Скрининг - Што е тоа?

Секој пар соништа за тоа како да се произведе силна и здраво бебе. Но, за жал, никој не е безбеден од фактот дека развојот на детето може да се одржи со проблеми поради генетски аномалии.

За време на бременост, на бремена мајка предаде анализи, ќе трае голем број на различни студии, како и следење на феталниот развој и подготовка за породување. Но, и покрај сето ова, земјата постојано се раѓаат деца со Даунов синдром. Тоа е природно дека секој таков случај - неверојатна планината и целосно изненадување за родители.

Ова се должи на фактот дека конвенционалните истражувања со помош на ултразвук не може да се утврди овој синдром и други хромозомски абнормалности. На пример, со помош на ултразвук може да се процени само на надворешните податоци за идентификација на детето и одредени дефекти при раѓање во развој. Но, сега повеќето од бебињата родени со Даунов синдром и Едвардс, нема надворешен аномалии. До дознаам дека фетусот има хромозомски абнормалности е можно, но само откако поминал една комбинација генетски скрининг - збир на активности и истражувања. Тие се спроведуваат пред породувањето.

Видео: Обичен скрининг

Скрининг - што е тоа?

Зборот значи "скрининг", ако го преведе од англиски јазик. Ултразвучен преглед се врши речиси сите идни мајки, дури и ако бременоста е сосема нормално. Направете го тоа со 11-13 недели од бременоста.

Видео: првиот скрининг))) Bebik 12 недели и 4 дена))

Во комбинација генетски скрининг - серија на настани, кои се одвиваат пред породувањето и се наменети за дијагностицирање на генетски аномалии. Тоа вклучува ултразвук и биохемиски скрининг и пресметка на индивидуалниот ризик да се има дете со хромозомски абнормалности.

Тоа е важно да се напомене дека резултатите од таква студија не може да се смета за основа за дијагноза. По проекцијата - тоа е само можност да се утврди степенот на ризик од хромозомски болести. Ако тоа е висока, бремените пропишани инвазивни цитогенетски студии.

Како е проекција на бремени жени? Дозволете ни да се разгледа

Првата фаза од постапката "скрининг" - тоа ултразвучно испитување фетусот. За време на неговата проценка за појавување на големината на гестациската возраст бебето, општата состојба на ембрионот, некои изрази дефекти во развој, и така натаму. Тоа е она што може да се види однадвор. Но, тоа е вреди да се напомене дека дури и ако не се почитува видлива патологија, тоа не значи дека тие не се.

Видео: Водич. 16 недела. Вториот триместар Скрининг

На пример, кај децата кои страдаат од Даунов синдром, само половина од случаите може да се види визуелни абнормалности.

А поточно резултат на тоа што хромозомски болести може да се добие само по втората фаза од проверката ќе се одржи - биохемиски. Тој оценува идните мајки крв за присуство на одредена супстанца која се објавени од страна на плацентата. сооднос индикатори и крвните концентрации на протеини и специфични маркер супстанции Исто така, оценува.

Видео: Мамографија скрининг. Што е тоа? Како што е имплементиран во Русија!

Третата фаза - пресметка на ризикот од хромозомски абнормалности со помош на специјални компјутерски програми. Во прилог на горенаведените резултати, исто така, се користат индикатори како што се возраста и тежината на мајката, гестациската возраст, присуството на лошите навики, генетски болести па дури и етничката припадност. По компјутер обработува добиените информации, лекарот може да се направи заклучок за тоа колку високо на ризик да имаат бебе со генетско заболување.

Ако тоа е ниска, пациентот се ослободува од потребата повторно да се земе било истражување зад него направија вообичаените набљудување. Кога нивото на просекот, во второто тримесечје на однесување друга скрининг. Кога ризикот е голем, пропишаната програма пренатална дијагноза. Таа има до 100% може да се открие присуство на било хромозомски абнормалности.