Синдром Морис и гениј
Видео: пол проблеми идентификација. Пол.
Cодржина
Меѓу многуте болести и аномалии лачат оние кои се јавуваат како резултат на грешка на гените наследени од родителите. Најчесто, родителите со оваа болест не страдаат поради тие имаат токму на рецесивен ген. Случаите дека детето ќе го наследи рецесивен "наследство" не е толку ретка, но некои од "карактеристиките на организмот" бараат ген од двајцата родители. синдром Морис - ова е екстремно ретка болест која се јавува кај луѓе од 15 милиони евра. Второто име на болеста - тестикуларна феминизација.
Видео: Michio Kaku: гениј мозокот
синдром Морис "- тоа е привилегија на жените, иако тоа понекогаш се нарекува псевдохермафродитизам и мажите. И покрај тоа што е многу тешко да се разбере човечкиот сексуален идентитет. Од гледна точка на генетиката на - тоа е човек, затоа што во генот сет на XY хромозоми пар е присутна, но во однос на медицината и во изгледот - тоа е најверојатно една жена. Тешко е доволно за да се утврди веднаш дека таа не е сосема&hellip- жена. Фактот дека таа има рак на дојка, таа беше тенки, високи, но физички силни. Можеби тоа е таков и ќе биде идеален Амазонки.
Но, оваа појава на внатрешна гениталиите малку изменета. Зазема посебно место "слепи" за вагината кои не завршува на матката. Тоа е поради оваа причина синдром Морисон осуден на стерилитет. сепак сексуалната желба тестираат мажите, и тоа е можно да доживее оргазам за време на сексуалниот однос. Клиторисот има малку необичен облик и благо се зголеми, бидејќи ова не е ништо како деформирани човечки пенис. Исто така, во присуство на тестисите, кои се наоѓаат на женскиот тип - во карлицата. Јајниците и додатоци, а отсутни менструација, се разбира, не се почитуваат. Понекогаш тестисите не се наоѓа во областа на labia majora, а во абдоминалната празнина - тоа е уште една причина повеќе да бараат итна хирург, ако детето се наоѓа синдром Морис.
Најголемата опасност поставени од страна на синдром Maurice е - честа дегенерација на тестисите, или формирање на малигни тумори во нив. Во денешниот свет, а сегашниот степен на развој на операцијата врши пластична хирургија на гениталиите, отстранување на тестисите задолжително ред. Прилагодувања и форми вагинален големина клиторисот и да потрошат по своја волја.
Често децата со оваа дијагноза кај деца и адолесценти страда на потсмев на своите врсници, како секундарни полови карактеристики и сексуална зрелост тие почнуваат многу порано отколку нивните врсници. Меѓутоа, во прилог на посебни органи и гени овие луѓе се крајно стабилна менталитет, силен карактер, посветеност и способност за работа и други прилично силна волја и силен карактер. Тоа е причината зошто синдром Морис се смета за еден од "гениј ген".
Видео: андрогинот синдром неосетливост врв # 19 факти
Меѓу познатите луѓе кои, наводно страдал од оваа болест треба да се напомене Жан Орлеанка, која живеела 15 век. За долго време, тоа е дебата околу својата припаѓаат на машки или женски. И сето ова е предизвикано од само железна волја и отпорни на природата. За таа беше дополнително додаден мали гради, кратка коса (за жени во тоа време тоа беше практично неприфатливо), итн Исто така, познатиот патник, писател и Теософ ЕП Блаватска, најверојатно наследен од родителите на синдром Морисон. А што се личности, како што Елизабета I (Кралицата на Англија, владее 45 години, и за тоа време се смета за "златното доба" за земјата) и нејзиниот обожавател и следбеник Кристина (кралица на Шведска). Двете од нив не само што успешно да се справат со своите обврски, дури и подобро од мажите, владетели од тоа време, имаше бизнис acumen, совршено владее неколку јазици, имаше длабоко познавање на многу гранки на науката и вештини, но, исто така, направи завет на невиноста. Тоа е она што тие никогаш завет врамени неговата дијагноза Морис синдром под јавна расправа.
А сепак, без разлика колку привлечно најверојатно одредена дијагноза во поглед на достигнувањата во науката и лидерски вештини, кои сите овие големи жени задоволство би го разменуваат за нормален живот на жената со најголема радост и светлина - мајчинството.
Ние сакаме да бидат здрави и да донесе истиот нормално, но здрави деца!
Синдром Klinefelter е
Синдром ловец - ретко генетско пореметување
Синдром Menkes: опис и дијагноза
Автозомно доминантна особина. Автосомно рецесивно знак
Синдром Treacher-Колинс: Симптоми, Причини и третман
Lesch - синдром Nyhan: фото на наследство, причините, симптомите, третман
Болест на ниво на генетиката - синдром Жубер
Што е Kearns-Sayre синдром?
Теоријата на хромозомски на наследноста
Генетски болести
Allogene
Даунов синдром
Со аутизам - тоа не е смртна казна
Наследувањето е автозомно доминантно. Видови на наследство на особини кај луѓето
Интеракција nonallelic видови гени и форми
Бомбај феномен - Што е тоа?
Како да се направи генетска анализа? Генетските анализи: осврти, цена
Алелни и не-алелни гени
Генетски информации: рецесивен и доминантни гени
Recklinghausen болест - неврофиброматоза тип I
Џин, геном, хромозом: дефиниција, структура, функција