Хромозом, ген и геном мутации и нивните својства

мутација

Видео: На најстрашните генетски мутации интересни факти

Што ги предизвикува мутации?

• Неповолни услови на животната средина, условите создадени експериментално. Таквите мутации се нарекува предизвикана.
• Некои процеси во живите клетки на телото. На пример: оштетена ДНК корегирање репликацијата на ДНК, генетска рекомбинација.

Видео: биологија на генетски мутации единечни нуклеотидни замена

Мутагени - фактори кои предизвикуваат мутации. Сподели на:

• Физички - радиоактивното распаѓање, јонизирачко зрачење и УВ, температурата е премногу високи или премногу ниски.
• Хемикалии - намалување на агенти и оксидирачки агенси, алкалоиди, алкилирачки агенси, нитро уреа, пестициди, органски растворувачи, некои лекови.
• Биолошка - некои вируси, продукти на метаболизмот (метаболизам), антигени на различни микроорганизми.

Основните својства мутации

• Наследни.
• Предизвикани од разни внатрешни и надворешни фактори.
• Јавуваат нагло и одеднаш, а понекогаш и повеќе пати.
• Може да мутира било ген.

Кои се тие?

• Геномска мутација - тоа се менува, кои се карактеризираат со губење или додавање на еден хромозом (или повеќе) или целосно хаплоидни. Постојат два вида на мутациите - и polyploidy geteroploidiyu.

polyploidy - Оваа промена во бројот на хромозомите, што е повеќе од хаплоидниот сет. Таа е екстремно ретка кај животните. Кај луѓето, постојат два типа на polyploidy: triploidy и Tetraploidy. Децата родени со овие мутации обично живеат не повеќе од еден месец, и повеќе шанси да умрат во фаза на развојот на ембрионот.

Geteroploidiya (Или анеуплоидија) - промена во бројот на хромозоми, кои не се повеќе халид сет. Како резултат на оваа мутација се раѓаат со абнормален број на индивидуални хромозомите - polisomiki и monosomiki. Околу 20-30 проценти monosomikov умираат во првите денови на феталниот развој. Оние кои се родени таму се лица со Тарнеров синдром. Геномски мутации во флората и фауната е исто така различни.

• хромозомските мутации - овие се промени кои се случуваат во текот на хромозомот преуредување структура. Кога овој трансфер се забележува, губење или удвојување дел од генетскиот материјал на еден или повеќе хромозоми, и промена на ориентацијата на хромозомски сегменти во поединечни хромозоми. Во ретки случаи, тоа е можно Robertsonian транслокација, тоа е единство на хромозомите.

• Генски мутации. Како резултат на таквите мутации се случуваат инсерции, бришење или замена на еден или повеќе нуклеотиди, и дуплирање или инверзија на различни делови на генот. Ефекти од видот на генски мутации различни. Повеќето од нив се рецесивни, тоа не е очигледно.

мутации се подели на соматски и генеративен

• соматски мутации - таа се менува сите клетки на телото освен гамети. На пример, ако мутација на растителната клетка, од кои на бубрезите е потоа мора да се развива, а потоа избега, сите клетки се мутирал. Значи, во една грмушка на црвени рибизли може филијала со црна или бела бобинки.

• Генеративен мутација - промена во примордијалните герминативни клетки или гамети, кои се формирани. Нивниот имот се пренесува на следната генерација.

Од природата на влијанието врз жив организам мутации се:

• Фатална - на сопствениците на таквите промени се убиени или во чекор ембрионалниот развој, или преку кратко време по раѓањето. Тоа е речиси сите геномски мутации.
• Half-смртоносна (на пример, хемофилија) - се карактеризира со влошување на работата на било кој систем во телото. Во повеќето случаи, полу-смртоносна мутација, прерано да доведе до смрт.
• Корисни мутации - е основа на еволуцијата, што доведе до појава на симптомите, на телото му треба. Се фиксни, овие симптоми може да доведе до формирање на нови подвидови или видови.