Интеракција nonallelic видови гени и форми

Пренос карактеристики на генерации како резултат на интеракцијата помеѓу различни гени. Што е ген, и кои исто така имаат интеракции помеѓу нив?

Што е ген?

Под геном во моментов значи пренос единица на генетски информации. Гените се наоѓаат во ДНК и неговата форма структурни делови. Секој ген е одговорен за синтеза на специфичен протеин молекул, кој предизвикува експресија на особина кај луѓето.

Секој ген има неколку подвидови или алели кои предизвикуваат различни симптоми (на пример, бојата костенливи очи предизвикан од страна на доминантниот алел на еден ген, а сината е рецесивна особина). Алели се наоѓа во истата сајтови хомологни хромозоми и пренос на одредена хромозом предизвикува експресија на особина.

Сите гени комуницирате. Постојат неколку типови на интеракција - алелни и не-алелни. Соодветно на тоа, изолирани алелна интеракција и не-алелни гени. Како тие се разликуваат едни од други и како да се манифестира?

Историја на откривање

Пред видови на не-алелни интеракција на гени кои беа откриени, се претпоставуваше дека единствената можна целосна доминација (ако постои доминантен ген, proyavitsya- знакот ако тоа не е, тогаш на ознаки ќе не да биде). Преовладува доктрината на алелна интеракција, која одамна е основен принцип на генетиката. Доминацијата прегледани, и ги отвори своите видови како што се комплетни и некомплетни доминација, и kodominirovanie superdominance.

Сите податоци доставени до првите принципи закон Мендел, кои гласат на единството на хибриди првата генерација.

По понатамошна опсервација и студија, беше забележано дека не сите карактеристики се прилагоди на теоријата на доминација. А повеќе темелна студија се покажа дека не само истиот ефект на експресијата на гените карактеристика или група на карактеристики. Така, биле откриени форми на интеракција и nonallelic гени.

На реакции помеѓу гените

Како што е кажано за долго време доминираше на доктрината на доминантно наследување. Во овој случај, интеракција на алелни се одржа, при индикација се прикажува само во хетерозиготна состојба. По разни форми на не-алелни интеракција на гени кои се откриени, научниците беа во можност да се објасни досега необјаснети видови на наследство и да се одговори на многу прашања.

Констатирано е дека регулирањето на генот зависеше од ензими. Овие ензими овозможи гени реагираат на различни начини. алелна интеракција и не-алелни ген продолжи од истите принципи и шеми. Ова доведе до заклучок дека наследството не зависи од условите во кои гени комуницирате и да предизвика пренос на атипични карактеристики лежи во самите гени.

Не-алелни интеракција е уникатен, овозможувајќи ви да се добијат нови комбинации на карактеристики, предизвикувајќи нов степен на опстанокот и развојот на организми.

не-алелни гени

Не-алелни гени се оние кои се наоѓаат во различни делови на не-хомологни хромозоми. синтеза функција тие имаат еден, но тие се кодираат формирање на различни протеини, предизвикувајќи различни симптоми. Таквите гени реагираат едни со други може да предизвика појава на симптоми кај неколку комбинации:

• Една карактеристика е резултат на интеракцијата на неколку, сосема различни во генот структура.
• Неколку карактеристики ќе зависи од еден единствен ген.

Видео: биологија. Генетика: интеракцијата на не-алелни гени. Центар за онлајн учење "Foxford"

Реакцијата помеѓу овие гени се случи малку покомплициран отколку во алелна интеракција. Сепак, секој од овие видови на реакции има свои карактеристики и карактеристики.

Кои се видови на не-алелни интеракција на гени?

Видео: Crossover

• Епистаза.
• Полимери.
• Комплементарност.
• Акција modifikatornyh гени.
• Pleiotropic интеракција.

Секој од овие начини на интеракција има свои уникатни својства и се манифестира на различни начини.

Неопходно е да се запре во повеќе детали за секој од нив.

епистаза

Оваа реакција nonallelic гени - епистаза - забележани во случај кога еден ген потиснува активноста на другите (супресорен ген се нарекува епистатичен и quenchable - gipostatichnogo ген).

Реакција помеѓу овие гени може да биде доминантна и рецесивна. Доминантна епистаза почитуваат при епистатичен ген (обично се означува со буквата I, ако нема надворешен фенотипска експресија) потиснува хипостатичките ген (тоа е обично се означува V или б). Рецесивен епистаза случува кога рецесивен алел е епистатичен ген спречува израз на која било gipostaticheskogot генски алели.

Раскинувањето на фенотипските карактеристики, со секој од овие видови на интеракции, е исто така различни. Кога доминантна епистаза често се забележува следнава шема: втората генерација на фенотипови поделба е како што следува - 13: 3, 7: 6: 3 или 12: 3: 1. Сето тоа зависи од гените кои доаѓаат заедно.

При ваквата поделба retsissivnom епистаза: 9: 3: 4, 9: 7, 13: 3.

комплементарност

Интеракцијата на не-алелни гени, при што кога комбинирање на неколку карактеристики доминантна алели формираат нови, досега фенотип не беше се сретнал, се нарекува комплементарност.

На пример, најчесто овој тип на реакција помеѓу гените се наоѓаат во растенијата (особено од тиква).

Ако генотипот на едно растение има доминантна алелите A или B, тоа растително добива сферична форма. Ако retsissivny генотипот, феталната форма обично се продолжи.

Во присуство на двете доминантни генотип двете алели (А и Б) се стекнува тиква-диск како форма. Ако понатамошно постапување хибридизација (на пример, да се продолжи оваа интеракција nonallelic гени тикви нето линија), на втората генерација може да се добијат од 9 животни дисковиден облик 6 - сферични и една тиква издолжена форма.

Таквите вкрстување продуцира нов, хибридна форма на растенијата со уникатни својства.

Кај луѓето, овој тип на интеракција предизвикува нормален развој на расправа (еден ген - развој на полжав, од друга - на аудитивни нерв), и ако постои само една доминантна одлика манифестира глувост.

polymerism

Често основа на изгледот на атрибутот не е присуството на доминантен или рецесивен алел на генот, и нивниот број. Интеракција nonallelic гени - Смола - е пример за тоа како екранот.

Полимерни гени ефект може да продолжи со кумулативни (адитив) ефект или без него. Кога степенот на акумулација на симптоми карактеристични зависи од вкупниот интеракцијата на генот (повеќе гени, толку повеќе се изговара индикација). Потомство со таков ефект е поделена како што следува: - 1: 4: 6: 4: 1 (степен на карактеристични се намалува, односно на еден поединец функција максимално изразено, а во други тоа е забележано истребување до целосно исчезнување).

Ако не се почитува кумулативниот ефект, манифестацијата на знаците зависи од доминантните алели. Ако постои барем еден алел, во знак ќе се одржи. Ако таквите деца во сила разделување се одвива во сооднос од 15: 1.

На дејството на модификатор гени

Интеракцијата на не-алелни гени, контролирани од модификатор акција се забележува релативно ретко. Пример за таква интеракција не е како што следува:

• На пример, постои ген D, е одговорен за интензитетот на бојата. Доминантна државата, генот регулира појавата на боја, додека во формирањето на retsissivnogo генотипот на овој ген, дури и ако постојат други гени кои го контролираат боја, директно, ќе се појави &ефект ldquo разредување на боја&rdquo-, која често се забележува кај глувците на млечно-бела боја.
• Друг пример за таквата реакција е појавата на дамки во телото на животните. На пример, постои ген F чија примарна функција - единството на боење волна. Во формирањето на рецесивен генотип волна се нерамномерно обоена, со изглед, на пример, бели дамки во одредена област на телото.

Таквите не-алелни интеракција на гени кај луѓето се манифестира ретко.

Видео: Решавање на проблеми на генетски "Интеракција nonallelic гени"

pleiotropy

Во овој вид на интеракција регулира експресијата на генот или влијае на степенот на изразување на уште еден ген.

Видео: Биологија Одделение 9 Лекција 23 Интеракција алелни и не-алелни гени

Животни pleiotropy манифестира како што следува:

• Глувци pleiotropic пример е џуџест раст. Тоа е забележано дека, кога преминал фенотипски нормалните глувци во првата генерација сите мали глувци беа маломерен. Беше констатирано дека dwarfing предизвикани од рецесивен ген. Рецесивни хомозиготи престана да расте, имаше неразвиеноста на внатрешните органи и жлезди. Овој ген dwarfing влијание врз развојот на хипофизата кај глувци, и ова доведе до намалување на синтезата на хормоните и предизвика сите последици.
• Платина боја на лисици. Pleiotropy во овој случај, смртоносни гени се покажа дека формирањето на доминантна хомозиготи предизвикана смрт на ембриони.
• Кај луѓето pleiotropic интеракцијата е прикажано во Пример фенилкетонурија и Марфанов синдром.

Улогата на интеракција nonallelic

Во еволутивна смисла на сите од горенаведените видови на не-алелни интеракција на гени кои играат важна улога. Нов ген комбинации да предизвика појава на нови карактеристики и својства на живи организми. Во некои случаи, овие карактеристики се придонесе за опстанокот на организмот, во другите - напротив, предизвика смрт на оние лица кои во голема мера ќе издвоите меѓу својот вид.

Не-алелни интеракција на гени кои вообичаено се користат за одгледување на генетиката. Некои видови на живи организми се одржува од страна на сличен ген рекомбинација. Други видови стекнат имот, кои се високо ценети во современиот свет (на пример, отстранување на нова сорта на животни кои имаат поголема издржливост и физичка сила од својот родител поединци).

Работата е во тек на употреба на овие видови на наследство кај луѓето со цел да се избегнат негативните симптоми на на човечкиот геном и да се создаде нов, дефект бесплатни генотип.