапувања во хромозомот структура и број. Со добри резултати од вкупниот број на хромозоми во здрав човек е еднаков на 46, од кои две се дефинирани како сексуални и XY кај мажите и XX жените. Во честите случаи, хромозомски или генски мутации, предизвикана од патолошки промени, што доведува до неможност за извршување на детето, и како последица на тоа, до спонтан абортус или неплодност.
видео клипови: "квартал вечер" број
На крв земена за да се одреди кариотип сопружници прикажан мононуклеарни леукоцити, се приклучи од страна на активни клетки способни за делење. Во одреден момент, процесот на поделба е запрен, и како резултат на клетки беа прободени со микроскоп и фотографирани зголемување. Боење се врши со помош на различни бои (класични и спектрална тестови), кој обезбедува визуелно претставување на комплетен сет на хромозоми.
За најдобри резултати во дијагностицирање и лекување на неплодност и други болести, најдобро решение е да се јавите во Центарот за репродуктивна медицина. Во овие центри, двојката може да ги добие потребните совети од искусни професионалци, кои потоа им помогне да го најде вистинскиот третмани. Цената на тестирање и третман во овие центри одговара на нивното внимание и практичноста и е целосно оправдано за постигнување на оваа цел - раѓањето на здрави поколенија.
Што ги предизвикува генетски болести
Хромозомски болести - патологија, што зависи од мутации
Синдром Klinefelter е
Мултифакториелна болест, генетика и нивната распространетост
Екстра хромозомот кај луѓето. хромозомски абнормалности
Теоријата на хромозомски на наследноста
Некомпатибилност Двојката доаѓаат во различни
Генетски болести
Анализа за сопружници компатибилност
Анализа на неплодност кај мажите
Кариотип - анализа, која ќе ги открие тајните на наследноста
Хромозом, ген и геном мутации и нивните својства
Која ги проучува медицинска генетика
Даунов синдром
Плодност - што е тоа? Важноста на овој однос за зачнување
Како да донирате ДНК анализа?
Karyotypes - тоа .... Каде се тестира за кариотип?
Како да се направи генетска анализа? Генетските анализи: осврти, цена
Генетски информации: рецесивен и доминантни гени
Што е кариотипизацијата сопружници?
Опис на методот на preimplantation генетска дијагноза (PGD): карактеристики и последици